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文檔簡介
1、中樞神經(jīng)系統(tǒng)常見腫瘤的影像診斷,福建醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院影像科曹代榮,神經(jīng)上皮腫瘤(neuroepithelial tumors)膠質(zhì)瘤(gliomas),包括星形細(xì)胞瘤、少突膠質(zhì)瘤、室管膜瘤和髓母細(xì)胞瘤,以星形細(xì)胞瘤最多見。星形細(xì)胞瘤(astrocytoma)成人多見于大腦,小兒多見于小腦。分化程度分級:Ⅰ級星形細(xì)胞 ,Ⅱ級成星形細(xì)胞瘤,Ⅲ、Ⅳ級多形性成膠質(zhì)細(xì)胞瘤。Ⅰ、Ⅱ級腫瘤的邊緣較清楚,多表現(xiàn)為瘤內(nèi)囊腔或囊腔內(nèi)瘤結(jié)節(jié),腫瘤
2、血管較成熟。Ⅲ、Ⅳ級腫瘤呈彌漫浸潤生長,腫瘤輪廓不規(guī)則,分界不清,易發(fā)生壞死、出血和囊變,腫瘤血管豐富且分化不良。,星形細(xì)胞瘤(astrocytoma),影像學(xué)表現(xiàn):顱骨平片和腦血管造影現(xiàn)很少用于診斷CT檢查: Ⅰ級腫瘤:低密度灶,分界清楚,占位效應(yīng)輕,無或輕度強(qiáng)化。Ⅱ~Ⅳ級腫瘤:混雜密度的囊性腫塊,可有斑點(diǎn)狀鈣化和瘤內(nèi)出血,形態(tài)不規(guī)則,邊界不清,占位效應(yīng)和瘤周水腫明顯,多呈不規(guī)則環(huán)形伴壁結(jié)節(jié)強(qiáng)化,有的呈不均勻強(qiáng)化。MRI檢
3、查:MRI表現(xiàn)與CT相似,T1WI呈稍低或混雜信號,T2WI呈均勻或不均勻性高信號。惡性程度越高,其T1和T2值愈長,囊壁和壁結(jié)節(jié)強(qiáng)化明顯。,男,18歲,癲癇發(fā)作,右額葉II級星形細(xì)胞瘤,女,27歲,左側(cè)肢體間歇性麻痛半年,男,7歲,頭痛頭暈半年,病理為毛細(xì)胞型星形細(xì)胞瘤(I級),女,22歲,反復(fù)發(fā)作性意識障礙1年。,(右頂)彌漫型星形細(xì)胞瘤(WHOⅡ級),男,71歲,突發(fā)言語含糊6天,女,45歲,,少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤,診斷要點(diǎn):額葉最多
4、見,其次位于頂葉和顳葉特征性改變?yōu)槟[瘤內(nèi)彎曲的條帶狀鈣化(50-80%)CT/MRI:成人額葉鈣化的混合密度或信號腫塊,水腫輕,強(qiáng)化少。間變性和多形性少突膠質(zhì)瘤鈣化少,水腫重,強(qiáng)化明顯少數(shù)惡性度高者不易與惡性星形細(xì)胞瘤鑒別,室管膜瘤,影像學(xué)診斷要點(diǎn):兒童多見,多位于四腦室內(nèi),其次為側(cè)腦室三角區(qū)和三腦室。腦室內(nèi)或跨越腦室和腦實(shí)質(zhì)的分葉狀軟組織腫塊。內(nèi)部可伴局部囊變或鈣化,均勻或不均勻強(qiáng)化可有室管膜轉(zhuǎn)移,顯示局部室管膜增厚、強(qiáng)
5、化??勺枞X脊液循環(huán)通道,形成腦積水。,男,17歲,四腦室髓母細(xì)胞瘤,后顱窩腫塊DWI呈高信號,基本上可以診斷為髓母細(xì)胞瘤,男,17歲,髓母細(xì)胞瘤蛛網(wǎng)膜下腔廣泛種植轉(zhuǎn)移,髓母細(xì)胞瘤,發(fā)病年齡多在20歲內(nèi)。男性多見,是一種生長迅速的惡性腫瘤,易發(fā)生腦脊液轉(zhuǎn)移,主要發(fā)生在上腦蚓部,浸潤性生長,界不清,出血、囊變和鈣化少見。臨床:共濟(jì)失調(diào),高顱壓等。CT:后顱窩中線區(qū)實(shí)體性腫塊,平掃略高密度或等密度,明顯均一強(qiáng)化,幕上腦積水征,可發(fā)現(xiàn)
