3水分脅迫對(duì)植物的影響-實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)

1、1水分脅迫對(duì)植物的影響水分脅迫對(duì)植物的影響一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康囊?、?shí)驗(yàn)?zāi)康漠?dāng)植物體內(nèi)發(fā)生水分虧缺時(shí)，代謝過程會(huì)發(fā)生明顯的改變，生活活動(dòng)發(fā)生障礙。其中形態(tài)方面主要表現(xiàn)在根系發(fā)育受到影響，根長(zhǎng)、根數(shù)和質(zhì)量明顯減少，根系活力降低；莖葉生長(zhǎng)緩慢；生殖器官的發(fā)育受阻。生理生化方面主要表現(xiàn)為細(xì)胞膜的透性增強(qiáng)，細(xì)胞內(nèi)的溶質(zhì)外滲，相對(duì)電導(dǎo)率增大；細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)分子變性凝固且蛋白質(zhì)合成受阻；酶系統(tǒng)發(fā)生紊亂；葉片氣孔關(guān)閉，CO2進(jìn)入量減少，光合作用下降，同化產(chǎn)物積累

2、降低；開始干旱時(shí)呼吸加強(qiáng)，隨后逐漸減弱，能量供應(yīng)減少，干旱持續(xù)下去，糖類與蛋白質(zhì)消耗量增加，引起植物早衰。所有這些變化最終導(dǎo)致植物生物量和產(chǎn)量的下降。聚乙二醇（PGE）是常用來造成水分脅迫的滲透劑，它使組織失水而起到類似自然的干旱作用。本研究用不同濃度的PEG6000溶液作滲透介質(zhì)，在模擬干旱條件下研究了小麥種子萌發(fā)期的芽長(zhǎng)、芽鞘長(zhǎng)、胚根長(zhǎng)度、根數(shù)等形態(tài)性狀和脯氨酸等生理性狀的變化，旨在探討小麥芽期的抗旱機(jī)制。二、儀器設(shè)備和材料二、儀器

3、設(shè)備和材料分光光度計(jì)，離心機(jī)，電子天平，水浴鍋；培養(yǎng)皿（直徑120mm），濾紙（直徑125mm定量濾紙若干），250ml燒杯，100ml棕色小口試劑瓶，50、100、250ml容量瓶，15150、25200試管，15ml具塞試管，移液管，漏斗，玻璃棒，鑷子，毫米刻度尺，剪刀；PEG6000（聚乙二醇），次氯酸鈉，L脯氨酸，酸性茚三酮溶液（將1.25g茚三酮溶于30ml冰醋酸和20ml6molL磷酸中，攪拌加熱（70℃）溶解，貯于冰箱中）

4、，3％磺基水楊酸（3g磺基水楊酸加蒸餾水溶解后定容至100ml），冰醋酸，甲苯；小麥種子等。三、實(shí)驗(yàn)方法和步驟三、實(shí)驗(yàn)方法和步驟（1）種子的預(yù)處理：用10%的次氯酸鈉消毒10min，蒸餾水沖洗數(shù)次后，于燒杯中浸種24h。（2）器皿準(zhǔn)備：取培養(yǎng)皿15套，分別用以下不同濃度值（3）作為編號(hào)貼好標(biāo)簽。（3）配制不同濃度梯度的PEG6000溶液分別配制PEG6000濃度為10%、20%、30%、40%的4種溶液各250ml。蒸餾水為對(duì)照（CK）

5、，共3個(gè)處理。（4）在每個(gè)培養(yǎng)皿底部平鋪兩張濾紙。每個(gè)濃度梯度處理重復(fù)3次，分別標(biāo)記1、2、3，作為平行樣。2.種子的培養(yǎng)用5種處理溶液分別注入墊有兩張濾紙，直徑為120mm的培養(yǎng)皿中。取浸種24h萌動(dòng)一致的小麥種子，每個(gè)培養(yǎng)皿中擺放100粒，蓋上蓋置實(shí)驗(yàn)室內(nèi)室溫下培養(yǎng)。從種子置于培養(yǎng)皿內(nèi)起開始觀3實(shí)驗(yàn)結(jié)果：1、不同濃度PEG對(duì)小麥發(fā)芽率和形態(tài)指標(biāo)的影響表1不同濃度PEG脅迫下小麥的形態(tài)指標(biāo)PEG濃度%指標(biāo)010203040發(fā)芽率%80

6、4725110根數(shù)4.63.62.11.60根長(zhǎng)cm5.83.51.91.20芽長(zhǎng)cm9.73.41.30.80芽鞘長(zhǎng)cm3.82.51.60.50圖1不同濃度PEG對(duì)小麥形態(tài)指標(biāo)的影響024681012010203040形態(tài)指標(biāo)根數(shù)根長(zhǎng)芽長(zhǎng)芽鞘長(zhǎng)結(jié)果分析：不同濃度PEG處理對(duì)小麥種子發(fā)芽率的影響見表1，PEG脅迫下小麥幼苗發(fā)芽率明顯下降，而且隨著PEG濃度的增加，小麥幼苗的發(fā)芽率呈下降趨勢(shì)。這說明在不同濃度PEG處理下小麥種子的發(fā)芽速