正交試驗優(yōu)化中風活心軟膠囊提取工藝

1、正交試驗優(yōu)化中風活心軟膠囊提取工藝正交試驗優(yōu)化中風活心軟膠囊提取工藝許良葵，聶陽，曾永玉，李宗偉（廣東食品藥品職業(yè)學院，廣州510520）［摘要］目的:優(yōu)選中風活心方的最佳提取工藝。方法:分別用水蒸氣蒸餾法、煎煮法提取方中揮發(fā)油、水提液，以揮發(fā)油得率、葛根素含量為指標，用正交設計試驗優(yōu)化提取工藝。結果:篩選出揮發(fā)油最佳提取工藝為10倍量水，浸泡0h，蒸餾提取7h；水提液最佳提取工藝為10倍量水，煎煮1.0h，提取3次。結論:該提取工藝合

2、理可行，穩(wěn)定可靠。［關鍵詞］正交試驗；提取工藝；中風；揮發(fā)油；葛根素OptimizationoftheExtractionProcessofZhongfengHuoxinElasticCapsulebythogonalExperimentXULiangkui，NIEYang，ZENGYongyu，LIZongwei(GuangdongFoodDrugVocationalCollegeGuangzhou510520China)［Abstr

3、act］Objective:TotheoptimumextractionprocessofzhongfenghuoxinelasticcapsuleMethod:ToarrangeexperimentswiththogonaldesignL9(34)foptimizingsuitableextractiveprocesthedistillationmethodwascarriedoutfthevolatileoilfromtheprei

4、onwiththeyieldofthevolatileoilasindexethedecoctingmethodwascarriedoutfthewaterextractfromthepreionwiththecontentofpuerarinasindexesResult:Thebestextractionprocessofthevolatileoilwasasfollows:distilledf7hwith10foldtheamou

5、ntofwaterthebestextractionprocessofthewaterextractwasasfollows:extracted3timeswith10foldtheamountofwater1.0heachtime.Conclusion:Theoptimumextractionwasreasonable，stablereliable.［Keywds］thogonalexperimentextractionprocess

6、strokevolatileoilpuerarin中風活心方出自古代臨癥方書《華佗神方》，由獨活、桂心、生葛根、炙甘草、防風、當歸、赤芍、附子、半夏九味藥組方，具有溫陽、養(yǎng)血通經絡、助經氣的功效，對防治中風后患肢寒冷、麻木不仁、半身不遂等后遺癥尤為適宜[1]。目前，該方以湯劑用藥，服藥量大，儲存及攜帶不方便，也不適合中風臨床用藥的需要。為保留原方特色和成分，遵從原方煎煮法提取藥液，同時兼顧部分藥材揮發(fā)油的提取，結合現(xiàn)代分離、純化技術，制

7、成含有揮發(fā)油、起效快、生物利用度高的軟膠囊。本實驗分別采用正交試驗對處方中揮發(fā)油、水提液的提取工藝進行優(yōu)化，為進一步研究中風活心方的有效成分及軟膠囊的研制提供依據(jù)。1材料1100型高效液相色譜儀（美國Agilent公司）；葛根素對照品(批號110752200912，中國食品藥品檢定研究院)；甲醇(色譜純)，其他試劑均為分析純。獨活、桂心、生葛根等九味中藥均由佛山市中藥飲片廠有限公司提供。2方法與結果[基金項目]廣東食品藥品職業(yè)學院科研課

8、題(2011YZ010).[作者簡介]許良葵，碩士，講師，從事藥物制劑的教學與研究，Tel：02028854941，直觀分析(表2)表明，影響揮發(fā)油提取效果的因素主次順序為CAB。方差分析(表3)表明，因素A、C具有顯著性，因素B無顯著性影響。優(yōu)選的提取工藝為A3B1C3，即10倍量水，浸泡0h，蒸餾提取7h。2.3水提液提取工藝優(yōu)選2.3.1葛根素的含量測定2.3.1.1色譜條件色譜柱:C18ODS柱(4.6mm250mm5μm)；流

9、動相:甲醇水(75∶25)；檢測波長:250nm；流速:1.0mLmin1；進樣量:20μL；柱溫：室溫。2.3.1.2標準曲線繪制精密稱取葛根素對照品5.5mg，用甲醇定容于25mL容量瓶中，即葛根素對照品溶液。精密吸取葛根素對照品溶液0.0，0.1，0.2，0.4，0.6，0.8，1.0mL分別置于10mL容量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，分別進樣20μL，記錄吸收峰面積。以吸收峰面積Y為縱坐標，葛根素濃度X(μgmL)為橫坐標，

10、經線性回歸，結果葛根素在2.2～22.0μgmL1范圍內線性關系良好，回歸方程為Y=1672.6X＋4586.3，r=0.9998。2.3.2提取工藝的優(yōu)化以加水量、煎煮時間、煎煮次數(shù)為考察因素，因素水平見表4，按L9(34)安排正交試驗，實驗安排見表5。按處方比例稱取生葛根16g、甘草4g、附子2g三味藥材，與提取過揮發(fā)油的5種藥材藥渣混合，加水煎煮，濾過，濾液濃縮至250mL，離心，取上清液加水定溶至250mL，作為提取溶液。精密移

11、取提取溶液，注入HPLC測定葛根素的含量。表4水提液提取因素水平水平A加水量倍B煎煮時間hC提取次數(shù)180.512101.023121.53表5水提液提取正交實驗安排實驗號ABCD葛根素含量mgg1111110.6286212220.7381313330.9463421230.8102522310.9956623120.8527731320.9735832130.7124933210.8096K10.7710.8040.7280.811