藥劑學思考題

1、第一章第一章1.藥物劑型：為適應防治的需要而制備的藥物應用形式，簡稱劑型藥物劑型：為適應防治的需要而制備的藥物應用形式，簡稱劑型。藥物制劑：是根據(jù)藥典或藥政管理部門批準的標準、為適應防治的需要而制備的不同給藥形式的具體品種，簡稱制劑，是藥劑學所研究的對象。劑型與制劑的關系與區(qū)別：（給藥途徑與劑型的關系）1.多數(shù)藥物由黏膜吸收（皮膚、注射給藥除外）；2.藥途徑與藥物性質決定劑型3.同一藥物可制成多種劑型4.同一種劑型包括許多種制劑2.中國

2、藥典與國際有影響力藥典及其英文簡寫中國藥典與國際有影響力藥典及其英文簡寫美國藥典USP英國藥典BP日本藥局方JP歐洲藥典EP國際藥典IP中國藥典ChP3.處方藥與非處方藥的概念處方藥與非處方藥的概念處方藥：必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方方可調配，購買并在醫(yī)生指導下使用的藥品。非處方藥：不需憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方，消費者可以自行判斷購買和使用的藥品。4.GMPGLP與GCP的中文名稱的中文名稱GMP：藥品生產質量管理規(guī)范GLP

3、：藥物非臨床研究質量管理規(guī)范GCP：藥物臨床試驗管理規(guī)范5.現(xiàn)代藥物制劑的發(fā)展有哪四個階段現(xiàn)代藥物制劑的發(fā)展有哪四個階段一傳統(tǒng)片劑，膠囊，注射劑等二緩釋制劑，腸溶制劑等，以控制釋放速度為目的的第一代DDS三控釋制劑，利用單克隆抗體，脂質體，微球等藥物載體制備的靶向給藥制劑為第二代DDS四由體內反饋情報靶向于細胞水平的給藥系統(tǒng)，為第三代DDS第二章第二章1.平衡溶解度的測定方法平衡溶解度的測定方法P21取數(shù)份藥物，配制從不飽和溶液到飽和溶

4、液的系列溶液，置恒溫條件下震蕩至平衡，經濾膜過濾，取濾液分析，測定藥物在溶液中實際濃度S，并對配制溶液濃度C作圖。2.藥物溶出速度的表示方式（藥物溶出速度的表示方式（Noyeeswhitney方程）方程）P25藥物的溶出速度：單位時間藥物溶解進入溶液主體的量。Noyeeswhitney方程：dC／dt=kSCs似的作用。根據(jù)需要使用不同濃度，可分別用于手術前的皮膚消毒、傷口或黏膜消毒、器械消毒和環(huán)境消毒等。第四章1、微粒分散體系在藥劑學

5、中的應用意義、微粒分散體系在藥劑學中的應用意義答案：微粒分散體系在藥劑學中具有重要意義:①由于粒徑小，有助于提高藥物的溶解速度和溶解度，有利于提高難溶性藥物的生物利用度；②有利于提高藥物在分散介質中的分散性；③微粒在體內的分布具有一定的選擇性，如一定大小的微粒在體內容易被網狀內皮系統(tǒng)吞噬：④微囊、微球等根據(jù)載體性質控制藥物的釋放速度，延長藥物在體內的作用時間，減少毒副作用；⑤改善藥物在體內外的穩(wěn)定性等等2，簡述，簡述stokestoke

6、定律，并陳述根據(jù)定律，并陳述根據(jù)stokestoke定律如何改善分散體系的穩(wěn)定性定律如何改善分散體系的穩(wěn)定性由Stoke公式可知沉降速度V與微粒半徑r成正比，所以減小粒徑是防止微粒沉降的最有效方法；V與黏度η成反比，即增加介質的黏度η，可降低微粒的沉降速度；另外，降低微粒與分散介質的密度差點（ρ1－ρ2）也是阻止微粒沉降的有效方法之一Ｖ=2r（ρ1ρ2）g9и第五章第五章⒈半衰期的概念⒈半衰期的概念答：通常將反應物降解一半所需要的時間稱

7、為半衰期。記作t12⒉增加制劑中藥物穩(wěn)定性的常用方法⒉增加制劑中藥物穩(wěn)定性的常用方法答：⑴改變藥物的結構：①制成難溶性鹽②制成復合物③制成前體藥物⑵制成固體制劑⑶采用粉末直接壓片或包衣工藝⑷制成微囊、微球或包合物⒊藥物穩(wěn)定性的試驗方法⒊藥物穩(wěn)定性的試驗方法答：⑴影響因素試驗：①高溫試驗②高濕度試驗③強光照射試驗⑵加速試驗：是將擬上市包裝的樣品在超常試驗條件下對藥物的化學或物理穩(wěn)定性進行考察，并初步預測樣品的長期穩(wěn)定性。⑶長期試驗：是在將