豬場(chǎng)獸醫(yī)——之藥物使用

1、豬場(chǎng)獸醫(yī)——之藥物使用,,概論,合理正確使用藥物或生物制品來預(yù)防和治療疾病是豬場(chǎng)獸醫(yī)的一個(gè)重要職責(zé)和業(yè)務(wù)技能。豬場(chǎng)獸醫(yī)應(yīng)具備有關(guān)藥物或生物制品的詳細(xì)知識(shí)，包括使用藥物或生物制品的風(fēng)險(xiǎn)及有關(guān)國(guó)家法規(guī)。使用藥物的根本目的是用最少量的藥物以一種人道的，成本效益好的，對(duì)消費(fèi)者和環(huán)境都安全的方式生產(chǎn)出健康的豬,第一章--疫苗,使用疫苗首先要有一個(gè)防疫制度防疫程序的制定不是照瓢畫葫蘆，個(gè)性化方案才是最適合方案程序的完美不如執(zhí)行完美，人第一，苗第

2、二，豬的狀況第三，程序第四優(yōu)秀獸醫(yī)的防疫方案一定是減法，少而精,必須,當(dāng)前必打的疫苗 種豬：豬瘟；偽狂犬；口蹄疫 2歲以前：細(xì)小 季節(jié)性：乙腦 商品豬：豬瘟；喘氣??；偽狂犬；口蹄疫,選擇性,不同場(chǎng)群和季節(jié) 藍(lán)耳；萎鼻；副豬；傳胸效果比較差的 黃白痢，傳腸二聯(lián)，鏈球菌，梭菌腸炎沒必要的豬丹毒，豬肺疫，仔豬副傷寒，大腸桿菌有待展望的圓環(huán)病毒，豬流感，回腸炎,疫

3、苗分類,1；滅活苗-將病原體經(jīng)理化方法滅活后，保持免疫原性制成的疫苗2；弱毒苗（活苗）經(jīng)人工馴化或者篩選的病原體已失去對(duì)原宿主的致病力，但仍保持良好的免疫原性，用其制成的疫苗3；基因工程苗-用基因工程技術(shù)去掉病毒基因組中的一個(gè)片斷，使其喪失致病力，但可保持免疫原性，制成的疫苗,單苗聯(lián)苗多價(jià)苗,單苗-含一種抗原（豬瘟）聯(lián)苗-同時(shí)可預(yù)防2種以上疫?。ㄘi三聯(lián)）多價(jià)苗-同一種病原的不同血清型混合制成的疫苗（口蹄疫O型和A型；副豬苗）,佐

4、劑及免疫增強(qiáng)劑,佐劑-能非特異性地改變或增強(qiáng)抗原的免疫原性，發(fā)揮輔助作用的物質(zhì)稱為佐劑，可以使接種部位形成抗原貯存庫(kù)，緩慢釋放出抗原以激發(fā)免疫應(yīng)答，刺激機(jī)體產(chǎn)生體液和細(xì)胞免疫（幾十種-氫氧化鋁-油水乳劑-蜂膠等）免疫增強(qiáng)劑-單獨(dú)使用即可使機(jī)體免疫功能有短暫增強(qiáng)作用的物質(zhì)（轉(zhuǎn)移因子-干擾素-黃芪多糖-左旋咪唑-VE-微量硒等）,影響免疫因素,1：抗原性質(zhì)或者疫苗質(zhì)量2：接種次數(shù)與間隔和部位與深度3：免疫麻痹與帶毒4：母源抗體干擾

5、5：免疫抑制病存在6：疫苗之間干擾7：營(yíng)養(yǎng)不全8：霉菌毒素或者免疫毒物9：應(yīng)激因素及健康狀態(tài),關(guān)于豬瘟,1：組織苗抗原滴度高免疫效果好，但有兩大不利因素：成本高（每制成年兔生產(chǎn)300-400頭粉）在現(xiàn)今價(jià)格情況下不得不摻假。收購(gòu)的兔可能免疫過兔瘟或者被兔瘟感染過，這樣的兔生產(chǎn)的豬瘟疫苗不合格2：細(xì)胞苗成本低，批量間穩(wěn)定，但抗原滴度低，容易被BVDV污染,豬瘟成功免疫關(guān)鍵,母源抗體-母豬抗體滴度只有在大于256時(shí)才能對(duì)乳豬提供保

6、護(hù)，乳豬滴度只有在大于32時(shí)才能抵御野毒攻擊，免疫只有在豬抗體滴度低于32時(shí)才能獲得保護(hù)豬的免疫系統(tǒng)在4周發(fā)育完善，抗體可能下降到32以下，5周內(nèi)免疫比3周免疫效果更好野毒污染嚴(yán)重的豬場(chǎng)可以進(jìn)行乳前免疫也可以加大免疫劑量在所有的免疫干擾作用里，目前最大的干擾來自藍(lán)耳野毒和藍(lán)耳疫苗，在野毒和疫苗感染仔豬的2周內(nèi)，由于全身性白細(xì)胞介素10的增加，豬瘟疫苗的免疫效果都不好注射部位，執(zhí)行，疫苗的保存和稀釋是豬場(chǎng)自己能控制的關(guān)鍵因素,關(guān)于

