藥理學(xué)習(xí)題總_第1頁
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文檔簡介

1、E藥理學(xué)是研究藥理學(xué)是研究A藥物效應(yīng)動力學(xué)B藥物代謝動力學(xué)C藥物的科學(xué)D與藥物有關(guān)的生理科學(xué)E藥物與機體相互作用及其作用規(guī)律的學(xué)科C藥物的副作用是在那種情況下發(fā)生的藥物的副作用是在那種情況下發(fā)生的A最小有效量B最小中毒量C治療量D極量E特異質(zhì)體質(zhì)B阿托品用于解除胃腸痙攣時,可引起口干、阿托品用于解除胃腸痙攣時,可引起口干、心悸、便秘等反應(yīng),屬于不良反應(yīng)中的心悸、便秘等反應(yīng),屬于不良反應(yīng)中的A毒性作用B副作用C繼發(fā)反應(yīng)D治療作用E后遺效應(yīng)

2、D下列對藥物副作用的敘述,錯誤的是下列對藥物副作用的敘述,錯誤的是A多數(shù)輕微,停藥后可恢復(fù)B治療量產(chǎn)生,與治療目的無關(guān)C與治療作用可同時出現(xiàn)D劑量過大引起的E可以預(yù)知C頭一天晚上服用巴比妥類催眠藥后,次日早晨仍有困倦、頭暈、乏力等作用,屬于不良反應(yīng)中的A副作用B毒性作用C后遺效應(yīng)D繼發(fā)效應(yīng)E變態(tài)反應(yīng)E有關(guān)變態(tài)反應(yīng)的敘述,錯誤的是有關(guān)變態(tài)反應(yīng)的敘述,錯誤的是A病理性的免疫反應(yīng)B與藥物作用機理無關(guān)C與藥物劑量無關(guān)D不可預(yù)知E與劑量有關(guān)C個別

3、病人應(yīng)用常規(guī)劑量的藥物就產(chǎn)生較強的個別病人應(yīng)用常規(guī)劑量的藥物就產(chǎn)生較強的藥理作用,甚至中毒,這種現(xiàn)象被稱為藥理作用,甚至中毒,這種現(xiàn)象被稱為A選擇性B成癮性C高敏性D習(xí)慣性E依賴性B治療指數(shù)是指治療指數(shù)是指ALD5ED95的比值(是安全范圍LD1ED99或TD1ED99或TD5ED95)BLD50ED50的比值CLD95ED5的比值D降低毒性E減少排泄B關(guān)于生物利用度的敘述,錯誤的是關(guān)于生物利用度的敘述,錯誤的是A藥物被機體吸收和利用的

4、程度B藥物被機體吸收和消除的程度C以F表示之D用給藥劑量和血藥濃度的比值表示(反了)E評價制劑好壞的指標(biāo)C關(guān)于一級代謝動力學(xué)特點的描述,錯誤的是關(guān)于一級代謝動力學(xué)特點的描述,錯誤的是A半衰期與血藥濃度無關(guān)B按照等比例消除C按照等量消除D單位時間內(nèi)消除的量不同E大多數(shù)藥物按此方式消除B大多數(shù)藥物在體內(nèi)通過細(xì)胞膜的方式是:大多數(shù)藥物在體內(nèi)通過細(xì)胞膜的方式是:A主動轉(zhuǎn)運B被動轉(zhuǎn)運(中的簡單擴散是絕大多數(shù)藥物通過細(xì)胞膜的方式)C易化擴散落(屬于

5、簡單擴散)D膜孔濾過(屬于簡單擴散)E胞飲B下列關(guān)于藥物被動轉(zhuǎn)運的敘述哪一條是錯誤下列關(guān)于藥物被動轉(zhuǎn)運的敘述哪一條是錯誤的:的:A藥物從濃度高側(cè)向濃度低側(cè)擴散落B不消耗能量而需載體C不受飽和度限速與競爭性抑制的影響D受藥物分子量大小,脂溶性,極性影響E當(dāng)細(xì)胞膜兩側(cè)藥物濃度平衡時轉(zhuǎn)運停止A藥物主動轉(zhuǎn)運的特點是:藥物主動轉(zhuǎn)運的特點是:A由載體進行,消耗能量B由載體進行,不消耗能量C不消耗能量,無競爭性抑制D消耗能量,無選擇性E無選擇性,有競

6、爭性抑制E藥物簡單擴散的特點是:藥物簡單擴散的特點是:A需要消耗能量B有飽和抑制現(xiàn)象C可逆濃度差運轉(zhuǎn)D需要載體E順濃度差轉(zhuǎn)運D易化擴散是:(易化擴散是:(載體轉(zhuǎn)運屬于被動轉(zhuǎn)運載體轉(zhuǎn)運屬于被動轉(zhuǎn)運)A不耗能,不逆濃度差,特異性高,有競爭性抑制的主動轉(zhuǎn)運B不耗能,不逆濃度差,特異性不高,有競爭性抑制的主動轉(zhuǎn)運C耗能,不逆濃度差,特異性高,有競爭性抑制的被動轉(zhuǎn)運D不耗能,不逆濃度差,特異性高,有競爭性抑制的被動轉(zhuǎn)運E轉(zhuǎn)運速度有飽和限制D體液的

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