電化學分析法具有以下特點

1、電化學分析法具有以下特點。①靈敏度較高。最低分析檢出限可達1012molL。②準確度高。如庫侖分析法和電解分析法的準確度很高，前者特別適用于微量成分的測定，后者適用于高含量成分的測定。③測量范圍寬。電位分析法及微庫侖分析法等可用于微量組分的測定；電解分析法、電容量分析法及庫侖分析法則可用于中等含量組分及純物質的分析。④儀器設備較簡單，價格低廉，儀器的調(diào)試和操作都較簡單，容易實現(xiàn)自動化。⑤選擇性差。電化學分析的選擇性一般都較差，但離子選擇

2、性電極法、極譜法及控制陰極電位電解法選擇性較高。根據(jù)所測量電學量的不同，電化學分析法可分為電導分析法、電位分析法、伏安法和極譜分析法、電解和庫侖分析法。電位分析法用一指示電極和一參比電極與試液組成化學電池，在零電流條件下測定電池的電動勢，依此進行分析的方法。電位分析法是一種通過測量電極電位來測定物質量的分析方法。如果能測定出電極電位E，則可求出該物質的活度或濃度。電極電位的測量需要構成一個化學電池，一個電池有兩個電極。在電位分析中，將電

3、極電位隨被測物質活度變化的電極稱為指示電極，將另一個與被測物質無關的，提供測量電位參考的電極稱為參比電極，電解質溶液由被測試樣及其它組分組成。包括：直接電位法和電位滴定法。電解分析法:應用外加電源電解試液，電解后稱量在電極上析出的金屬的質量，依此進行分析的方法。也稱電重量法。庫侖分析法:應用外加電源電解試液，根據(jù)電解過程中所消耗的電量來進行分析的方法。三電極的優(yōu)點1.可以同時測量極化電流和極化電位；2.三電極兩回路具有足夠的測量精度。兩

4、類溶液體系1.被測體系研究電極所處的溶液體系。2.測量體系參比電極所處的溶液體系。常見的參比電極①甘汞電極；Hg|Hg2Cl2|Cl由于Hg→Hg2（亞汞不穩(wěn)定，高溫時易變成Hg2，受溫度影響大。70℃，另外，［Cl］要飽和，防止發(fā)生變化)。②汞硫酸亞汞電極；Hg|Hg2SO4|SO42亞汞不穩(wěn)定，高溫時易變成Hg2，受溫度影響大。防止Hg2SO4水解，應選高濃度的SO42，40℃。③汞氧化汞電極；Hg|HgO|OHHg2，比較穩(wěn)定，但

5、具有較強的氧化性，應防止還原性物質對Hg2的影響。④銀氯化銀電極；Ag|AgCl|Cl絡合離子Ag2Cl2不穩(wěn)定Ag→Ag2(光敏性強)Cl、Br和I中，Cl溶解度最大，所以：（控制Cl純度）的影響。參比電極的選擇測量體系（參）與被測體系（研）具備相同的陰離子（濃度相近），則不要鹽橋，如沒有相同的陰離子，則需要鹽橋，常用的是以下三種陰離子電極（酸、鹽、堿）⒈在電極界面上發(fā)生化學變化物質的質量與通入的電量成正比⒉通電于若干個電解池串聯(lián)的線

6、路中，當所取的基本粒子的荷電數(shù)相同時，在各個電極上發(fā)生反應的物質，其物質的量相同，析出物質的質量與其摩爾質量成正比。QnzF?QnzF?或法拉第常數(shù)在數(shù)值上等于1mol元電荷的電量。已知元電荷電量1.60221019離子遷移數(shù)的定義離子遷移數(shù)的定義把離子B所運載的電流與總電流之比稱為離子B的遷移數(shù)（transferencenumber）用符號tB表示。遷移數(shù)的測定方法－－1Hittf法2界面移動法3電動勢法電導測定的一些應用電導測定的一