7、藍(lán)耳,1：目前市面上有滅活苗和弱毒苗兩種，一般情況下，滅活苗在重復(fù)三次大倍量注射免疫仍不能對(duì)陽性豬提供保護(hù)。弱毒苗有進(jìn)口和國(guó)產(chǎn)兩種，質(zhì)量好的疫苗對(duì)基因同源在90%以上的野毒攻擊有保護(hù)疫苗同樣可以誘發(fā)病毒血癥，引起巨噬細(xì)胞下降和白細(xì)胞介素10的上升，持續(xù)2周，在仔豬免疫一周內(nèi)，不要安排其它疫苗注射，2周內(nèi)，只能安排支原體和偽狂犬苗的注射，豬瘟和口蹄疫苗至少在14天以后注射才能達(dá)到免疫目的豬場(chǎng)可以選擇不注射，注射母豬，普免,關(guān)于乙腦和細(xì)

8、小,乙腦苗用弱毒苗，雖然在前有滅活苗，乙腦有4個(gè)以上基因型，中國(guó)地區(qū)有1型和3型，東南亞有2型和4型，1988年人用SA -14-2株弱毒苗就批準(zhǔn)使用，上海奉賢獸醫(yī)站姚龍濤自主研發(fā)的獸用活苗效果能滿足現(xiàn)場(chǎng)需要，后備母豬產(chǎn)前一月內(nèi)免疫兩次，種豬每年4月-8月兩次免疫細(xì)小用滅活苗，目前有很多廠生產(chǎn)的效果都能滿足免疫要求，比如武漢科前生產(chǎn)的WH-1。后備母豬是關(guān)鍵，至少在產(chǎn)前免疫兩次，種豬在兩歲以前每年至少免疫一次,關(guān)于偽狂犬,由于偽狂犬屬

9、于DNA病毒，基因片段長(zhǎng)，可以進(jìn)行多片段缺失，比如胸苷激酶（TK）和糖蛋白E（gE)缺失，不影響免疫原性。同時(shí)可以進(jìn)行野毒和疫苗抗體區(qū)別?，F(xiàn)在還可以進(jìn)行缺失部位插入其它抗原片段生產(chǎn)重組基因苗，進(jìn)行疫苗防多病的研究。不管是進(jìn)口還是國(guó)產(chǎn)，現(xiàn)在都必須gE缺失在疫苗培養(yǎng)增值中，仍然有BVDV污染的可能，也有抗原滴度不夠的可能好的疫苗可以維持高滴度4月，母源保護(hù)達(dá)到11周育肥豬也可能感染偽狂犬，引起呼吸道疾病和生產(chǎn)下降的問題,關(guān)于口蹄疫,

10、目前流行的有O型，A型和亞-1型，對(duì)豬敏感的以O(shè)型為主豬的免疫必?fù)碛凶魟┟?，佐劑仍然是決定保護(hù)效果和應(yīng)激大小的關(guān)鍵因素現(xiàn)在的疫苗有O型單價(jià)，A型單價(jià)，O/A多價(jià)苗，最近上海推出一種合成肽苗?？诒容^好的是蘭州獸醫(yī)研究所生產(chǎn)的進(jìn)口佐劑高效濃縮苗和上海產(chǎn)O型合成肽苗,多價(jià)苗和聯(lián)苗,副豬嗜血桿菌有至少14種血清型，其中有9種對(duì)豬有致病力，只有部分具交叉保護(hù)，所以，商業(yè)化的疫苗要保證免疫效果，只有提供含主要流行血清型的多價(jià)苗，至少含有三種以

11、上血清型的多價(jià)苗才有可能在現(xiàn)場(chǎng)提供保護(hù)萎鼻又稱進(jìn)行型萎縮性鼻炎，是由敗血型波氏桿菌和產(chǎn)毒素多殺巴氏桿菌聯(lián)合致病形成的，所以，只有含這兩種的全菌滅活苗或者波氏菌和巴氏毒素抗原的聯(lián)苗才能提供保護(hù),滅活苗,滅活苗的關(guān)鍵出了滅火過程中的抗原保護(hù)要求滅火技術(shù)盡可能柔嫩外，主要是佐劑的選擇和研究一個(gè)細(xì)菌病要提到免疫防控日程，要么是其致病力和感染情況都是不能忍受的，要么是引起豬系統(tǒng)性混合型疾病的禍根安百克作為支原體疫苗的代表，充分體現(xiàn)了一個(gè)滅活

12、苗應(yīng)有的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),后備母豬免疫,作為種用標(biāo)準(zhǔn)的挑選應(yīng)在90日齡，體重40-50公斤左右，進(jìn)行疫苗注射，每7天一次，分別進(jìn)行細(xì)小，偽狂犬，口蹄疫，乙腦，藍(lán)耳，豬瘟的免疫，這期間大約45天第二階段：與本場(chǎng)種豬的糞便，活動(dòng)場(chǎng)，身體逐步進(jìn)行接觸，最后混養(yǎng)，這個(gè)階段大約30天第三階段：到160日齡，沒發(fā)情的豬統(tǒng)一用PG600注射，觀察10天，不發(fā)情的淘汰。發(fā)情的豬進(jìn)行第二輪疫苗注射，細(xì)小，乙腦，偽狂犬，藍(lán)耳。再次發(fā)情的進(jìn)行配種。,自家苗,1：

13、自家培養(yǎng)苗-用本場(chǎng)分離的優(yōu)勢(shì)細(xì)菌或病毒經(jīng)培養(yǎng)增值后滅活，加一定佐劑制成。針對(duì)性強(qiáng)，效果好。但成本高，技術(shù)要求高2：自家滅活苗-用自家感染或者發(fā)病的豬的組織器官，經(jīng)粉碎制乳，過濾，滅活，加佐劑制成的苗3：自家免疫物-利用本場(chǎng)帶有抗原物質(zhì)有目的感染本場(chǎng)豬只,第二章-藥物,1：對(duì)因?qū)ΠY符合藥理（適應(yīng)癥）2：聯(lián)合用藥取決藥物之間的相互作用3:投藥的方便程度（給藥途徑）4：成本效果比5：安全性（副作用和食品安全）,處方,1：組方原則-

