藥理學(xué)題庫

1、1藥理學(xué)題庫一、單項(xiàng)選擇題(1104小題每小題1分共1104分)[第01章總論]1、藥物是（D）A.一種化學(xué)物質(zhì)B.能干擾細(xì)胞代謝活動(dòng)的化學(xué)物質(zhì)C.能影響機(jī)體生理功能的物質(zhì)D.用以防治及診斷疾病的物質(zhì)E.有滋補(bǔ)、營養(yǎng)、保健、康復(fù)作用的物質(zhì)2、藥理學(xué)是醫(yī)學(xué)教學(xué)中的一門重要學(xué)科，是因?yàn)樗―）A.闡明了藥物的作用機(jī)制B.能改善藥物質(zhì)量、提高藥物療效C.為開發(fā)新藥提供實(shí)驗(yàn)資料與理論依據(jù)D.為指導(dǎo)臨床合理用藥提供理論基礎(chǔ)E.具有橋梁學(xué)科的性質(zhì)3

2、、藥理學(xué)的研究方法是實(shí)驗(yàn)性的是指（A）A.嚴(yán)格控制條件、觀察藥物對(duì)機(jī)體的作用規(guī)律及原理B.采用動(dòng)物進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究C.采用離體、在體的實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行藥物研究D.所提供的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)對(duì)臨床有重要的參考價(jià)值E.不是以人為研究對(duì)象4、藥效學(xué)是研究（E）A.藥物臨床療效B.提高藥物療效的途徑C.如何改善藥物質(zhì)量D.機(jī)體如何對(duì)藥物進(jìn)行處置E.藥物對(duì)機(jī)體的作用及作用機(jī)制5、藥動(dòng)學(xué)是研究（A）A.藥物在機(jī)體影響下的變化及其規(guī)律B.藥物如何影響機(jī)體C.藥物發(fā)生的

3、動(dòng)力學(xué)變化及其規(guī)律D.合理用藥的治療方案E.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)6、藥理學(xué)是研究（E）A.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)B.藥物代謝動(dòng)力學(xué)C.藥物D.與藥物有關(guān)的生理科學(xué)E.藥物與機(jī)體相互作用及其規(guī)律7、新藥進(jìn)行臨床試驗(yàn)必須提供（E）A.系統(tǒng)藥理研究數(shù)據(jù)B.急、慢性毒性觀察結(jié)果C.新藥作用譜D.LD50E.臨床前研究資料8、阿司林的pKa值為3.5它在pH值為7.5的腸液中可吸收約（C）A.1%B.0.10%C.0.01%D.10%E.99%9、在酸性尿液中

4、弱堿性藥物（B）A.解離少，再吸收多，排泄慢B.解離多，再吸收少，排泄快C.解離少，再吸收少，排泄快D.解離多，再吸收多，排泄慢E.排泄速度不變10、促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是（A）A.細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)B.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶C.單胺氧化酶D.輔酶IIE.水解酶11、pKa值是指（C）A.藥物90％解離時(shí)的pH值B.藥物99％解離時(shí)的pH值C.藥物50％解離時(shí)的pH值D.藥物不解離時(shí)的pH值E.藥物全部解離時(shí)的pH值12、藥物在血

5、漿中與血漿蛋白結(jié)合后可使（E）A.藥物作用增強(qiáng)B.藥物代謝加快C.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)加快2D.起效的快慢E.后遺效應(yīng)的大小30、大多數(shù)藥物是按下列哪種機(jī)制進(jìn)入體內(nèi)（B）A.易化擴(kuò)散B.簡單擴(kuò)散C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.過濾E.吞噬31、測定某種藥物按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除時(shí)，其半衰期（E）A.隨藥物劑型而變化B.隨給藥次數(shù)而變化C.隨給藥劑量而變化D.隨血漿濃度而變化E.固定不變32、某藥的t12為8小時(shí)，一次給藥后藥物在體內(nèi)基本消除的時(shí)間是（B）A.1天B.2天

6、C.4天D.6天E.8天33、用時(shí)量曲線下面積反映（D）A.消除半衰期B.消除速度C.吸收速度D.生物利用度E.藥物劑量34、有首過消除的給藥途徑是（E）A.直腸給藥B.舌下給藥C.靜脈給藥D.噴霧給藥E.口服給藥35、舌下給藥的優(yōu)點(diǎn)是（D）A.經(jīng)濟(jì)方便B.不被胃液破壞C.吸收規(guī)則D.避免首關(guān)消除E.副作用少36、在時(shí)量曲線上，曲線在峰值濃度時(shí)表明（A）A.藥物吸收速度與消除速度相等B.藥物的吸收過程已經(jīng)完成C.藥物在體內(nèi)的分布已達(dá)到平

7、衡D.藥物的消除過程才開始E.藥物的療效最好37、某藥劑量相等的兩種制劑口服后曲線下面積相等，但達(dá)峰時(shí)間不同，是因?yàn)椋‥）A.肝臟代謝速度不同B.腎臟排泄速度不同C.血漿蛋白結(jié)合率不同D.分布部位不同E.吸收速度不同38、決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是（C）A.血漿蛋白結(jié)合率B.吸收速度C.消除速度D.作用強(qiáng)弱E.起效快慢39、最常用的給藥途徑是（A）A.口服給藥B.靜脈給藥C.肌肉給藥D.經(jīng)皮給藥E.舌下給藥40、口服生物利用度可反

8、映藥物吸收速度對(duì)（E）A.蛋白結(jié)合的影響B(tài).代謝的影響C.分布的影響D.消除的影響E.藥效的影響41、苯巴比妥可使氯丙嗪血藥濃度明顯降低，這是因?yàn)楸桨捅韧祝–）A.減少氯丙嗪的吸收B.增加氯丙嗪與血漿蛋白的吸收C.誘導(dǎo)肝藥酶使氯丙嗪代謝增加D.降低氯丙嗪的生物利用度E.增加氯丙嗪的分布42、消除速率是單位時(shí)間內(nèi)被（E）A.肝臟消除的藥量B.腎臟消除的藥量C.膽道消除的藥量D.肺部消除的藥量E.機(jī)體消除的藥量43、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是（B）A