有機磷分子印跡微球的制備與性能研究.pdf

1、有機磷分子印跡微球的制備與性能研究重慶大學碩士學位論文學生姓名：黃清菁指導教師：侯長軍教授專業(yè)：生物醫(yī)學工程學科門類：工學重慶大學生物工程學院二O一一年四月重慶大學碩士學位論文中文摘要I摘要在傳統(tǒng)的有機磷農藥殘留分析中，由于樣品成分復雜多樣且有機磷含量低，檢測前需經過提取、凈化和富集等前處理操作，耗時長，步驟繁瑣。分子印跡聚合物是針對具體某一分子設計合成的，因而對這個特定分子具有選擇性，作為固體吸附劑用于固相萃取、固相微萃取或直接作色譜

2、固定相時，可針對復雜樣品中特定分子進行分離純化。在樣品前處理中應用可集提取、凈化和富集等為一體，簡化步驟，縮短時間得到目的分析物，溶劑用量少，并能減少對環(huán)境的污染。本文旨在獲得選擇吸附性能好的有機磷分子印跡聚合物，作為固體吸附劑用于農藥殘留樣品的前處理中。以有機磷農藥氧化樂果（Ome）和甲基膦酸二甲酯（DMMP）為模板分子，甲基丙烯酸（MAA）為功能單體，乙二醇二甲基丙烯酸酯（EGDMA）為交聯劑，分別利用懸浮聚合法和最新型的表面印跡聚

3、合法制備兩種分子印跡聚合物微球，并對這兩種微球的性能進行研究。首先，分別利用紫外光譜法和紅外光譜法研究MAA與氧化樂果、MAA與DMMP之間的結合作用，說明MAA作為功能單體用于合成這兩種有機磷分子印跡聚合物具有一定的可行性。然后，利用懸浮聚合法制備氧化樂果分子印跡微球（MIPMsOme），根據掃描電鏡對MIPMsOme表征可知其粒徑約在125μm，分布范圍較窄，表面粗糙表明有空穴形成；通過靜態(tài)吸附方法研究得知，與空白微球（NMIPMs

4、Ⅰ）相比，MIPMsOme對氧化樂果吸附的量明顯增多，并通過Scatd模型分析可知MIPMsOme印跡空穴中形成了兩類結合位點：高親和位點的解離常數KD1=0.131mmolL，最大表觀結合量Qmax1=3.890μmolg，低親合位點解離常數為KD2=5.178mmolL，最大表觀結合量Qmax2=62.232μmolg；另外，通過選擇性吸附實驗可知：與樂果、水胺硫磷和甲拌磷相比，MIPMsOme對氧化樂果具有更好的選擇性吸附。最后，

5、利用表面印跡聚合法制備DMMP分子印跡微球（MIPMsDMMP），根據場發(fā)射掃描電鏡圖可知，MIPMsDMMP粒徑均一，約為600nm；與同法制得的空白微球（NMIPMsⅡ）吸附性能相比，MIPMsDMMP對DMMP的吸附量多。通過Scatd模型分析，MIPMsDMMP印跡空穴中只形成了一類結合位點，解離常數KD=1.283mmolL，最大表觀結合量Qmax=38.567μmolg。選擇性吸附實驗中，與樂果、水胺硫磷和甲拌磷相比，MIP