14、處方有單方和復(fù)方。從藥物與動(dòng)物機(jī)體相互作用的關(guān)系出發(fā)，臨床復(fù)方中的主治藥物要突出，同時(shí)注意輔治藥物的搭配。針對(duì)病因而使用的藥物叫對(duì)因治療藥物，特別是防治微生物引起的疾病中能起到抑制或殺滅病原的作用。針對(duì)動(dòng)物疾病的癥狀而使用的藥物稱對(duì)癥治療藥物。兩者相輔相成，不能偏廢，在臨床中通常采用綜合治療。對(duì)癥治療有特殊意義，能夠解除嚴(yán)重癥狀（高熱；虛脫，心衰，休克防止病情惡化，爭(zhēng)取治療時(shí)間,其它,劑量-無效量-預(yù)防量-治療量-中毒量-致死量配伍禁

15、忌-物理；化學(xué)和藥理劑型選擇-內(nèi)服-注射-氣霧-透皮臨時(shí)性投藥，階段性投藥，脈沖式投藥，連續(xù)性投藥,抗菌藥的藥性分類,1：繁殖期殺菌劑-青霉素類和頭孢類-桿菌肽鋅。2：靜止期殺菌劑-氨基糖甙和氨基環(huán)醇類-如鏈霉素，慶大霉素，新霉素，卡拉霉素，阿普拉霉素多粘菌素。3：快速抑菌劑-四環(huán)素類，大環(huán)內(nèi)酯類，林可胺類，氯霉素類等。4:慢速抑菌劑-磺胺類從藥性上來說，1+2聯(lián)合協(xié)同作用效果增強(qiáng)，3+4聯(lián)用產(chǎn)生相加作用，1+3合用時(shí)，先用1類再

16、用3類無關(guān)作用，先用1類后用4類相加作用，先用3類或4類再用1類產(chǎn)生拮抗作用，2+3有協(xié)同作用，同類有時(shí)相加有時(shí)拮抗。功效和作用點(diǎn)相同的應(yīng)避免聯(lián)用,聯(lián)合用藥,在下列情況下，需要使用兩種和兩種以上的藥物：1；治療混合細(xì)菌感染，在這種感染中，病原菌對(duì)一種常用藥物不敏感。2；獲得協(xié)同的抗菌活性以對(duì)抗特殊的耐藥菌株。3；克服細(xì)菌的耐受性。4；防止耐藥性的出現(xiàn)。5；使毒性減少到最小程度。6；防止由于存在的其它細(xì)菌產(chǎn)生的酶而使抗生素失活。,β-內(nèi)酰

17、胺類,β-內(nèi)酰胺包括窄普青霉素G鉀G鈉鹽，廣譜氨芐青霉素和阿莫西林以及頭孢菌素-頭孢噻呋青霉素G鹽只能注射，分解速度快，對(duì)革蘭氏陽性菌有高活性，同時(shí)對(duì)厭氧菌，鉤端螺旋體，腸內(nèi)菌等有效耐酸青霉素-氨芐西林和阿莫西林可以口服，抗菌譜也有增寬頭孢類只能適度地對(duì)抗革蘭氏陽性菌，但卻能對(duì)抗多種革蘭氏陰性菌,β-內(nèi)酰胺類的聯(lián)用,β-內(nèi)酰胺類屬于細(xì)菌活躍期殺菌劑，在發(fā)病時(shí)使用突破發(fā)炎的屏障能力優(yōu)于其它抗生素，用于治療腦膜炎，關(guān)節(jié)炎為了延長(zhǎng)青

18、霉素作用時(shí)間，用普魯卡因絡(luò)合克拉維酸鉀和舒巴坦鈉抑制青霉素分解，是很好的增效劑TMP對(duì)氨芐，阿莫西林也有增效作用β-內(nèi)酰胺類同氨基糖甙類聯(lián)用協(xié)同，注射時(shí)有時(shí)要分開,β-內(nèi)酰胺類的聯(lián)用,抑菌作用強(qiáng)的抗菌藥如四環(huán)素類，氯霉素類。林可胺類，大環(huán)內(nèi)酯類減低青霉素類的殺菌效果紅霉素常量使用降低青霉素效果，大劑量用時(shí)增加青霉素對(duì)鏈球菌，耐青霉素葡萄球菌的抗菌效果常量使用磺胺與青霉素配伍，雙雙降效，大劑量使用時(shí)，磺胺置換與血紅蛋白結(jié)合的青霉

19、素，增加青霉素抗菌性。聯(lián)用同時(shí)增加青霉素突破沒發(fā)炎的血腦關(guān)節(jié)屏障青霉素G與土霉素，四環(huán)素，慶大，卡拉，VC，阿托品混合注射減效阿司匹林，氨基比林能置換與蛋白結(jié)合的青霉素，提高血中濃度，增強(qiáng)其抗菌效果頭孢菌素和阿莫西林有協(xié)同作用,磺胺和甲氧芐啶（TMP),磺胺類主要臨床應(yīng)用針對(duì)鏈球菌，萎鼻，弓形體，胞內(nèi)菌，原蟲的預(yù)防和治療抗菌效果依次為：6甲氧嘧啶-5甲-磺胺嘧啶-2甲，但口服吸收率反之首次應(yīng)用要加倍，TMP對(duì)所有的磺胺有增效作