6、沿腦脊液轉(zhuǎn)移的病變。MR:后顱窩中線區(qū)實(shí)體性腫塊,平掃等信號,明顯均一強(qiáng)化,幕上腦積水征,可發(fā)現(xiàn)沿腦脊液轉(zhuǎn)移的病變。DWI上呈高信號,ADC圖低信號。,血管母細(xì)胞瘤,90%發(fā)生于小腦20-40歲男性多見病理:囊實(shí)性臨床表現(xiàn):顱高壓+小腦征CT:邊界清晰的低密度區(qū),壁結(jié)節(jié)呈等密度,增強(qiáng)顯著強(qiáng)化,囊壁細(xì)條強(qiáng)化或不強(qiáng)化,瘤周無、輕或中度水腫,幕上腦積水。MRI:T1WI低信號囊性腫塊,壁結(jié)節(jié)等T1信號,T2WI呈高信號,增強(qiáng)壁結(jié)節(jié)
7、明顯強(qiáng)化,可見粗大血管影伸入病灶。,女,22歲,反復(fù)頭痛9個月,加重2周。,男,24歲,頭痛1個月。,淋巴瘤臨床表現(xiàn),主要取決于病變部位和大小。顱高壓癥狀+局灶性神經(jīng)功能障礙。發(fā)生于顱骨者多表現(xiàn)為頭皮無痛性腫塊。中老年多見。病程相對短。臨床表現(xiàn)無特異性。,影像學(xué)表現(xiàn),平掃CT表現(xiàn): 特征為高密度腫塊(原因:淋巴瘤細(xì)胞密集,核漿比例大)。CT增強(qiáng)掃描:大部分均勻一致顯著強(qiáng)化(腫瘤周圍的血管壁明顯破壞—BBB受損),部分不
8、均勻強(qiáng)化。發(fā)生顱骨者表現(xiàn)為顱骨內(nèi)外彌漫軟組織腫塊,顱骨破壞相對輕微,外形基本完整。,男,60歲,右下肢僵硬、乏力、麻木20多天,左側(cè)丘腦及基底節(jié)區(qū)多發(fā)病灶。CT平掃呈略高密度,增強(qiáng)后明顯強(qiáng)化。,2005-12-19CT平掃,動脈期,延遲掃描,影像學(xué)表現(xiàn),MRI表現(xiàn) 腦中線旁的深部腦組織(腦干、丘腦及基底節(jié)區(qū))或腦室旁白質(zhì)區(qū)多見,病灶可位于腦實(shí)質(zhì)表面。病灶形態(tài): 團(tuán)塊狀、類圓形,邊緣清晰但多不規(guī)則,可見切跡、棘狀突起或分葉,典型呈握
9、拳征。病灶大?。?腫瘤大小不等,最大徑5mm~80mm,平均20.5mm。,影像學(xué)表現(xiàn),信號: 平掃腫瘤T1WI呈等、低信號,T2WI呈低信號、高信號或高低混雜信號,以低信號最為特征,壞死或囊變少見;增強(qiáng)掃描:病灶呈明顯均勻一致強(qiáng)化,囊變部分無增強(qiáng)。瘤周水腫帶: 輕、中及重度度水腫帶,占位效應(yīng)相對較輕。多發(fā)病灶不少見。原發(fā)者與繼發(fā)者影像表現(xiàn)相類似。,男,50歲,小腦蚓部及左側(cè)額顳葉多病灶,MR-0050371.男,60歲,左
10、側(cè)丘腦及基底節(jié)區(qū)多發(fā)病灶,T1WI,T2WI,MRI檢查可提示顱內(nèi)惡性淋巴瘤診斷,T1WI,T2WI,T1WI-C+,男,62歲,反復(fù)頭暈半個月,外院診斷為腦膜瘤,DWI,ACD圖,MRS,CBV圖,CBF圖,MTT圖,灌注曲線,病理證實(shí)為非霍奇金淋巴瘤(彌漫性,大B淋巴細(xì)胞性),胼胝體腫塊高強(qiáng)化低灌注—提示乏血供,腦膜瘤呈高灌注,腦轉(zhuǎn)移瘤,腦轉(zhuǎn)移瘤的影像學(xué)診斷要點(diǎn):好發(fā)于中年以上,部分原發(fā)腫瘤不明多見于大腦中動脈供血區(qū)的皮質(zhì)和皮質(zhì)
