高二化學(xué)選修5課后習(xí)題參考答案全

1、人教化學(xué)選修5課后習(xí)題部分答案習(xí)題參考答案第一單元、習(xí)題參考答案第一單元、習(xí)題參考答案一1A、D2D3（1）烯烴（2）炔烴（3）酚類（4）醛類（5）酯類（6）鹵代烴二1.44共價(jià)單鍵雙鍵三鍵2.33.B4.C(CH3)45.CH3CH=CH2三1.B2.（1）334三甲基己烷（2）3乙基1戊烯（3）135三甲基苯3.四1.重結(jié)晶（1）雜質(zhì)在此溶劑中不溶解或溶解度較大，易除去（2）被提純的有機(jī)物在此溶劑中的溶解度，受溫度的影響較大蒸餾30

2、℃左右2.C10H8NO2348C20H16N2O43.HOCH2CH2OH部分復(fù)習(xí)題參考答案4.（1）2，3，4，5四甲基己烷（2）2甲基1丁烯（3）1，4二乙基苯或?qū)Χ一剑?）2，2，5，5四甲基庚烷5.（1）20301（2）56%1有機(jī)化合物的命名法有機(jī)化合物命名有俗名、習(xí)慣命名法（又稱普通命名法）和系統(tǒng)命名法，其中系統(tǒng)命名法最為通用，最為重要。（1）俗名根據(jù)有機(jī)化合物的來源、存在與性質(zhì)而得到的名稱。例如，甲烷又稱坑氣、沼氣；

3、甲醇又稱木醇等。（2）普通命名法用天干即甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示碳原子數(shù)在10以內(nèi)的簡單有機(jī)化合物，碳原子數(shù)在10以上的用漢字?jǐn)?shù)字表示，如十一、十二、十三……異構(gòu)體以“正”“異”“新”等詞區(qū)分。如：直鏈烷烴或其直鏈烷烴的衍生物用“正”字表示，如“正己烷”“正戊醇”等。在烴的碳鏈末端帶有甲基支鏈的用“異”字表示，如“異己烷”“異丁烯”等。限于含有五、六個(gè)碳原子的烷烴或其衍生物中，具有季碳原子(即連接四個(gè)烴基的碳原子)的用

4、“新”字表示，如“新己烷”“新戊醇”等。上述習(xí)慣命名法僅適用于結(jié)構(gòu)簡單的有機(jī)化合物，結(jié)構(gòu)復(fù)雜的有機(jī)化合物需用系統(tǒng)命名法。在介紹系統(tǒng)命名法之前，先熟悉基的命名。(3)基名一個(gè)化合物失去一個(gè)一價(jià)原子或原子團(tuán)，余下的部分稱為“基”。如烷烴（RH）失去一個(gè)氫原子即得到烷基(R)，常見的烷基有：此外，還有一些常見的烴基：（4）系統(tǒng)命名法隨著有機(jī)化合物數(shù)目的增多，有必要制定一個(gè)公認(rèn)的命名法。1892年在日內(nèi)瓦召開了國際化學(xué)會(huì)議，制定了日內(nèi)瓦命名法。

5、后由國際純粹與應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會(huì)(IUPAC)作了幾次修訂，并于1979年公布了《有機(jī)化學(xué)命名法》。中國化學(xué)會(huì)根據(jù)我國文字特點(diǎn)，于1960年制定了《有機(jī)化學(xué)物質(zhì)的系統(tǒng)命名原則》，1980年又根據(jù)IUPAC命名法作了增補(bǔ)、修訂，公布了《有機(jī)化學(xué)命名原則》。本章第三節(jié)就是根據(jù)我國《有機(jī)化學(xué)命名原則》，介紹了烷烴的命名法，也介紹了烯、炔的命名法。其他官能團(tuán)化合物命名的基本方法可分為以下四步：①選取含官能團(tuán)的最長碳鏈為主鏈；②從靠近官能團(tuán)的一端開始

6、給主鏈碳原子編號，得出主鏈上支鏈或取代基的位次號。編號要遵循“最低系列原則”，即從不同方向給碳鏈編號時(shí)，得到不同的編號系列，比較各系列的位次，最先遇到最小位次者，為最低系列。例如：1，3，5三氯己烷2，3，5己三醇（不是2，4，6三氯己烷）（不是2，4，5己三醇）③確定支鏈或取代基列出順序。當(dāng)主鏈上有多個(gè)不同的支鏈或取代基時(shí)，應(yīng)先按“順序規(guī)則”排列支鏈或取代基2復(fù)習(xí)題參考答案1.C2.B、D3.B4.D5.A、C6.A7.CH3CCl＝

7、CHCl或CH3CH=CH2CH3C≡CH8.C2H6C2H2CO29.2甲基2戊烯10.14L6L11.2.3t12.160g第二單元、習(xí)題參考答案第二單元、習(xí)題參考答案1.D2.C3.D4.5.沒有。因?yàn)轫?丁烯和反2丁烯的碳鏈排列是相同的，與氫氣加成后均生成正丁烷。習(xí)題參考答案習(xí)題參考答案1.4，2.B3己烷既不能使溴的四氯化碳溶液褪色，也不能使高錳酸鉀酸性溶液褪色；1己烯既能使溴的四氯化碳溶液褪色，也能使高錳酸鉀酸性溶液褪色