20、用，可以減少用量2-6倍，并對(duì)大多數(shù)抗菌藥有增效作可穿透未發(fā)炎的血腦屏障與碳酸氫鈉聯(lián)用減少腎毒性，增加療效普魯卡因，VC，酸性藥物，對(duì)氨苯甲酸，膿腫部位，酵母等都降低磺胺效果,磺胺臨床聯(lián)用,用于尿路感染的易溶性磺胺-磺胺異二甲嘧啶，磺胺嘧啶用于全身感染注射磺胺6甲氧嘧啶，5甲等用于腸道感染難溶性磺胺-磺胺脒磺胺類和乙胺嘧啶聯(lián)用是抗原蟲特別是弓形體的特效藥與四環(huán)素聯(lián)用因需要加碳酸氫鈉而降低四環(huán)素的抗菌效果到目前為止，聯(lián)用青

21、霉素或頭孢是治療鏈球菌的首選，聯(lián)用大環(huán)內(nèi)酯類是預(yù)防治療萎鼻首選,氨基糖甙類（氨基環(huán)醇類）,窄譜-鏈霉素，廣譜-慶大，卡拉，丁胺卡拉，新霉素，其它-阿普拉，壯觀用于吸收性抗菌只能注射，口服給藥主要抗消化道感染子宮乳房灌注給藥的首選有腎，耳毒性新生仔豬-慶大，新霉素，壯觀，斷奶仔豬-安普拉，丁胺卡拉,氨基糖甙類臨床應(yīng)用,除了慶大霉素，都可與青霉素類聯(lián)用可與磺胺類，四環(huán)素類，紐弗羅，大環(huán)內(nèi)酯類，林可胺類聯(lián)用口服是主要用于大腸桿菌，

22、沙門氏菌等腸道疾病，注射時(shí)治療范圍加大，但仍然主要抗革蘭氏陰性菌為主,四環(huán)素類,四環(huán)素類包括天然存在的土霉素，金霉素和去甲金霉素三種再加半合成的四環(huán)素，甲烯土霉素，二甲胺四環(huán)素，強(qiáng)力霉素?？咕V廣，對(duì)革蘭氏陽性陰性菌，以及立克次體，原蟲，支原體等均有抑制作用口服吸收好，多用以保健聯(lián)方強(qiáng)力霉素是附紅細(xì)胞體的首選防治藥物低劑量時(shí)用以促生長(zhǎng)，現(xiàn)在的耐藥菌株多,四環(huán)素聯(lián)用,與紐弗洛聯(lián)用可預(yù)防呼吸系統(tǒng)消化系統(tǒng)產(chǎn)科疾病與大環(huán)內(nèi)酯類如泰樂菌素

23、替米考星聯(lián)用防治呼吸系統(tǒng)疾病（萎鼻，喘氣病，附紅體?。┞然@促進(jìn)療效，TMP促進(jìn)效果配伍禁忌：鈣鹽，鋁鹽，鎂鹽以及其它三價(jià)和二價(jià)陽離子，青霉素，頭孢，氫化可的松，地米，碳酸氫鈉,大環(huán)內(nèi)酯類,本類包含紅霉素，羅紅霉素，螺旋霉素，泰樂菌素，替米考星，愛樂欣。為了敘述方便，我將屬于截短側(cè)耳類的泰妙菌素劃入這類講。而把屬于這類的伊維菌素放在部分驅(qū)蟲藥本類主要抗革蘭氏陽性菌，是內(nèi)酰胺類的補(bǔ)充，同時(shí)口服效果好，特別重要的是這類藥物抗支原體作用

24、強(qiáng)，是保健用藥的主力軍之一除了抗菌作用外，這類藥物特別是提純的替米考星還有：1抑制呼吸道粘膜分泌，減輕組織破壞；2擬類固醇作用，促進(jìn)巨噬細(xì)胞分化，4刺激胃腸運(yùn)動(dòng)泰樂菌素有引起子宮肛門脫出的副作用,大環(huán)內(nèi)酯類聯(lián)用,最經(jīng)典的組合是與四環(huán)素配伍，可提高抗菌效價(jià)2-8倍，增寬抗菌譜呼吸系統(tǒng)疾病壓力較大時(shí)與紐弗絡(luò)聯(lián)用與痢菌凈聯(lián)用抗短螺旋體，與磺胺聯(lián)用抗萎鼻鏈球菌葡萄球菌和巴氏桿菌并有促長(zhǎng)作用與氨基糖甙類聯(lián)用，抗腸道疾病，包括增生性回腸炎

25、配伍禁忌：降低青霉素頭孢抗菌效果，不宜與林可霉素聯(lián)用，不宜與阿司匹林，氨茶堿聯(lián)用,林克胺類,林克胺類是包含一個(gè)氨基酸和一個(gè)硫的辛糖衍生物，現(xiàn)在有林可霉素和克林霉素兩種林可霉素專門與細(xì)菌核糖體的50S亞單位結(jié)合并抑制蛋白質(zhì)的合成，雖然與大環(huán)內(nèi)酯和氯霉素的結(jié)構(gòu)不同，但作用位點(diǎn)相同。抑菌或殺菌，取決濃度林可霉素對(duì)需氧病原菌的抗菌譜窄，但對(duì)厭氧菌的抗菌譜卻相當(dāng)寬，林可霉素可抑制許多革蘭氏陽性菌，包括支原體，但對(duì)多數(shù)革蘭氏陰性菌耐藥。臨床治

