生物降解聚合物論文pbs-pa6icot交換反應(yīng)及其產(chǎn)物研究

1、生物降解聚合物論文：生物降解聚合物論文：PBSPA6IcoTPBSPA6IcoT交換反應(yīng)及其產(chǎn)物研交換反應(yīng)及其產(chǎn)物研究【中文摘要】可降解高分子材料近年來備受關(guān)注但大部分聚酯可降解高分子材料存在熱性能、力學(xué)性能較差的缺點(diǎn)。而聚酰胺則由于含有酰胺鍵(CONH)以及分子鏈間氫鍵的存在具有較好的熱性能和力學(xué)性能但聚酰胺難以降解。綜合上述兩類聚合物的特點(diǎn)本文擬以高分子量的脂肪族聚酯和半芳香族聚酰胺為原料經(jīng)由酯酰胺交換反應(yīng)制備高分子量的聚酯酰胺。首

2、先聚丁二酸丁二醇酯(PBS)和無定形尼龍聚間(對(duì))苯二甲酰己二胺(PA6IcoT)在臥式反應(yīng)釜中進(jìn)行熔融反應(yīng)共混利用溶解度實(shí)驗(yàn)、FTIR和13CNMR對(duì)交換反應(yīng)的機(jī)理和生成的共聚物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征并利用掃描電鏡研究了交換反應(yīng)對(duì)共混物相形態(tài)的影響。結(jié)果表明以對(duì)甲苯磺酸(TsOH)為催化劑時(shí)PBS和PA6IcoT之間可發(fā)生交換反應(yīng)。隨著反應(yīng)程度的增大共聚物的無規(guī)度增大分子量分布變寬。交換反應(yīng)生成的共聚物可起到相容劑的作用改善了共混物中兩相的

3、相容性分散相顆粒尺寸明顯變小。其次系統(tǒng)研究了PBS和PA6IcoT熔融共混物的等溫和非等溫結(jié)晶動(dòng)力學(xué)晶體形態(tài)和晶體結(jié)構(gòu)。結(jié)果表明PA6IcoT抑制PBS的結(jié)晶導(dǎo)致結(jié)晶活化能增大結(jié)晶速率和結(jié)晶度減小。交換反應(yīng)破壞了產(chǎn)物鏈段的規(guī)整性更加劇了這一效應(yīng)。隨著反應(yīng)程度增大共混物結(jié)晶形態(tài)發(fā)生較大變化球晶尺寸逐漸減小界面變得越來越模糊；晶體結(jié)構(gòu)變化較小但是反應(yīng)共混物的衍射峰位置出現(xiàn)漂移。nylonPA6IcoTpoly(butylenesuccina

4、te)(PBS)areblendedinthehizontalreactundermeltingconditions.ThemechanismofexchangereactionstructureofcopolymersareanalyzedbysolubilityexperimentFTIR13CNMR.Scanningelectronmicroscope(SEM)isusedtoanalyzetheinfluenceofexchan

5、gereactiononphasemphology.TheresultsshowthatesteraeexchangereactionbetweenPBSPA6IcoTcanoccurwithparatoluenesulfonicacidasthecatalyst.Withtheincreaseofreactionextenttheromnessofcopolymersisincreasedthemolecularweightdistr

6、ibutionbecamewider.Thecopolymerscanplaytheroleofcompatibilizertoimprovethecompatibilityofblends.Thedispersedparticlesizeofdispersephaseissignificantlyreducedwithincreasingreactionextent.Secondlythecrystallizationbehavicr

7、ystallinemphologycrystalstructureoftheblendsarestudied.IthadbeenshowedthatthePA6IcoTintheblendshindersthecrystallizationofPBSleadingtohigheractivationenergyslowcrystalgrowthratelowcrystallinity.Thistrendisenhancedbythein