11、下區(qū)特征性表現(xiàn)為小病灶、大水腫和多發(fā)性易有腫瘤內(nèi)壞死、囊變和出血,強(qiáng)化明顯已知原發(fā)腫瘤或證實(shí)他處有轉(zhuǎn)移性病灶對診斷有幫助。,肺癌腦轉(zhuǎn)移,男,55歲,頭痛10天。,左肺癌腦轉(zhuǎn)移,多發(fā)腦轉(zhuǎn)移癌,T1WI平掃,T1WI增強(qiáng),T2WI,腦膜瘤,影像學(xué)診斷要點(diǎn):多見于中年女性,生長緩慢,病程長圓形、啞鈴形或分葉狀腫塊,邊界清楚、銳利,水腫相對較輕廣基與顱骨或硬膜相連,可有顱骨反應(yīng)性增生和或壓迫增強(qiáng)后呈明顯均一強(qiáng)化,部分可見硬膜尾征
12、位于好發(fā)部位可提示診斷。,腦膜瘤影像學(xué)表現(xiàn),CT表現(xiàn):平掃腫塊呈等或略高密度,常見斑點(diǎn)狀鈣化。多以廣基與硬膜相連,類圓形,邊界清晰。瘤周水腫輕或無,靜脈或靜脈竇受壓時可出現(xiàn)中~重度水腫。顱板侵犯引起骨質(zhì)增生或破壞。增強(qiáng)掃描呈均勻性顯著強(qiáng)化。MRI表現(xiàn):T1WI呈等或稍高信號,T2WI呈等或高信號,均一性強(qiáng)化,鄰近腦膜強(qiáng)化稱為腦膜尾征,具有一定特征。,大腦凸面腦膜瘤,垂體腺瘤,垂體腺瘤的診斷要點(diǎn):依分泌功能可分功能性腺瘤和無
13、功能性腺瘤依大小可分微腺瘤和大腺瘤良性,垂體窩內(nèi)圓形或分葉狀腫塊影,有包膜可向鞍上、鞍旁、鞍下或鞍后延伸增強(qiáng)掃描除囊變、出血外呈明顯均一強(qiáng)化。,垂體微腺瘤,顱咽管瘤,顱咽管瘤的診斷要點(diǎn):兒童或青少年期最常見的鞍某些區(qū)腫瘤囊性、實(shí)性或囊實(shí)性腫塊,有包膜常見鈣化增強(qiáng)檢查囊壁和實(shí)性部分可強(qiáng)化CT上囊性部分呈負(fù)值。MRI因內(nèi)容物不同而呈不同的信號,女,48歲,頭痛數(shù)年,聽神經(jīng)瘤,聽神經(jīng)瘤的診斷要點(diǎn):起病為單側(cè)耳鳴、聽力減退或
14、耳聾較小時腫瘤位于內(nèi)耳道內(nèi),較大時橋小腦角區(qū)圓形或不規(guī)則形腫塊與巖骨接觸面呈銳角,中心位于內(nèi)耳道平面,內(nèi)耳道擴(kuò)大增強(qiáng)后顯著強(qiáng)化雙側(cè)聽神經(jīng)瘤為神經(jīng)纖維瘤病1型表現(xiàn)。,雙側(cè)聽神經(jīng)瘤,左側(cè)聽神經(jīng)管內(nèi)段微小聽神經(jīng)瘤,MRI增強(qiáng)掃描是發(fā)現(xiàn)微小聽神經(jīng)瘤的最佳影像方法。,,下丘腦錯構(gòu)瘤,臨床表現(xiàn):性早熟,癡笑樣癲癇CT:與灰質(zhì)等密度,無強(qiáng)化MRI:T1WI呈與灰質(zhì)等信號,T2WI呈等信號或略高信號,無強(qiáng)化,信號均勻。,女,8歲,發(fā)現(xiàn)乳房發(fā)
15、育2周,符合錯構(gòu)瘤改變。,椎管病變分類,髓內(nèi)病變髓外硬膜下病變硬膜外病變,女,41歲,,矢狀位T1WI--C+,矢狀位T1WI,矢狀位T2WI,男,42歲,椎管腫瘤術(shù)后,雙側(cè)肢體麻木半年,(L2-4椎管內(nèi))符合間變性室管膜瘤伴壞死(WHOⅢ級)。,室管膜瘤,部位:脊髓圓錐部、馬尾及終絲、頸髓形態(tài):長圓形,球形,分葉狀信號:T2WI等低信號,T2WI高信號。增強(qiáng):實(shí)性部分明顯強(qiáng)化種植轉(zhuǎn)移和脊髓空洞形成是其較特征改變出血較星形
