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文檔簡介
1、執(zhí)業(yè)藥師考試題庫(最新版)最佳選擇題1、藥品廣告批準文號有效期為1年2、藥品經(jīng)營企業(yè)變更《藥品經(jīng)營許可證》許可事項的,向原發(fā)證機關(guān)申請變更登記時間應(yīng)當在原許可事項發(fā)生變更的30日前4、藥品經(jīng)營企業(yè)對首營企業(yè)的審核,應(yīng)當查驗的資料不包括藥品生產(chǎn)批準證明文件復印件。藥品生產(chǎn)批準證明文件是審核品種時需要查驗的。8、藥品批發(fā)企業(yè)儲存藥品相對濕度為35%~75%9、藥品批發(fā)企業(yè)的企業(yè)質(zhì)量管理部門負責人應(yīng)當具有D、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量
2、管理工作經(jīng)歷10、藥品批發(fā)企業(yè)對質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)當采取的措施中,不包括B、立即追回已銷售藥品11、藥品批發(fā)企業(yè)所建立的藥品采購、驗收、養(yǎng)護、銷售等相關(guān)記錄及憑證應(yīng)當至少保存E、5年14、藥品批發(fā)企業(yè)在人工作業(yè)的庫房儲存藥品,實行色標管理是A、按質(zhì)量狀態(tài)15、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時,開具的銷售憑證所標明的內(nèi)容可不包括E、藥品有效期17、藥品召回分級的依據(jù)是C、根據(jù)藥品安全隱患的嚴重程度19、藥學部門要建立的藥學管理工作模式是
3、E、以患者為中心20、一級召回是A、使用該藥品可能引起嚴重健康危害的21、醫(yī)療機構(gòu)的藥品購進記錄保存時間不得少于B、三年23、醫(yī)療機構(gòu)抗菌藥物采購目錄中,同一通用名稱的抗菌藥物品種,注射劑型和口服劑型各不得超過B、2種24、醫(yī)療機構(gòu)抗菌藥物供應(yīng)目錄的調(diào)整周期是A、原則上為2年,最短不得少于1年25、醫(yī)療機構(gòu)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理的第一責任人是醫(yī)療機構(gòu)主要負責人28、因治療疾病需要,個人憑醫(yī)療機構(gòu)出具的醫(yī)療診斷書、本人身份證明,可以攜帶單張
4、處方最大用量以內(nèi)的麻醉藥品和第一類精神藥品29、應(yīng)當在藥事管理與藥物治療學委員會下設(shè)立抗菌藥物管理工作組的醫(yī)27.新清寧片主治E.實熱便秘28.腦立清丸主治C.肝陽上亢之頭暈目眩29.復方益母草膏不具有的功能是B.疏肝30.啟脾丸的功能是D.健脾和胃31.既疏風清熱、消腫止痛,又清利咽喉的中成藥是D.復方草珊瑚含片32.婦血康顆粒與益母草顆粒同用后,能明顯提高D.止血效果33.中西藥聯(lián)用能降低西藥不良反應(yīng)的藥組是B.刺五加與化療藥34.
5、既含對乙酰氨基酚,又含馬來酸氯苯那敏的中成藥是B.金羚感冒片35.含有格列本脲的中成藥是A.消渴丸37.與用藥劑量無關(guān)的中藥不良反應(yīng)是D.過敏反應(yīng)38.蘇合香丸中所含的有毒藥是B.朱砂39.專卷收載民族藥的藥物專著是D.《中華本草》40.醫(yī)療器械的基本質(zhì)量特性是E.安全性和有效性二、多選題41.揮發(fā)油的組成中主要有A.單萜C.倍半萜42、衛(wèi)氣的主要生理功能有A.護衛(wèi)肌表C.防御外邪入侵D.調(diào)節(jié)汗孔開合43、瘀血疼痛的特點有A.刺痛C.痛
6、有定處D.痛處可見青紫腫脹E.疼痛夜間加重44、津液不足的常見臨床表現(xiàn)有A.舌光紅無苔B.尿少便干E.毛發(fā)肌膚枯槁45、婦人行經(jīng)腹痛常見的病因病機有A.氣滯血瘀B.寒凝胞脈C.氣血虧虛46、宜采用“標本兼治”的病證有C.氣虛外感E.熱結(jié)便秘47、肝氣犯胃所致胃痛的主要特征有C.胃脘脹痛D.痛連脅肋E.噯氣痛減48、氣血虧虛所致眩暈的主要特征有A.動則加劇,神疲乏力B.勞累即發(fā),心悸少寐E.倦怠懶言,唇甲不華49、蒙藥的傳統(tǒng)劑型有A.湯散
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