倉庫管理要點

1、倉庫管理要點要點一、成品入庫1、產(chǎn)品入庫必備條件：產(chǎn)品經(jīng)質量管理部門檢驗符合企業(yè)內控標準，質量管理部門批準發(fā)放銷售的產(chǎn)品。2、入庫驗收內容：（1）驗收“入庫單”、“檢驗報告單”、“成品發(fā)放單”，逐項核對“三單”中的產(chǎn)品名稱、規(guī)格、數(shù)量、包裝規(guī)程、批號是否相符，與入庫產(chǎn)品是否相符，字跡是否清楚無誤，是否簽字蓋印齊全。（2）檢查產(chǎn)品外包裝。①外包裝上應醒目標明產(chǎn)品名稱、規(guī)格、數(shù)量、包裝規(guī)格、批號等。②逐件檢查產(chǎn)品包裝箱上的品名、規(guī)格、批號、

2、包裝規(guī)格是否與入庫單相符無誤，不得有錯寫、漏寫或字跡不清，不得混入其他品種、其他規(guī)格或其他批號的產(chǎn)品。（3）清點數(shù)量，是否與入庫單相符。3、成品入庫手續(xù)包括：驗收、堆迭、掛上綠色合格標志、填寫貨位卡、登記帳冊、在入庫單上簽字，填寫入庫驗收記錄等。4、入庫驗收記錄（1）“入庫驗收記錄”內容包括：品名、規(guī)格、批號、包裝規(guī)格、數(shù)量、“三單”情況，產(chǎn)品外包裝情況、驗收人、日期、有效期等。（2）入庫驗收記錄、檢驗報告單、成品發(fā)放單、入庫單等整理歸

3、檔保存。5、拒收（1）入庫驗收項目中其中有一項不符者，應拒收。（2）填寫“入庫拒收單”一式三份，分別交庫房，質量管理部門，生產(chǎn)部門。要點二、貯存養(yǎng)護1、貯存分類（1）按劑型分類：如片劑、口服液、丸劑等。（2）以用藥方式分類：如外用藥、內服藥。（3）以貯存方式分類：如低溫冷藏藥品、特殊管理藥品、貴細（貴重）藥品。易變品種酌情增加檢查次數(shù)。（3）循環(huán)質量檢查的內容：①色標是否明顯，有無錯漏。②碼放是否正確，是否需翻碼倒堆。③清點數(shù)量，是否帳

4、卡物相符。④檢查產(chǎn)品外包裝情況：檢查包裝有無蟲蛀、鼠咬跡象，有無破損，有無水跡、霉斑等。⑤檢查產(chǎn)品外觀性狀情況，如：液體藥品有無變色變渾，產(chǎn)生沉淀，注射液有無澄明度變化，顆粒劑是否受潮，片劑有無產(chǎn)生色斑、糖衣有無開裂、變色等。⑥檢查產(chǎn)品的有效期、使用期或廠方負責期。（4）發(fā)現(xiàn)問題的處理措施①若發(fā)現(xiàn)色標或碼放的問題，及時糾正。②若發(fā)現(xiàn)帳物卡不符，要及時尋找原因，必要時要報告主管領導。③若發(fā)現(xiàn)外包裝的問題或外觀性狀變化的情況，應申請復驗，貨

5、堆前掛黃色標志，不能出庫銷售；收到復驗檢驗報告單后，換上相應標志。若檢驗結果為符合規(guī)定的，掛綠色標志，繼續(xù)銷售；若檢驗結果為不合格的，則移入不合格品區(qū)，掛紅色標志，不得銷售；帳目上由成品庫帳轉入不合格品帳內，并且及時處理。6、效期藥管理（1）應嚴格按照“先進先出”的原則出貨，超過有效期的藥品不得發(fā)貨，應移入不合格品區(qū)，按不合格品處理。⑹近效期（6個月），應按月填報效期藥品催銷表，一式三份，一份自留，一份交銷售部門，一份交企業(yè)主管領導。要