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文檔簡介
1、遺傳圖譜題做法遺傳圖譜題做法1.伴性遺傳的概念2.人類紅綠色盲癥(伴X染色體隱性遺傳病)特點(diǎn):⑴男性患者多于女性患者。⑵交叉遺傳。即男性→女性→男性。⑶一般為隔代遺傳。1.抗維生素D佝僂?。ò閄染色體顯性遺傳病)特點(diǎn):⑴女性患者多于男性患者。⑵代代相傳。4、伴性遺傳在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用遺傳圖譜題解法遺傳圖譜題解法1.看是否為伴看是否為伴y遺傳遺傳:只有男性患病,而且代代相傳(如:胡須)2.判斷顯性和隱形判斷顯性和隱形:無中生有無中生有為隱
2、性:父母沒病,子女有病有種生無有種生無為顯形:父母有病,子女沒病二者都沒有,說明既可能為顯性,也可能為隱形。3.(1)若為顯性)若為顯性:看“男患者的母親和女兒是否一定患病。男患者的母親和女兒是否一定患病?!比羰牵瑒t既可能為伴X顯性遺傳病,也可能為常染色體顯性遺傳病。若有一個不患病,都說明一定是常染色體顯性遺傳病。若找不到男患者,說明既可能為伴X顯性遺傳病,也可能為常染色體顯性遺傳病。(2)若為隱形)若為隱形:看“女患者的父親和兒子是否
3、一定患病。女患者的父親和兒子是否一定患病?!比羰牵瑒t既可能為伴X隱性遺傳病,也可能為常染色體隱性遺傳病。若有一個不患病,都說明一定是常染色體隱性遺傳病。若找不到女患者,說明既可能為伴X隱性遺傳病,也可能為常染色體隱性遺傳病。4.如果考慮細(xì)胞質(zhì)遺傳如果考慮細(xì)胞質(zhì)遺傳:只要有女性患病,而且女性子女全部患病。則極有可能為細(xì)胞質(zhì)遺傳(母系遺傳特點(diǎn)母系遺傳特點(diǎn))10已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳,先天性耳聾是常染色體隱性遺傳(D對d完全顯性)
4、。下圖中Ⅱ2為色覺正常的耳聾患者Ⅱ5為聽覺正常的色盲患者。Ⅱ4(不攜帶d基因)和Ⅱ3婚后生下一個男孩,這個男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是()A0、14、0B0、14、14C0、18、0D12、14、1811、下面是一個特殊家庭的遺傳病系譜圖,分析正確的是()A、甲病很可能為伴x隱性遺傳,乙病很可能為伴X顯性遺傳B甲、乙兩病很可能均為伴X顯性遺傳C甲、乙兩病很可能均為常染色體顯性遺傳D甲病很可能為伴Y染色體遺傳,乙病很可能為
5、細(xì)胞質(zhì)遺傳12右圖是患甲病(基因A、a)和乙病(基因B、b)兩種遺傳病的系譜圖(Ⅱl與Ⅱ6不攜帶乙病基因)。對該家系描述錯誤的是()A甲病為常染色體顯性遺傳病B乙病由X染色體隱性基因控制CⅢ1與Ⅲ4結(jié)婚生出同時患兩種病的孩子的概率是1/16DⅢ2與Ⅲ3結(jié)婚生出病孩的概率是1/813、自然狀況下,雞有時會發(fā)生性反轉(zhuǎn),如母雞逐漸變?yōu)楣u。已知雞的性別由性染色體決定。如果性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配,并產(chǎn)生后代,后代中母雞與公雞的比例是()A1:
6、0B1:1C2:1D3:114人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同,但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(I、Ⅲ),如右圖所示。下列有關(guān)敘述中正確的是A、I片段上隱性基因控制的遺傳病,男性患病率低于女性BⅡ片段上基因控制的遺傳病,男性患病率等于女性CⅢ片段上基因控制的遺傳病,男患者的比例高于女患者D由于X、Y染色體互為非同源染色體,故人類基因組計(jì)劃要分別測定二、簡答題。1.已知果蠅中,灰身與黑身為一對相對性狀(顯性基因用B表示,隱性基因
7、用b表示);直毛與分叉毛為一對相對性狀(顯性基因用F表示,隱性基因用f表示),兩只親代果蠅雜交得到子代類型的比例如下表:灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅340140雄蠅38381818請回答:(1)控制灰身與黑身的基因位于______;控制直毛與分叉毛的基因位于_________。(2)親代果蠅的表現(xiàn)型為__________、__________。(3)親代果蠅的基因型為__________、__________(4)子
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