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1、本文研究了石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定痕量硼和鉛的新方法。全文共分三部分。 第一部分:評(píng)述了殼聚糖基本性質(zhì)及其對(duì)金屬離子的吸附性;對(duì)流動(dòng)注射及在線預(yù)濃集與原子光譜的聯(lián)用技術(shù)進(jìn)行了概括和總結(jié);闡述了石墨爐原子吸收光譜分析的進(jìn)展。 第二部分:探討了單一基體改進(jìn)劑和混合基體改進(jìn)劑對(duì)硼測(cè)定的影響,并進(jìn)行了優(yōu)化。選擇0.5mg/mL+1.0mg/mL的MgCI2/SrCI2作為混合基體改進(jìn)劑,建立了石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定痕量硼的新方
2、法。工作曲線線性范圍為0-2.5μg/mL,精密度6.49%(CB=0.5μg/mL,n=11,進(jìn)樣體積10μL);檢出限120.8pg(CB=0.05μg/mL,n=11,進(jìn)樣體積10μL)。 第三部分:研究了殼聚糖在線微柱預(yù)濃集流動(dòng)注射與石墨爐原子吸收光譜聯(lián)用測(cè)定痕量鉛的方法,實(shí)現(xiàn)了FI-GFAAS的全自動(dòng)聯(lián)用。以0.15mol/LNH4NO3作洗脫劑,在樣品消耗6.4mL,分析速度20樣/h的條件下,富集倍數(shù)12倍,精密度
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