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文檔簡介
1、二、填空題1、分配比k表示MSMm,待分離組分的k值越小,其保留值越小。各組分的k值相差越大,越易分離。2、在毛細管電泳中,帶電粒子所受的驅動力有電泳力和電滲力。對于陽離子,兩者的方向相同;對于陰離子,兩者的方向相反。3、分配系數(shù)K表示CSCL,待分離組分的K值越大,其保留值越長。各組分的K值相差越大,越易分離。4、高效液相色譜儀一般由高壓輸液系統(tǒng)、進樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)和檢測與記錄系統(tǒng)等部分組成。5、氫焰檢測器是質量型檢測器,對有機化合物
2、有很高的靈敏度。6、在毛細管電泳中,帶電粒子所受的驅動力有電泳力和電滲力。對于陽離子,兩者的方向相同;對于陰離子,兩者的方向相反。7、火焰光度檢測器屬于質量型檢測器;它的選擇性是指它只對含硫含磷化合物有響應。8、氣相色譜儀由載氣系統(tǒng)、進樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測記錄系統(tǒng)和溫控系統(tǒng)等部分組成。9、高效液相色譜中的梯度洗脫技術類似于氣相色譜中的程序升溫,不過前者改變的是流動相的組成與極性,后者改變的是溫度。10、利用保留值定性是色譜定性分析的最
3、基本方法。它反映了各組分在兩相間的分配情況,它由色譜過程中的熱力學因素所控制。11、分離任意兩組分的先決條件是分配系數(shù)(K)或分配比(k)不相等。12、熱導池檢測器是濃度型檢測器,對所有化合物都有響應,是通用型檢測器。13、高效液相色譜中的梯度洗脫技術類似于氣相色譜中的程序升溫,不過前者連續(xù)改變的是流動相的組成與極性,而不是溫度。14、火焰光度檢測器屬于質量型檢測器;它的選擇性是指它只對含硫含磷化合物有響應。15、電子捕獲檢測器屬于濃度
4、型檢測器;它的選擇性是指它只對具有電負性的物質有響應。16、熱導檢測器是濃度型檢測器,對無機有機化合物都有響應。17、使用玻璃電極前需要浸泡24h,主要目的是使不對稱電位值固定。實際測定pH時,需要用標準緩沖溶液校正,其目的是消除不對稱電位和液接電位。18、離子選擇性電極是通過電極上的薄膜對各種離子有選擇性的電位響應作為指示電極的。它與金屬基電極的區(qū)別在于電極的薄膜不給出也不得到電子,而是選擇性地讓一些離子滲透,同時也包含離子交換過程。
5、19、離子選擇性電極在使用時,每次測量前都要將其電位清洗至一定的值,即固定電極的預處理條件,其目的是為了避免記憶效應或遲滯效應20、玻璃電極由于薄膜內、外兩個表面的狀況不同,如含鈉量、張力以及外表面的機械和化學損傷程度等不同而產生的電位差叫做不對稱電位,在使用前需在去離子水中浸泡24h以上,是為了使不對稱電位處于穩(wěn)定值。21、玻璃電極在高酸度(pH<1)下使用產生的誤差稱為酸差,使測定的PH值偏高;較璃電極在堿度過高(pH>9)下使用產
6、生的誤差稱為堿差或鈉差,使測定的pH值偏低。保持汞柱高度不變。49、電位分析中,電位保持恒定的電極稱為參比電極,常用的有飽和甘汞電極、AgAgCl電極。50、單掃描極譜法是在dA/dt變化較小的滴汞生長后期,快速施加極化電壓的,因此有利于減小因滴汞電極面積變化而引起的充電(電容)電流,也有利于加速分析速度。51、膜電極除晶體膜和非晶體膜電極外,還有流動載體膜電極(液膜電極)、敏化電極。52、離子選擇電極的選擇系數(shù)Ki主要用來估算干擾離子
7、的誤差;干擾離子產生的相對誤差=Kijajzizj。53、庫侖分析法分為控制電位庫侖分析法和恒電流庫侖分析法二類。54、滴汞電極的滴汞面積很小,電解時電流密度很大,很容易發(fā)生濃差極化,是極譜分析的工作電極。55、循環(huán)伏安法中,若還原波和氧化波是呈對稱的,則可證明此反應是可逆的。56、紅外光譜法主要研究振動中有偶極矩變化的化合物,因此,除了單原子和同核分子等外,幾乎所有的化合物在紅外光區(qū)均有吸收。57、原子線的自然寬度是由激發(fā)態(tài)原子的壽命
8、引起的。58、分子磷光是指激發(fā)態(tài)分子在第一電子激發(fā)態(tài)的最低振動能級,經(jīng)系間竄越轉移到激發(fā)三重態(tài)的最低振動能級,最后躍遷至基態(tài)發(fā)出的光輻射。60、原子發(fā)射光譜儀一般由激發(fā)光源、分光系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)和記錄系統(tǒng)等部分組成。61、分子振動顯示紅外活性是指分子振動引起分子的偶極矩變化,分子振動顯示拉曼活性分子振動引起分子的極化率變化。62、正常情況下,原子線的寬度主要是由原子熱運動決定的。63、二極管陣列檢測器屬于溶質型檢測器;它只對能吸收可見紫外
9、光的化合物有響應。64、原子吸收光譜儀由光源、原子化系統(tǒng)、分光系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)和記錄系統(tǒng)等部分組成。65、燃助比為1的火焰稱為化學計量火焰,適用于多種元素測定。66、在分子振動過程中,化學鍵或基團的偶極矩不發(fā)生變化,就不吸收紅外光。67、在紅外光譜中,將基團在振動過程中有偶極矩變化的稱為紅外活性,相反則稱為非紅外活性。一般來說,前者在紅外光譜圖上有吸收峰。68、原子吸收線的寬度主要是由原子熱運動(或多普勒變寬)引起的。69、原子吸收分光光
10、度法與分子吸收分光光度法都是利用吸收原理進行測定的,但兩者本質的區(qū)別是前者產生吸收的是原子,后者產生吸收的是分子,前者使用的是銳線光源,后者使用的是連續(xù)光源。前者的單色器在產生吸收之后,后者的單色器放在吸收之前。70、在紫外可見吸收光譜中,σ→σ躍遷,對應真空紫外光譜區(qū);π→π躍遷,對應近紫外光譜區(qū);nπ躍遷,對應近紫外、可見光譜區(qū)。71、分子熒光是由于分子的外層電子在輻射能的照射下,吸收能量躍遷至激發(fā)態(tài),再以無輻射弛豫轉入第一電子激發(fā)
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