藥物化學(xué)練習(xí)題

1、二。填空題1嗎啡分子結(jié)構(gòu)中有個(gè)手性中心，它與三氯化鐵試液反應(yīng)呈色。2在苯并二氮卓類鎮(zhèn)靜催眠藥物的12位并入三唑環(huán)，增加了藥物的3嗎啡3位的羥基甲基化，其鎮(zhèn)痛作用，而作用。4巴比妥酸本身無鎮(zhèn)靜催眠作用，只有才顯活性。5嗎啡的氧化產(chǎn)物有和。6巴比妥類藥物是的衍生物。7奧沙西泮是的體內(nèi)活性代謝物。8吩噻嗪類藥物的合成通法是以為原料經(jīng)Ullmann反應(yīng)制得2位相應(yīng)取代的二苯胺。9鹽酸普魯卡因合成中的起始原料為。10嗎啡的全合成代用品的結(jié)構(gòu)類型包

2、括和。11腎上腺素能藥物包括和兩大類。12H1受體拮抗劑臨床用作H2受體拮抗劑臨床用作13麻醉藥可以分為和兩大類。14普魯卡因的合成一般以為原料，經(jīng)氧化酯化得，再經(jīng)成鹽即得。15可以將麻醉藥的結(jié)構(gòu)分成和三部分。16維拉帕米屬于類抗心絞痛藥。17新伐他汀為類降血脂藥物。18卡托普利是抑制劑的代表藥。19米力農(nóng)屬于酶抑制劑類強(qiáng)心藥。20地爾硫卓為類衍生物分子結(jié)構(gòu)中含有個(gè)手性碳原子。21按作用機(jī)制，可將抗心律失常藥物分為離子通道阻滯劑和兩大類

3、，其中離子通道阻滯劑包括＿和＿等種類22作用于離子通道的抗高血壓藥Niguldipine是一種，其降壓活性來自于對(duì)血管平滑肌的23研究表明，ACE中有三個(gè)活性部位，包括和24在硝酸酯類抗心紋痛藥物中硝酸酯基團(tuán)的個(gè)數(shù)與藥理水平，而脂水分配系數(shù)與有關(guān)。55化學(xué)結(jié)構(gòu)類型看，乙酰螺旋霉素屬于類抗生素。567ACA是合成的主要原料。57四環(huán)素在性條件下可部分生成脫水四環(huán)素。58在喹諾酮類藥物結(jié)構(gòu)的6位引入氟原子，由于增加與酶的親和力，而使活性增大

4、。59氟康唑在化學(xué)結(jié)構(gòu)上屬于類抗真菌要，它通過抑制的活性來抑制細(xì)菌細(xì)胞膜的合成而發(fā)揮其抗真菌作用。60碘苷是第一個(gè)用于臨床治療的抗類藥物，它本身無活性，在體內(nèi)被胸腺嘧啶核苷激酶磷酸化成的形式而發(fā)揮作用。61喹諾酮類藥物是酶抑制劑。62“復(fù)方新諾明”是由和甲氧芐啶（TMP）組成的。63磺胺類藥物的基本結(jié)構(gòu)目核為，64磺胺類藥物能和PABA競爭性拮抗是由于其和相似的緣故。65鹽酸乙胺丁醇在臨床上使用旋光體。66喹諾酮類藥物的母核是。67維生

5、素B2在體內(nèi)需轉(zhuǎn)化為才有生物活性68維生素D3經(jīng)紫外光過分照射，可部分生成和。69常見的脂溶性維生素有：。70水溶性維生素有：。71維生素E可由和縮合而成。72.青霉素在在強(qiáng)酸加熱或在氯化汞存在條件下，發(fā)生裂解，生成______和_______。73鹽酸阿糖胞苷在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為活性的三磷酸______，發(fā)揮抗癌作用。74.苯丙酸諾龍由于19位失碳，________活性降低，但_______激素活性相對(duì)增高。75.阿法骨化醇類別為______