26、療鏈球菌，葡萄球菌，支原體，厭氧菌感染林可霉素的口服吸收不充分，吸收性作用靠注射,林可霉素聯(lián)用,與壯觀霉素聯(lián)用，增加抗菌譜與甲氧芐啶（TMP）聯(lián)用有協(xié)同作用與慶大霉素聯(lián)用增加抗鏈球菌葡萄球菌作用與丁胺卡拉霉素聯(lián)用注射治療范圍加大與甲硝唑聯(lián)用協(xié)同不宜聯(lián)用大環(huán)內(nèi)酯類，氯霉素類，青霉素頭孢類。VC與其產(chǎn)生氧化還原反應(yīng),氯霉素及同類藥物,氯霉素是一種高效廣譜的抗生素，通過與70S核糖體的30S亞單位結(jié)合以及破壞肽轉(zhuǎn)移酶的活性來抑制細(xì)

27、菌蛋白質(zhì)的合成。氯霉素對(duì)革蘭氏陽性陰性菌和衣原體支原體都有效。但是由于其為一種硝基苯的衍生物，極易造成動(dòng)物骨髓抑制綜合征，外周血表現(xiàn)出包括粒細(xì)胞淋巴細(xì)胞紅細(xì)胞的減少。通過對(duì)硝基的改造，發(fā)明了甲砜霉素，克服了再生障礙性貧血的副作用，耐藥問題卻沒能得到解決。先靈葆雅公司通過對(duì)羥基的改造，得到了氟甲砜霉素(紐弗羅），抗菌能力更強(qiáng)，且克服耐藥性的發(fā)生。在國(guó)內(nèi)，有一些名義上的氟苯尼考，由于工藝原因，仍然是氯霉素甲砜霉素氟甲砜霉素和一些中間體的混合

28、物，在使用的過程中應(yīng)該認(rèn)識(shí)到這一點(diǎn),紐弗羅適應(yīng)癥和聯(lián)用,紐弗羅通常用于全身和局部感染。適于紐弗羅治療的，具有代表性的細(xì)菌感染類型是慢性和急性呼吸道感染，腦部感染，尿路和產(chǎn)道感染。沙門氏菌，傳染性胸膜肺炎放線菌，副豬嗜血桿菌是相當(dāng)特異的適應(yīng)癥與加了TMP的磺胺聯(lián)用可以增加抗鏈球菌活性與甲硝唑聯(lián)用增加對(duì)厭氧菌和胞內(nèi)勞森菌的能力在口服情況下聯(lián)用氨基糖甙類，增加腸道抗菌能力，注射情況下不能聯(lián)用與四環(huán)素類聯(lián)用協(xié)同除非呼吸道疾病嚴(yán)重，不該

29、與大環(huán)內(nèi)酯類聯(lián)用與林可霉素聯(lián)用拮抗與青霉素和頭孢類聯(lián)用拮抗,喹諾酮類,新奎諾酮類藥物，自1980年開發(fā)出諾氟沙星以來，相續(xù)有環(huán)丙沙星，氧氟沙星，恩諾沙星，丹諾沙星，麻保沙星，沙拉沙星等等，隨著在臨床上的廣泛應(yīng)用，耐藥菌株時(shí)有發(fā)現(xiàn)，隨后又有培氟沙星，洛美沙星，司巴沙星，雙氟沙星，加替沙星，吉米沙星，摩西沙星，左氧沙星，司氟沙星上市。這類藥物，對(duì)大部分需氧革蘭氏陽性菌和許多革蘭氏陰性菌有效，對(duì)支原體也有一定敏感，但對(duì)嚴(yán)格厭氧菌耐藥,喹諾

30、酮類藥物臨床應(yīng)用,對(duì)于豬，大部分由于特殊的氣味，口服采食量下降，一般注射應(yīng)用，針對(duì)全身敗血癥，局部感染都有效，結(jié)合先靈葆雅的福乃達(dá)治療乳房炎和無乳綜合癥是首選組方，幼豬灌服是預(yù)防治療大腸桿菌的首選，本品能進(jìn)入腦部和血腦屏障，結(jié)合內(nèi)酰胺類藥物注射，是治療副豬和鏈球菌感染的首選本類與內(nèi)酰胺，氨基糖甙類，甲硝唑有協(xié)同，與林可體外有協(xié)同作用，配在一起發(fā)生反應(yīng)本品與陽離子和磷酸鹽作用，藥效下降，不宜在配在飼料中本品可以與磺胺聯(lián)用，TMP對(duì)本

31、品有增效作用本品不宜與四環(huán)素類，大環(huán)內(nèi)酯類和氯霉素類聯(lián)用,抗菌治療失敗的原因,1；診斷是錯(cuò)誤的，例如病毒的和非細(xì)菌性感染。2；病原生物對(duì)所選擇的抗生素不敏感，或者病原體處于靜止?fàn)顟B(tài)，因而是頑固的。3；抗生素不足以對(duì)抗多種病原體。4；盡管最初對(duì)藥物是敏感的，但細(xì)菌產(chǎn)生了耐藥性。5；有配伍禁忌的抗生素聯(lián)用。6；發(fā)生了由一種可能耐藥的病原體導(dǎo)致的雙重感染。7；發(fā)生了由其它病原菌引起的再感染。8；感染部位有炎癥，組織碎片，異物，組織破壞，膿腫

32、等。9在感染組織中發(fā)生了有害變化。如缺氧，酸中毒，組織碎片的蓄積。10，動(dòng)物的防御機(jī)能由于疾病，營(yíng)養(yǎng)不良或合并治療而遭到損害。11；因?yàn)闆]有正確地評(píng)價(jià)抗菌藥的藥性，所以選擇了一個(gè)不恰當(dāng)?shù)慕o藥途徑或遵循了一個(gè)錯(cuò)誤的給藥方案。12；使用了過期的，低于標(biāo)準(zhǔn)的，偽劣的藥品。13；選用的抗生素與其它藥發(fā)生了配伍禁忌。14；制定的方案沒有執(zhí)行。15；支持療法不恰當(dāng)。16；營(yíng)養(yǎng)缺乏沒有糾正。護(hù)理沒有達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)，與疾病過程相關(guān)的應(yīng)激沒有得到緩解，易造成感

