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1、一、選擇題1.在氣液色譜分析中,當(dāng)兩組分的保留值很接近,且峰很窄,但只能部分分離,其原因是(D)A.柱效能太低B.容量因子太大C.柱子太長(zhǎng)D.固定相選擇性不好2.在GC和LC中,影響柱的選擇性不同的因素是(A)A.固定相的種類B.柱溫C.流動(dòng)相的種類D.分配比3.適合于植物中揮發(fā)油成分分析的方法是(D)A.原子吸收光譜B.原子發(fā)射光譜C.離子交換色譜D.氣相色譜4.原子發(fā)射光譜的產(chǎn)生是由(B)A.原子次外層電子在不同能態(tài)間的躍遷B.原子
2、外層電子在不同能態(tài)間的躍C.原子外層電子的振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)D.原子核的振動(dòng)5.在AES分析中,把一些激發(fā)電位低、躍遷幾率大的譜線稱為(B)A.共振線B.靈敏線C.最后線D.次靈敏線6.為了同時(shí)測(cè)定廢水中ppm級(jí)的Fe、Mn、Al、Ni、Co、Cr,最好應(yīng)采用的分析方法為(A)A.ICPAESB.AASC.原子熒光光譜(AFS)D.紫外可見(jiàn)吸收光譜(UVVIS)7.某物質(zhì)能吸收紅外光波,產(chǎn)生紅外吸收光譜圖,那么其分子結(jié)構(gòu)中必定(C)A.含有不飽
3、和鍵B.含有共軛體系C.發(fā)生偶極矩的凈變化D.具有對(duì)稱性8.具有組成結(jié)構(gòu)為光源→單色器→吸收池→檢測(cè)器的分析儀器是(C)光譜儀A.AESB.AASC.UVVISD.IR9.一般氣相色譜法適用于(C)A.任何氣體的測(cè)定B.任何有機(jī)和無(wú)機(jī)化合物的分離測(cè)定C.無(wú)腐蝕性氣體與在氣化溫度下可以氣化的液體的分離與測(cè)定D.無(wú)腐蝕性氣體與易揮發(fā)的液體和固體的分離與測(cè)定C.以試劑空白作參比D.以試劑空白作參比,吸光度扣除缸差20.下述情況所引起的誤差中,
4、屬于系統(tǒng)誤差的是(C)A.沒(méi)有用參比液進(jìn)行調(diào)零調(diào)滿B.比色皿外壁透光面上有指印C.缸差D.比色皿中的溶液太少21.鄰二氮雜菲分光光度法測(cè)鐵實(shí)驗(yàn)的顯色過(guò)程中,按先后次序依次加入(B)A.鄰二氮雜菲、NaAc、鹽酸羥胺B.鹽酸羥胺、NaAc、鄰二氮雜菲C.鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲、NaAcD.NaAc、鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲22.下列方法中,那個(gè)不是氣相色譜定量分析方法(D)A.峰面積測(cè)量B.峰高測(cè)量C.標(biāo)準(zhǔn)曲線法D.相對(duì)保留值測(cè)量23.氣相色譜
5、儀分離效率的好壞主要取決于何種部件(B)A.進(jìn)樣系統(tǒng)B.分離柱C.熱導(dǎo)池D.檢測(cè)系統(tǒng)24.原子吸收光譜分析儀的光源是(D)A.氫燈B.氘燈C.鎢燈D.空心陰極燈25.下列哪種方法不是原子吸收光譜分析法的定量方法(B)A.濃度直讀B.保留時(shí)間C.工作曲線法D.標(biāo)準(zhǔn)加入法26.準(zhǔn)確度和精密度的正確關(guān)系是(B)A.準(zhǔn)確度不高,精密度一定不會(huì)高B.準(zhǔn)確度高,要求精密度也高C.精密度高,準(zhǔn)確度一定高D.兩者沒(méi)有關(guān)系27.下列情況所引起的誤差中,不
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