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文檔簡介
1、藥事管理與藥物治療學(xué)委員會工作制度為加強醫(yī)院藥事管理工作,充分發(fā)揮醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會的作用,保證醫(yī)院用藥安全、有效、經(jīng)濟,提高臨床合理用藥水平,依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》等有關(guān)規(guī)定,制定本制度。一、組織機構(gòu)醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會由具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成。設(shè)主任委員1名,由院長擔(dān)任,副主任委員2名,由主管院長和藥劑科主任擔(dān)任,
2、藥劑科主任擔(dān)任常務(wù)副主任委員,委員若干名,秘書1名,由藥劑科主任擔(dān)任。藥事管理與藥物治療學(xué)委員會下設(shè)“麻醉、第一類精神藥品管理小組”、“抗菌藥物管理小組”、“藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測管理小組”、“處方點評管理小組”、“藥品質(zhì)量監(jiān)督管理領(lǐng)導(dǎo)小組”、“基本藥物合理使用管理小組”六個工作小組。藥事管理與藥物治療學(xué)委員會日常工作由藥劑科負(fù)責(zé)。醫(yī)務(wù)處指定專人,負(fù)責(zé)與醫(yī)院藥物治療相關(guān)的行政事務(wù)管理工作。藥劑科具體負(fù)責(zé)藥事管理和藥學(xué)專業(yè)技術(shù)服務(wù)工作
3、,開展以病人為中心,以合理用藥為核心的臨床藥學(xué)工作,組織臨床要是參與臨床藥物治療。醫(yī)務(wù)處負(fù)責(zé)組織對衣物人員進行有關(guān)藥事管理法律法規(guī)、規(guī)章制度和合理用藥知識的培訓(xùn)、醫(yī)院藥事管理規(guī)定的貫徹落實、藥物使用的監(jiān)督管理及干預(yù)。二、職責(zé)(一)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會的職責(zé)改進措施:對醫(yī)務(wù)人員進行有關(guān)抗菌藥物管理法律、法規(guī)、規(guī)章制度和技術(shù)規(guī)范的教育培訓(xùn),組織合理使用抗菌藥物知識的公眾宣傳教育工作。3、藥品布朗反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測管理小組:在藥事管理與
4、藥物治療學(xué)委員會下工作,對全院用藥中發(fā)生的不良反應(yīng)與藥害等事件,進行監(jiān)測、登記,按規(guī)定上報各級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心,并及時處理、善后。負(fù)責(zé)全院醫(yī)務(wù)人員的藥品不良反應(yīng)與藥害事件上報指導(dǎo)和培訓(xùn)工作,及時向全院臨床科室提供藥品部良反應(yīng)信息。4、處方點評管理小組,在藥事管理與藥物治療學(xué)委員會下工作,主要職責(zé)是規(guī)范臨床藥物應(yīng)用,提高藥物治療效果。由醫(yī)院藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、臨床微生物學(xué)、醫(yī)療管理等多學(xué)科專家組成,為處方點評工作提供技術(shù)支持。藥劑科成立處
5、方點評工作小組,負(fù)責(zé)處方點評的具體工作。5、藥品質(zhì)量監(jiān)督管理領(lǐng)導(dǎo)小組:建立醫(yī)院藥品質(zhì)量管理體系,組織實施藥品質(zhì)量管理相關(guān)規(guī)定。保證質(zhì)量管理人員依照相關(guān)規(guī)定行使質(zhì)量管理職權(quán)。協(xié)助藥事管理與藥物治療學(xué)委員會,對全院范圍內(nèi)使用的藥品質(zhì)量進行監(jiān)督檢查,發(fā)現(xiàn)問題及時向藥事管理與藥物治療學(xué)委員會報告,并作出相應(yīng)的處理決定,確保患者用藥安全。6、基本藥物合理使用管理小組,醫(yī)院成立基本藥物合理使用管理小組,人員由藥事管理與藥物治療學(xué)委員會委員兼任。負(fù)責(zé)
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