高中生物必修二遺傳專項(xiàng)中等習(xí)題

1、試卷第1頁(yè)，總7頁(yè)遺傳專項(xiàng)中等遺傳專項(xiàng)中等第I卷（選擇題）卷（選擇題）一、選擇題一、選擇題1鳥類的性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因（A、a和B、b）控制。甲、乙是兩個(gè)純合品種，均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結(jié)果，推測(cè)雜交1的親本基因型是A.甲為AAbb，乙為aaBBB.甲為aaZBZB，乙為AAZbWC.甲為AAZbZb，乙為aaZBWD.甲為AAZbW，乙為aaZBZB2分別用β珠蛋白基因、卵清蛋白基因和丙酮酸激酶（與細(xì)

2、胞呼吸相關(guān)的酶）基因的片段為探針，與雞的成紅細(xì)胞、輸卵管細(xì)胞和胰島細(xì)胞中提取的總RNA進(jìn)行分子雜交，結(jié)果見下表（注：“”表示陽(yáng)性，“”表示陰性）。下列敘述不正確的是探針細(xì)胞總RNAβ珠蛋白基因卵清蛋白基因丙酮酸激酶基因成紅細(xì)胞輸卵管細(xì)胞胰島細(xì)胞A.在成紅細(xì)胞中，β珠蛋白基因處于活動(dòng)狀態(tài)，卵清蛋白基因處于關(guān)閉狀態(tài)B.輸卵管細(xì)胞的基因組DNA中存在卵清蛋白基因，缺少β珠蛋白基因C.丙酮酸激酶基因的表達(dá)產(chǎn)物對(duì)維持雞細(xì)胞的基本生命活動(dòng)很重要D.

3、上述不同類型細(xì)胞的生理功能差異與基因的選擇性表達(dá)有關(guān)3(多選)某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳?。ㄈ缦聢D），其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析錯(cuò)誤的是A甲病是常染色體顯性遺傳，乙病是伴X染色體隱性遺傳BⅡ3的致病基因均來(lái)自于I2CⅡ2有一種基因型，Ⅲ8基因型有三種可能D若Ⅲ4與Ⅲ5結(jié)婚，生育一患兩種病孩子的概率是5124Ｈ７Ｎ９型禽流感是一種新型禽流感，于２０１３年３月底在上海和安徽兩地率先發(fā)現(xiàn)。禽流感病毒的核酸為單鏈ＲＮＡ。下列相關(guān)的說(shuō)法中

4、，不正確的有幾項(xiàng)①Ｈ７Ｎ９流感病毒侵入人體后，通過體液免疫防止其擴(kuò)散②Ｈ７Ｎ９流感病毒體內(nèi)含有４種堿基和１種細(xì)胞器③可在滅菌后的培養(yǎng)基中培養(yǎng)Ｈ７Ｎ９得到大量病毒④光學(xué)顯微鏡觀察不到甲型Ｈ７Ｎ９流感病毒的結(jié)構(gòu)⑤再次侵入人體時(shí)，記憶細(xì)胞迅速產(chǎn)生大量抗體⑥在一個(gè)細(xì)胞中的Ｈ７Ｎ９構(gòu)成一個(gè)種群試卷第3頁(yè)，總7頁(yè)期性變化，振蕩周期為24h。下列分析錯(cuò)誤的是（）A、per基因不只存在于下丘腦SCN細(xì)胞中B、①過程的產(chǎn)物可直接作為②過程的模板C、核糖體

5、在圖中移動(dòng)的方向是從右向左D、③過程體現(xiàn)了負(fù)反饋調(diào)節(jié)的調(diào)節(jié)機(jī)制第IIII卷（非選擇題）卷（非選擇題）11（12分）人的耳垢有油性和干性兩種，是受單基因（A、a）控制的。有人對(duì)某一社區(qū)的家庭進(jìn)行了調(diào)查，結(jié)果如下表：（1）控制該相對(duì)性狀的基因位于染色體上，判斷的依據(jù)是。（2）一對(duì)油耳夫婦生了一個(gè)干耳兒子，推測(cè)母親基因型是，這對(duì)夫婦生一個(gè)油耳女兒概率是。（3）從組合一的數(shù)據(jù)看，子代性狀沒有呈典型的孟德爾分離比（3：1），其原因是。（4）若一對(duì)

6、干耳夫婦生了一個(gè)左耳是干性的、右耳是油性的男孩，出現(xiàn)這種情況的原因可能是。12（11分）人類的苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病，患病的原因之一是患者體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶基因發(fā)生了改變，該基因的模板鏈局部堿基序列由GTC突變?yōu)镚TG，使其編碼的氨基酸由谷氨酞胺變成了組氨酸，導(dǎo)致患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶，使體內(nèi)的苯丙氨酸不能正常轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而只能轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸，苯丙酮酸在體內(nèi)積累過多就會(huì)損傷嬰兒的中樞神經(jīng)系統(tǒng)。請(qǐng)分析回答下列問題：（1）苯丙酮

7、尿癥是由于相應(yīng)基因的堿基對(duì)發(fā)生了而引起的一種遺傳病。（2）從上述材料分析可知，編碼谷氨酞胺的密碼子為（3）以下為某家族苯丙酮尿癥（設(shè)基因?yàn)锽b)和進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良?。ㄔO(shè)基因?yàn)镈d)的遺傳家系圖，其中II4家族中沒有出現(xiàn)過進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良病。①II1的基因型是；II1和II3基因型相同的概率為。②若III5的性染色體組成為XXY，那么產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其（填“父親”或“母親”），理由是③若III1與一正常男人婚配，他們所生的孩子最好是女