納米Si-HAP分離富集-原子吸收法測定痕量鉛、鉻、鎘的研究與應(yīng)用.pdf

1、本論文是在查閱大量中外文獻(xiàn)資料的基礎(chǔ)上,利用納米硅羥基磷灰石(Si-HAP)對金屬離子具有較高的識別性和選擇性,自行合成一種新型納米Si-HAP及其改性功能化分離富集材料。以原子吸收光譜法作為測試手段,用此新型功能化分離富集材料對有害金屬元素鉛、鉻、鎘等進(jìn)行了分離富集與檢測研究,由此建立了高效、簡單、靈敏、選擇性好、試劑用量少,而且無環(huán)境污染的痕量有害金屬離子的分離與分析新方法,拓展了納米Si-HAP及其改性化合物在分析化學(xué)領(lǐng)域中的應(yīng)用

2、。
　　全文共分四章,主要內(nèi)容如下:
　　第1章:綜合論述近幾年來分離富集的測定方法和分離富集的研究進(jìn)展。重點介紹新型吸附材料-納米Si-HAP的結(jié)構(gòu)、特性和合成,及其在分離富集中的應(yīng)用,提出了以納米Si-HAP及其改性材料作為吸附劑,對有害金屬元素離子進(jìn)行分離富集的觀點。
　　第2章:采用水熱法合成納米Si-HAP,并以此作為分離富集材料,用火焰原子吸收法作測試手段,建立一種測定痕量有害金屬元素鉛的新方法,探討了吸附

3、pH值、吸附時間、吸附溫度、洗脫劑、洗脫溫度和時間、干擾離子等因素對納米Si-HAP吸附鉛離子的影響。該方法對鉛的檢出限達(dá)1.33 ng/mL,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為4.0％,線性范圍為0.1μg/mL~10μg/mL,加標(biāo)回收率在95.0%~102.5%之間,并將其成功地應(yīng)用于環(huán)境水樣中痕量鉛的測定。
　　第3章:將羅丹寧負(fù)載在納米Si-HAP的表面對納米材料進(jìn)行修飾,并以此作為吸附材料,采用火焰原子吸收光譜法為測試手段,詳細(xì)研究了負(fù)載

4、羅丹寧的納米Si-HAP在動態(tài)條件下對痕量有害金屬元素鉻的分離富集行為,同時進(jìn)行形態(tài)分析。由此建立起一種測定痕量鉻元素的新方法。該方法線性范圍為0.01~4μg/mL;線性回歸方程 A=0.13C+0.021(C:μg/mL,r=0.9994);檢出限(3σ,n=11)為0.10 ng/mL;相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.25%,加標(biāo)回收率在94.0%~103.0%之間。該方法應(yīng)用到環(huán)境水樣痕量鉻元素的測定,結(jié)果令人滿意。
　　第4章:用負(fù)載

5、1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑酮(PMBP)的納米Si-HAP作為鎘的分離富集新材料,自制填充PTFE微柱,然后接入FI流路,用火焰原子吸收光譜法作為檢測手段,系統(tǒng)地研究了在動態(tài)條件下負(fù)載PMBP的納米Si-HAP對痕量有害元素鎘吸附性能,并對影響鎘元素的在線吸附和洗脫的主要因素進(jìn)行了詳細(xì)地研究。該方法的檢出限為0.28 ng/mL,加標(biāo)回收率在96.0%~104.2%之間,該方法應(yīng)用于實際環(huán)境水樣中痕量有害金屬元素鎘的測定,結(jié)