藥事管理法規(guī)中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證

1、藥事管理法規(guī)：中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證藥事管理法規(guī)：中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證主要內(nèi)容如下：1.中藥材GAP認(rèn)證管理部門《中藥材GAP認(rèn)證管理辦法》規(guī)定，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)中藥材GAP認(rèn)證工作。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心承擔(dān)中藥材GAP認(rèn)證的具體工作。省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)中藥材生產(chǎn)企業(yè)的GAP認(rèn)證申報(bào)資料初審和通過中藥材GAP認(rèn)證企業(yè)的日常監(jiān)督管理工作。2.中藥材GA

2、P證書的有效期《中藥材GAP證書》有效期一般為5年，生產(chǎn)企業(yè)在《中藥材GAP證書》有效期滿前6個(gè)月，按照規(guī)定重新申請(qǐng)中藥材GAP認(rèn)證?！舅幨鹿芾矸ㄒ?guī)：中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證藥事管理法規(guī)：中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證主要內(nèi)容如下：1.中藥材GAP認(rèn)證管理部門《中藥材GAP認(rèn)證管理辦法》規(guī)定，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)中藥材GAP認(rèn)證工作。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心承擔(dān)中藥材GAP認(rèn)證的具體工作。