專升本藥理學(xué)習(xí)題及答案

1、第1～4章藥理學(xué)總論藥理學(xué)總論一、填空題一、填空題1、藥理學(xué)是研究藥物與機(jī)體及的學(xué)科。2、藥理學(xué)的研究內(nèi)容包括和兩個主要方面。3、新藥研究過程大致可分為、和三個階段。4、藥物通過細(xì)胞膜的方式有和。5、藥物通過細(xì)胞膜的載體轉(zhuǎn)運(yùn)方式主要有和兩種。6、藥物通過細(xì)胞膜的速率與膜兩側(cè)的藥物、藥物分子的和細(xì)胞膜的等因素有關(guān)。7、腎臟對藥物的排泄方式為和。8、體內(nèi)藥物消除方式分為動力學(xué)和動力學(xué)。9、根據(jù)治療作用的效果，可將治療作用分為治療和治療。10

2、、受體的調(diào)節(jié)方式有和兩種類型。二、單項(xiàng)選擇題二、單項(xiàng)選擇題1、絕大多數(shù)藥物通過細(xì)胞膜的方式是A主動轉(zhuǎn)運(yùn)B簡單擴(kuò)散C易化擴(kuò)散D膜孔濾過2、藥物簡單擴(kuò)散的特點(diǎn)是A水溶性擴(kuò)散B逆濃度差載體轉(zhuǎn)運(yùn)C脂溶性擴(kuò)散D順濃度差載體轉(zhuǎn)運(yùn)3、藥物pKa值是指其解離時的PH值A(chǔ)100%B90%C50%D0%4、在堿性尿液中弱堿性藥物在腎小管A解離少，再吸收多，排泄慢B解離多，再吸收少，排泄慢C解離少，再吸收少，排泄快D解離多，再吸收多，排泄慢5、在堿性尿液中弱

3、酸性藥物在腎小管A解離多，再吸收多，排泄慢B解離少，再吸收多，排泄慢C解離多，再吸收少，排泄快D解離少，再吸收少，排泄快6、藥物與血漿蛋白結(jié)合后，藥物作用暫時A增強(qiáng)B喪失C加快D不變7、藥物在體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的性質(zhì)是A藥物的活化B藥物的滅活C藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生變化D藥物的排泄8、藥物在肝內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后都會A毒性減小B毒性增加C極性增高D分子量減C最小有效量到最小致死量之間的劑量D最小有效量到半數(shù)有效量之間的劑量23、完全激動藥的概念應(yīng)是與受體有

4、A較強(qiáng)的親和力和較強(qiáng)的內(nèi)在活性B較弱的親和力和較弱的內(nèi)在活性C較強(qiáng)親和力，無內(nèi)在活性D較弱的親和力，無內(nèi)在活性24、藥物的內(nèi)在活性(效應(yīng)力)是指A藥物穿透生物膜的能力B藥物激動受體引起的反應(yīng)強(qiáng)度C藥物水溶性大小D藥物對受體親和力高低25、受體阻斷藥(拮抗藥)的特點(diǎn)是對受體A有親和力而無內(nèi)在活性B無親和力而有內(nèi)在活性C有親和力和內(nèi)在活性D親和力大而內(nèi)在活性小26、阿托品用于解除胃腸痙攣時，可引起口干、心悸、便秘等不良反應(yīng)屬于A毒性反應(yīng)B副

5、反應(yīng)C后遺效應(yīng)D變態(tài)反應(yīng)27、竟?fàn)幮赞卓箘┚哂械奶攸c(diǎn)是A與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng)B能抑制激動藥的最大效應(yīng)C同時具有激動藥的性質(zhì)D使激動藥量效曲線平行右移，最大反應(yīng)不變28、藥物經(jīng)血進(jìn)入腦組織發(fā)揮作用，隨后向脂肪組織轉(zhuǎn)移，這種現(xiàn)象稱A再分布B消除C易化擴(kuò)散D簡單擴(kuò)散29、藥物在體內(nèi)消除的最重要途經(jīng)是A進(jìn)入血循環(huán)B由血進(jìn)入組織C在組織中被代謝D排出體外30、經(jīng)任何給藥途經(jīng)給予一定劑量的藥物后到達(dá)血循環(huán)內(nèi)藥物的百分率稱A生物等效性B生物利用度C

6、吸收D再分布三、多項(xiàng)擇選題三、多項(xiàng)擇選題1、對后遺效應(yīng)的理解是A血藥濃度降至閾濃度以下B血藥濃度過高C殘存的藥理效應(yīng)D機(jī)體產(chǎn)生依賴性2、通過量效曲線可以反映A.最小有效量B.效應(yīng)強(qiáng)度C.最小中毒量D.最大效應(yīng)3、下述對受體的描述，正確的是A是細(xì)胞膜上的蛋白組分B細(xì)胞膜上受體數(shù)量不變C能與配體或藥物結(jié)合D與配體或某些藥物結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng)4、藥理學(xué)的學(xué)科任務(wù)是A闡明藥物作用基本規(guī)律與原理B研究藥物可能的臨床用途C尋找及發(fā)明新藥D創(chuàng)制適用于臨