16、細(xì)胞瘤多見。,脊髓室管膜瘤的影像學(xué)診斷要點(diǎn),好發(fā)于脊髓圓錐和馬尾腫瘤呈囊、實(shí)性,呈髓內(nèi)腫瘤的定性診斷特征可繼發(fā)脊髓空洞、椎體呈扇形壓迫性改變及神經(jīng)孔擴(kuò)大可發(fā)生椎管內(nèi)種植性轉(zhuǎn)移,女,14歲,腰背痛 2007-9-10,2009-12-16,2007-9-10,2009-12-16,2007-9-10,2009-12-16,2007-8-13,腰背痛查骶髂關(guān)節(jié)正常,2009-12-29,2009-12-29,思考,熟悉正常影像學(xué)表現(xiàn)才
17、能避免對異常征象視而不見。椎管內(nèi)病變在平片、CT上可有表現(xiàn)MRI優(yōu)于其它影像手段對于椎管室管膜瘤術(shù)前需全脊柱及顱腦增強(qiáng)掃描,以發(fā)現(xiàn)可能的播散病變。,(胸髓內(nèi)腫瘤)星形細(xì)胞瘤(WHOⅡ級)。 組化結(jié)果:GFAP(++),S-100散在(+),EMA(-),Vimentin(-)。,脊髓星形細(xì)胞瘤的診斷要點(diǎn),好發(fā)于頸、胸段75%為?、П級可多節(jié)段發(fā)生,局部脊髓增粗,常見囊變,可呈不規(guī)則強(qiáng)化腫瘤上下端可繼發(fā)脊髓空洞,男,42歲,
18、腰背部疼痛1年余,雙下肢麻木疼痛半年。,直接增強(qiáng)掃描,(L1椎管)毛細(xì)血管性血管母細(xì)胞瘤(WHOⅠ級),髓外硬膜下病變的定位征象,病變節(jié)段蛛網(wǎng)膜下腔變窄或消失。病變上下方蛛網(wǎng)膜下腔增寬。脊髓受壓變細(xì)或移位。,女,37歲,右下肢麻木無力,矢狀位T1WI--C+,矢狀位T1WI,矢狀位T2WI,冠狀位T1WI--C+,橫斷面T1WI--C+,橫斷面T2WI,L2-3椎間盤突出,T10水平神經(jīng)鞘瘤,男,44歲,下肢無力、麻痛,病理神經(jīng)鞘瘤
19、,同前病例,神經(jīng)纖維瘤病2型,神經(jīng)鞘瘤和神經(jīng)纖維瘤的影像學(xué)診斷要點(diǎn),椎弓根壓迫、椎間孔擴(kuò)大腫瘤呈圓形、類圓形或啞鈴形,邊緣清楚、光滑,可明顯強(qiáng)化腫瘤上、下緣同側(cè)蛛網(wǎng)膜下腔增寬神經(jīng)纖維瘤可多發(fā)(神經(jīng)纖維瘤?。?女,58歲,雙上肢麻伴左側(cè)上下肢體麻痛1年半,矢狀位T1WI,矢狀位T2WI,冠狀位T2WI,矢狀位T1WI--C+,冠狀位T1WI--C+,病理組織片—脊膜瘤,女,62歲,左下肢無力。T3-4水平椎管內(nèi)髓外硬膜下腫塊,T1W
20、I呈等信號,T2WI呈低等信號,T1WI,T2WI,T2WI,平掃橫斷面示腫塊部位蛛網(wǎng)膜下腔消失,腫塊上下方蛛網(wǎng)膜下腔增寬。為髓外硬膜下病變的共同特征。,橫斷面T2WI,腫塊上方層面,腫塊下方層面,腫塊層面,病例1:增強(qiáng)掃描,病例2:男,14歲,右側(cè)肢體麻木無力,矢狀位T1WI--C+,冠狀位T1WI--C+,病例3:女,16歲,右側(cè)肢體麻木無力,病例4:,女,27歲,左側(cè)肢體間歇性麻痛半年,病例5:,病例6:女,25,癲癇發(fā)作,病例
21、7:女,51歲,右臉皮膚感覺減退,,病例1結(jié)果:術(shù)后病理為砂粒體型脊膜瘤病例2結(jié)果:術(shù)后病理為神經(jīng)鞘瘤病例3結(jié)果:間變型室管膜瘤伴壞死(WHOⅢ級)。病例4結(jié)果:右額葉II級星形細(xì)胞瘤病例5結(jié)果:右額葉I級星形細(xì)胞瘤病例6結(jié)果:右側(cè)額頂葉分化不良星形細(xì)胞瘤Ⅲ-Ⅳ級病例7結(jié)果:右側(cè)橋小腦角區(qū)腦膜瘤,影像觀察、分析和診斷,系解、局解和CT/MRI影像解剖是基礎(chǔ)。影像征象的識別是關(guān)鍵。動態(tài)思維:疾病過程是動態(tài)的。病理變化與成
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