藥理學(xué)總論習(xí)題答案

1、1《藥理學(xué)藥理學(xué)》總論習(xí)題（第總論習(xí)題（第1~第4章）章）一單選題一單選題（從下列各題5個(gè)備選答案中選出1個(gè)正確答案，并將其代號(hào)填在題后面的括號(hào)內(nèi)）。1、藥物的兩重性指（A）A、防治作用和不良反應(yīng)B、副作用和毒性反應(yīng)C、興奮作用和抑制作用D、局部作用和吸收作用E、選擇作用和普遍細(xì)胞作用2、藥效學(xué)研究（A）A、藥物對(duì)機(jī)體的作用和作用機(jī)制B、藥物的體內(nèi)過程及規(guī)律C、給藥途徑對(duì)藥物作用的影響D、藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與作用的關(guān)系E、機(jī)體對(duì)藥物作用的影

2、響3、藥物的首過消除是指（D）A、藥物進(jìn)入血液循環(huán)后，與血漿蛋白結(jié)合，使游離型藥物減少B、藥物與機(jī)體組織器官之間的最初效應(yīng)C、肌注給藥后，藥物經(jīng)肝臟代謝而使藥量減少D、口服給藥后，有些藥物首次通過肝臟時(shí)即被代謝滅活，使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少E、舌下給藥后，藥物消除速度加快，而使游離型藥物減少4、受體阻斷藥與受體（A）A、具親和力，無內(nèi)在活性B、具親和力，有內(nèi)在活性C、無親和力，無內(nèi)在活性D、無親和力，有內(nèi)在活性E、以上都不對(duì)5、長(zhǎng)期反復(fù)使

3、用后，病原體對(duì)該藥的敏感性降低，此現(xiàn)象稱為（A）A、耐藥性B、耐受性C、后遺效應(yīng)D、繼發(fā)反應(yīng)E、精神依賴性6、下列關(guān)于藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述哪一條是錯(cuò)誤的（D）A、要消耗能量B、可受其他化學(xué)品的干擾C、有化學(xué)結(jié)構(gòu)特異性D、比被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)較快達(dá)到平衡E、轉(zhuǎn)運(yùn)速度有飽和限制7、無吸收過程的給藥途徑（D）A、口服B、皮下注射C、肌肉注射D、靜脈注射E、舌下含化8、藥物的血漿半衰期指（A）A、藥物在血漿中的濃度下降一半所需的時(shí)間B、藥物被吸收一半所需的

4、時(shí)間C、藥物被破壞一半所需的時(shí)間D、藥物與血漿蛋白結(jié)合率下降一半所需的時(shí)間E、藥物排出一半所需的時(shí)間9、在肝臟中大多數(shù)藥物進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化的酶主要是（D）A、溶酶體酶B、乙?；窩、葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶D、肝微粒體酶E、單胺氧化酶10、新藥進(jìn)行臨床試驗(yàn)必須提供：（C）324、量效曲線可以為用藥提供下列哪種參考？（E）A.藥物的安全范圍B.藥物的療效大小C.藥物的毒性性質(zhì)D.藥物的體內(nèi)過程E.藥物的給藥方案25、藥物的內(nèi)在活性（效應(yīng)力）是指：（D

5、）A.藥物穿透生物膜的能力B.藥物對(duì)受體的親合能力C.藥物水溶性大小D.受體激動(dòng)時(shí)的反應(yīng)強(qiáng)度E.藥物脂溶性大小26、安全范圍是指：（E）A.有效劑量的范圍B.最小中毒量與治療量間的距離C.最小治療量至最小致死量間的距離D.ED95與LD5間的距離E.最小治療量與最小中毒量間的距離27、副作用是在下述哪種劑量時(shí)產(chǎn)生的不良反應(yīng)？（B）A.中毒量B.治療量C.無效量D.極量E.致死量28、可用于表示藥物安全性的參數(shù)：（D）A.閾劑量B.效能C

6、.效價(jià)強(qiáng)度D.治療指數(shù)E.LD5029、藥物的最大效能反映藥物的：（B）A.內(nèi)在活性B.效應(yīng)強(qiáng)度C.親和力D.量效關(guān)系E.時(shí)效關(guān)系30、藥理效應(yīng)是：（B）A.藥物的初始作用B.藥物作用的結(jié)果C.藥物的特異性D.藥物的選擇性E.藥物的臨床療效31、儲(chǔ)備受體是：（A）A.藥物未結(jié)合的受體B.藥物不結(jié)合的受體C.與藥物結(jié)合過的受體D.藥物難結(jié)合的受體E.與藥物解離了的受體32、某降壓藥停藥后血壓劇烈回升，此種現(xiàn)象稱為：（B）A.變態(tài)反應(yīng)B.停

7、藥反應(yīng)C.后遺效應(yīng)D.特異質(zhì)反應(yīng)E.毒性反應(yīng)33、下列關(guān)于受體的敘述，正確的是：（A）A.受體是首先與藥物結(jié)合并起反應(yīng)的細(xì)胞成分B.受體都是細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)C.受體是遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的D.受體與配基或激動(dòng)藥結(jié)合后都引起興奮性效應(yīng)E.藥物都是通過激動(dòng)或抑制相應(yīng)受體而發(fā)揮作用的34、某弱酸藥物pka=3.4，在血漿中解離百分率約：（E）A.10%B.90%C.99%D.99.9%E.99.99%35、阿司匹林的pKa是3

8、.5，它在pH為7.5腸液中可吸收約：（C）A.1%B.0.1%C.0.01%D.10%E.99%36、下列情況可稱為首關(guān)消除：（D）A.苯巴比妥納肌注后被肝藥酶代謝，使血中濃度降低B.硝酸甘油舌下給藥，自口腔粘膜吸收，經(jīng)肝代謝后藥效降低。C.青霉素口服后被胃酸破壞，使吸收入血的藥量減少D.普萘洛爾口服，經(jīng)肝代謝，使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少37、弱酸性藥物從胃腸道吸收的主要部位是：（B）A.胃粘膜B.小腸C.橫結(jié)腸D.乙狀結(jié)腸E.十二指腸3