33、染的管理因素沒有糾正,成功的抗菌治療的要求,1：臨床診斷，有時(shí)要進(jìn)行微生物學(xué)診斷2：臨床經(jīng)驗(yàn)，有時(shí)要培養(yǎng)和藥敏試驗(yàn)3：抗菌藥物的正確選擇和組合4：正確的給藥劑量與給藥途徑5：輔助治療，營(yíng)養(yǎng)支持和護(hù)理,抗炎藥物及炎癥療法,幾乎所有的疾病，包括由微生物，化學(xué)，物理等因素造成的活組織損傷都是最常見的現(xiàn)象。急性炎癥可定義為對(duì)損傷的微循環(huán)反應(yīng)，基本癥狀是紅熱痛腫及功能喪失。同時(shí)伴有小動(dòng)脈血管擴(kuò)張，小靜脈滲透壓增加，水腫液的形成及白細(xì)胞遷移

34、至受損傷部位。這種炎癥反應(yīng)是機(jī)體調(diào)節(jié)自我平衡的保護(hù)手段，它可局限損傷因子，降低炎癥損傷程度，恢復(fù)正常組織功能，但如果刺激持續(xù)存在，就可能轉(zhuǎn)為慢性炎癥，微循環(huán)系統(tǒng)的急性炎癥也被慢性疾病的損傷替代，同時(shí)又正常組織結(jié)構(gòu)的破壞及纖維組織的形成。所以在控制病原前提下，適時(shí)地抗炎是治療的重要手段,抗炎藥物,抗炎藥物雖然大量用于治療急性和慢性炎癥，但并不能治愈炎癥，它們只是抑制炎癥反應(yīng)，緩解癥狀，降低機(jī)體對(duì)炎癥的敏感性?？寡姿幬锏木窒扌苑从沉搜装Y過程

35、的復(fù)雜性和多因性。甾體類藥物非甾體類藥物,甾體類藥物,甾體激素是由腎上腺皮質(zhì)分泌的，分為兩大類，鹽皮質(zhì)激素和糖皮質(zhì)激素。前者包括醛固酮，主要影響水和電解質(zhì)平衡，糖皮質(zhì)激素主要影響碳水化合物，脂類和蛋白質(zhì)代謝。主要有可地松（氫化可的松）。地塞米松和倍他米松的抗炎作用是可的松的30-35倍作用：皮膚和粘膜給藥。外耳炎，眼炎，濕疹和皮炎?？诜o藥主要用于中長(zhǎng)程疾病。豬場(chǎng)一般不用。注射給藥在中短程疾病上應(yīng)用廣泛。急救病例中的靜脈注射，關(guān)節(jié)

36、內(nèi)注射治療慢性關(guān)節(jié)炎。對(duì)變態(tài)性疾病和局部過敏有效。靜脈注射治療內(nèi)毒性出血性及過敏性休克。在與感染有關(guān)的急性乳房炎和內(nèi)毒素有關(guān)的慢性乳房炎，與抗生素福乃達(dá)聯(lián)用，可以減輕局部刺激作用，抑制毒素在體內(nèi)循環(huán)代謝，縮短臨床表現(xiàn)期副作用：易引起水鈉潴留，水腫和尿鉀增加。早期治療階段的多尿和代償性煩渴，高血糖以及在腎臟對(duì)葡萄糖吸收過量導(dǎo)致的糖尿。使蛋白質(zhì)分解加速，肌肉虛損。長(zhǎng)期應(yīng)用影響鈣代謝，骨質(zhì)疏松。降低胃腸動(dòng)力，腸粘膜變薄，粘液分泌增加。抑制內(nèi)

37、皮網(wǎng)狀系統(tǒng)，降低免疫力。孕豬禁用,甾體類藥物臨床經(jīng)驗(yàn),有病毒性感染時(shí)慎用，與抗生素聯(lián)用時(shí)選擇殺菌劑滲出性皮炎治療：用安滅殺1：80倍藥浴，地米10克+環(huán)丙沙星10克溶于200毫升二甲基亞楓中?；疾〔课煌磕āＷ疃鄡纱沃斡?。本方對(duì)其它的皮膚病包括圓環(huán)病毒引起的皮炎也有療效,非甾體類抗炎藥,常用的非甾體類抗炎藥包括：安乃近，氨基比林，布洛芬，撲熱息痛，阿司匹林，福乃達(dá)等無論它們的結(jié)構(gòu)有多大差異，多數(shù)非甾體抗炎藥均有以下三種基本特性：1；通

38、過對(duì)局部作用達(dá)到抗炎效果；2；通過對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)作用達(dá)到解熱和止痛作用。3；藥效隨藥物的不同而不同,差異,撲熱息痛解熱作用強(qiáng)，而對(duì)外周系統(tǒng)作用則較差，也沒有明顯的抗炎作用安乃近，氨基比林解熱作用強(qiáng)，也有一定的鎮(zhèn)痛和抗炎作用，副作用是減少動(dòng)物粒細(xì)胞，在有病毒感染時(shí)使用慎重布洛芬的鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)于解熱作用，局部的抗炎作用低于阿司匹林阿司匹林具有鎮(zhèn)痛解熱消炎，同時(shí)有抗凝血作用，在敗血癥的治療中有不可低估的價(jià)值。副作用是容易引起胃潰瘍，并增加

