10111910224曹曉丹10111910225倪苗周二上午

1、1011191022410111910224曹曉丹曹曉丹1011191022510111910225倪苗倪苗周二上午周二上午大豆萌發(fā)過程中真葉的生理變化大豆萌發(fā)過程中真葉的生理變化摘要摘要：種子的萌發(fā)過程中會發(fā)生一系列的生命活動，各種酶開始活化，呼吸和代謝作用急劇增強，蛋白質(zhì)、糖類和可溶性物質(zhì)的含量都會發(fā)生巨大的變化，子葉是發(fā)育前期的營養(yǎng)主要消耗的部位，當種子發(fā)芽的時候，所有生命活動都要動員這部分儲藏的能量，當子葉中能量不足以提供生命活

2、動時，真葉必須進行光合作用才能維持生命。這個時刻開始，子葉能量的變化與真葉積累能量的能力也許會產(chǎn)生一個函數(shù)關(guān)系的變化，本實驗通過測定子葉和第一片可溶性糖的含量以及第一片真葉的可溶性糖、電導(dǎo)率、葉綠素含量和葉綠素?zé)晒?，?jīng)過對比分析希望可以探究出可溶性糖的減少量和光合速率的增加量之間的數(shù)學(xué)關(guān)系并且通過對第一片真葉的可溶性糖、電導(dǎo)率、葉綠素含量和葉綠素?zé)晒獾臏y定，了解大豆萌發(fā)過程中真葉的生理變化。實驗材料：實驗材料：270顆大豆實驗器材：實驗

3、器材：生理指標實驗器材用途數(shù)量分析天平稱量1個容量瓶用來定容2個（50ml100ml各一個）水浴鍋水浴加熱1個試劑瓶裝試劑5個量筒量取液體2個（100ml5ml）分光光度計測光密度1個比色杯測光密度8個刻度試管11支用于測定標準曲線，3支用于可溶性糖的提取14個（20ml的）記號筆在試管標簽上做記號1支吸水紙吸水適量試管夾夾試管1個可溶性還原糖含量塑料薄膜密封適量濾紙吸水適量電導(dǎo)儀用電導(dǎo)儀測定浸提液電導(dǎo)1個抽真空注射器抽真空，使葉子沉入

4、水底1個燒杯配制溶液4個50ml的1個，100ml的1個，250ml的1個，1000ml的1個）移液管吸取液體試劑3個（0.5ml，5ml10ml的各一個）剪刀剪葉片1個電導(dǎo)率鑷子捏取葉片1個每隔兩天向培養(yǎng)裝置中澆水，標準蛭石濕潤為最佳；待大豆子葉完全干癟、脫落后，開始澆灌培養(yǎng)液，方法與澆水相同，每隔兩天澆一次，共三次。5.種植數(shù)量統(tǒng)計種植數(shù)量統(tǒng)計要求進行發(fā)芽率的統(tǒng)計，進行生長情況的數(shù)據(jù)記錄。取材時間：取材記錄表取材記錄表日期10.26

5、（周六）10.29（周二）11.2（周六）11.5（周二）11.9（周六）11.12（周二）11.14（周四）11.16（周六）11.18（周一）11.19（周三）11.21（周五）11.23（周日）11.25（周二）11.27（周四）11.29（周六）取材數(shù)量（顆）999999181818181818181818備注測量測量測量測量測量測量放冰箱測量放冰箱測量放冰箱測量測量放冰箱測量二、可溶性糖含量：苯酚法。1.實驗材料：大豆子葉以及

6、第一片真葉。2.試劑（1）.90％苯酚溶液：稱取90g苯酚（AR），加蒸餾水溶解并定容至100mL，在室溫下可保存數(shù)月。（2）9％苯酚溶液：取3mL90％苯酚溶液，加蒸餾水至30mL，現(xiàn)配現(xiàn)用。（3）濃硫酸（比重1.84）。（4）1％蔗糖標準液：將分析純蔗糖在80℃下烘至恒重，精確稱取1.000g，加少量水溶解，移入100mL容量瓶中，加入0.5mL濃硫酸，用蒸餾水定容至刻度。（5）.100μgL蔗糖標準液：精確吸取1％蔗糖標準液lmL

7、加入100mL容量瓶中，加蒸餾水定容。3.儀器設(shè)備分光光度計，水浴鍋，20mL刻度試管，移液管1ml、5ml各一支，記號筆，吸水紙適量。4.實驗步驟（1）標準曲線的制作：取20mL刻度試管11支，從0～10分別編號，按表24–2加入溶液和水，然后按順序向試管內(nèi)加入1mL9％苯酚溶液，搖勻，再從管液正面以5～20s時間加入5mL濃硫酸，搖勻。比色液總體積為8mL，在室溫下放置30min，顯色。然后以空白為參比，在485nm波長下比色測定，