39、胃出血的危險(xiǎn)，臨床上要用碳酸氫鈉和VC聯(lián)用來緩解福乃達(dá)（氟尼克辛）是先靈葆雅開發(fā)的新一代抗炎藥，具有鎮(zhèn)痛，解熱，消炎，對(duì)細(xì)菌內(nèi)毒素有好的抑制作用,臨床經(jīng)驗(yàn),單獨(dú)革蘭氏陽性菌（鏈球菌，葡萄球菌，放線菌）和鉤端螺旋體感染青霉素鏈霉素用安乃近配合，有很好的協(xié)同作用關(guān)節(jié)疼痛用布洛芬+普魯卡因封閉高熱病發(fā)生后，用福乃達(dá)注射，同時(shí)用阿司匹林+碳酸氫鈉+VC，有很好的臨床效果乳房炎，無乳綜合征，子宮炎，產(chǎn)后不吃料，用福乃達(dá)配合抗生素是最簡(jiǎn)便最

40、有效的方案,關(guān)于發(fā)熱與解熱,從病理生理學(xué)上解釋，動(dòng)物病理性體溫升高是由于細(xì)菌或病毒產(chǎn)生的內(nèi)毒素或其它致熱原對(duì)體溫調(diào)節(jié)中樞的刺激作用，即促使體內(nèi)致熱（致炎）活性物質(zhì)前列腺素E（PGE）大量產(chǎn)生與釋放使動(dòng)物體溫調(diào)節(jié)的產(chǎn)熱過程加強(qiáng)，散熱過程減弱而致體溫上升超過了正常的范圍的病征體現(xiàn)。發(fā)熱是動(dòng)物機(jī)體對(duì)病原的一種積極的防御反應(yīng)。初期和中等程度的發(fā)熱，能使動(dòng)物機(jī)體新陳代謝增強(qiáng)，網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)活躍，免疫細(xì)胞的吞噬加強(qiáng)，抗體生成增加，極有利于病體與病原的

41、斗爭(zhēng)并對(duì)機(jī)體產(chǎn)生保護(hù)。解熱藥應(yīng)用原則：發(fā)病初期或低熱時(shí)可以不用解熱劑。但要及時(shí)投予抗菌劑；中度發(fā)熱可選用抗炎作用強(qiáng)退熱作用弱的制劑，高熱持續(xù)不退要及時(shí)使用退熱劑，用糖鹽水稀釋靜注，此時(shí)不要用強(qiáng)效退熱劑，應(yīng)是高熱漸降（4-6小時(shí)）為佳，不宜片面追求退熱強(qiáng)效和速效,關(guān)于抗菌劑和解熱劑的復(fù)方針劑,目前市面上標(biāo)的十分鐘見效，當(dāng)天見效，一針治愈，藥效維持3-9天，冰針?biāo)幇?，與什么會(huì)社和國(guó)家聯(lián)合生產(chǎn)，未知因子，靶向因子。用怪名字的（安乃近叫諾瓦爾

42、精）等等，都是一些解熱劑，治標(biāo)不治本，還延誤治療時(shí)機(jī)。特別是將解熱藥，抗菌藥，抗病毒藥，糖皮質(zhì)激素組合在一起，稱萬能藥，其實(shí)在實(shí)際治療中能起作用的能有幾例?？梢赃@樣說，抗病毒藥在豬病中幾乎無效,系統(tǒng)性用藥的一些經(jīng)驗(yàn),硝酸士的寧-本品為中樞神經(jīng)興奮藥，對(duì)脊髓有選擇性興奮作用，可提高骨骼肌的緊張度，對(duì)大腦皮質(zhì)亦有一定興奮作用。臨床治療豬后腿麻痹，偏癱，四肢無力，陰脫等金剛烷胺-一般是抗流感病毒藥，也有降溫功效。與紐弗羅聯(lián)用對(duì)多種炎癥，敗血

43、癥，病毒性肺炎效果明顯。再加阿司匹林+小蘇打+VC是預(yù)防治療藍(lán)耳和流感的經(jīng)典組方。當(dāng)吸收進(jìn)入腦組織后，能促使腦組織釋放適量多巴胺，發(fā)揮抗震顫麻痹效果,山莨菪堿（654-2）與阿托品,本類具有：1雙向自主調(diào)節(jié)神經(jīng)系統(tǒng)。2改善微循環(huán)。3解除平滑肌痙攣；4調(diào)節(jié)免疫功能；5興奮呼吸循環(huán)中樞；6穩(wěn)定生物膜，保護(hù)心肝腎功能，保護(hù)細(xì)胞功能；7抗休克；8增加機(jī)體能源；9抗心律失常；10促進(jìn)造血功能；11抗?jié)儯?2抑制腺體分泌；13減少腸粘液；14抗有

44、機(jī)磷中毒；15散瞳，麻痹視神經(jīng),山莨菪堿（654-2）與阿托品,肺水腫 嘔吐支氣管炎和哮喘 拉稀初生小豬缺氧休克 妊娠后期腹痛四肢劃動(dòng) 敗血癥身上紫癜消化性潰瘍,呼吸系統(tǒng),治療目的：1支持體內(nèi)肺防御系統(tǒng)（營(yíng)養(yǎng)，水，最小應(yīng)激狀態(tài)，免疫增強(qiáng)劑，干擾素）和避免一些影響

45、損傷清除和病原滅活機(jī)制（饑餓，脫水，酸中毒，尿毒癥，肺血液灌注不足，氧張力低）2；促進(jìn)氣管支氣管分泌，防止干燥，粘膜發(fā)炎或促進(jìn)粘液和膿性分泌物的清除。3；抑制過度的干性無痰咳嗽。4；增強(qiáng)肺泡換氣能力；5消除呼吸道腫脹，充血和肺水腫；6較少炎癥影響（消炎藥);7 已確定的感染（抗菌藥）有痰的：溴化鉀。溴已新；氯化銨無痰的：氨茶堿；特布它林,熱應(yīng)激用藥,口服藥：維生素C300-500克/噸，交替再用小蘇打2-3公斤/噸，可配合左旋咪唑5

46、0-80克/噸 滑石6公斤甘草1公斤/噸或者生石膏3公斤綠豆粉3公斤/噸電解多維1公斤/噸直腸溫度過熱添加阿司匹林800克/噸 配合小蘇打和VC 肌注藥 福乃達(dá)6-8毫升重癥輸液藥：15度生理鹽水1000毫升4-5度甘露醇150毫升 安痛定10毫升，鹽酸氯丙嗪10-15毫升。產(chǎn)前或者產(chǎn)后有時(shí)可以使用山莨菪堿10毫升用卜安得控制在臨晨分娩,便秘的藥物解決途徑,保證水平衡增加粗纖維，增加胃容量提高腸

47、道滲透壓增強(qiáng)腸蠕動(dòng)能力增加腸潤(rùn)滑性松弛括約肌,防治便秘用藥,預(yù)防：8%-10%麩皮替代6-8%玉米和2%-4%豆粕，后期添加2-4%植物油和0。1%復(fù)合氨基酸。 硫酸鎂1公斤氧化鋅500克/噸連用七天治療：口服硫酸鈉25-40克/頭，連用三天20%甘露醇250-500毫升，連用兩天植物油250毫升連用兩天后海穴注射：產(chǎn)前氯化鉀15毫升或者 普魯卡因10毫升+安痛定10毫升，產(chǎn)后的可用毛果蕓香堿或者氨甲酰甲膽堿

48、或者硫酸新斯的明5毫克/頭直腸給藥：肥皂水500毫升，植物油150毫升,酸中毒解決,糾正酸度過高，保證體液酸堿平衡抗壞血酸，維持血管上皮通透性平衡糾正高鐵高氧血紅蛋白，恢復(fù)血液攜氧能力維持中樞神經(jīng)功能,酸中毒用藥,小蘇打3公斤/噸碳酸氫鈉150-250毫升靜脈注射，后用維生素C50-100毫升，呼吸急促的用美藍(lán)10毫升輸液，中樞神經(jīng)抑制的用安鈉咖10毫升,食欲低下,增加消化功能用甜味劑或香味劑誘使食減輕胃部疼痛或不適感興

49、奮味覺神經(jīng)提高食欲,食欲低下,口服：大黃蘇打15克/頭 酵母片10-15片/頭 紅糖100克/頭肌注：福乃達(dá)6-8毫升，安鈉咖10毫升 維生素B1，8-10毫升+維生素B2，8-10毫升,胃潰瘍應(yīng)對(duì),中和酸，減少胃的分泌，促進(jìn)潰瘍愈合保護(hù)潰瘍區(qū)粘膜阻斷組胺H防治潰瘍區(qū)出血減輕胃疼痛增強(qiáng)胃動(dòng)力,胃潰瘍用藥,口服：小蘇打1000毫克 氫

50、氧化鋁500毫克 次硝酸鉍200毫克 硫糖鋁120克注射：西咪替丁，胃復(fù)安，復(fù)合維生素B，維生素K3，福乃達(dá)用卜安得處理可以很好預(yù)防產(chǎn)后胃潰瘍的發(fā)生，也可以用前列腺素治療空懷期潰瘍維生素B12，右旋糖酐鐵輔助用山莨菪堿（654-2）,乳腺問題解決途徑,除了抗感染外，還要解決亞臨床感染和內(nèi)毒素血癥消炎營(yíng)養(yǎng)平衡水平衡二價(jià)離子平衡激素平衡祛除有毒物質(zhì),乳腺疾病用藥,口服：植物油

51、，賴氨酸，維生素A，亞硒酸鈉和維生素E，古博士吸霉靈，電解多維肌注：福乃達(dá)6-8毫升，胃復(fù)安8毫升，復(fù)合維生素B族卜安得0。5-1頭份，催產(chǎn)素30單位，氯丙嗪1毫克/公斤靜脈：生理鹽水，葡萄糖，葡萄糖酸鈣，三磷酸腺苷，輔酶A，地塞米松,繁殖障礙問題,乏情-發(fā)情延遲，內(nèi)分泌紊亂排卵數(shù)量不足卵子活力不足子宮內(nèi)膜炎癥產(chǎn)道炎癥,繁殖疾病用藥,子宮問題：卜安得處理，催產(chǎn)素處理，安滅殺處理，洗必泰處理卵巢問題：卜安得處理，PG600

52、處理加強(qiáng)霉菌毒素處理（古博士吸霉靈）高檔電解多維（維生素，氨基酸，微量元素，左旋肉堿）,哺乳仔豬腹瀉,補(bǔ)充體液，維持電解質(zhì)平衡補(bǔ)充葡萄糖和維生素，維持能量平衡腸道收斂減輕胃腸蠕動(dòng)和胃腸分泌腸粘膜保護(hù)恢復(fù)蛋白質(zhì)合成能力維持腸道有益菌利益恢復(fù)消化功能,仔豬腹瀉,口服藥：生理鹽水，氯化鉀，葡萄糖，654-2，氯化鉀，酵母，人工奶，維生素，胃蛋白酶，活性炭，電解多維，氧化鋅或者硫酸鋅康復(fù)期：肌注苯丙酸諾龍3毫克/14天，