殼聚糖及其衍生物對酚類物質的吸附性能研究.pdf

1、本文以殼聚糖及其衍生物為吸附劑對水中苯酚吸附性能進行了探索，討論了溶液的pH值、溫度、吸附時間及苯酚起始濃度對殼聚糖及其衍生物吸附水中苯酚的影響，用Langmuir模型和Fretmdlieh模型對吸附平衡數(shù)據(jù)進行了模擬，用擬一級與擬二級動力學模型模擬了吸附動力學過程。 溶液的pH值對殼聚糖(CTS)吸附苯酚的效果影響較大，pH在2～3時吸附量達到最大值；在溫度為298K、pH為2.0或3.0，當溶液中殼聚糖濃度為1.0g/L，

2、苯酚起始濃度為200mg/L時，CTS對苯酚的吸附平衡濃度可達13.06mg/g。Langmuir模型和Freundlich模型均能較好地描述吸附平衡數(shù)據(jù)，線性關系均在0.98以上；吸附能自發(fā)進行，溫度升高，苯酚的去除率下降，吸附反應為放熱反應；擬一級速率方程比擬二級動力學方程能更好地模擬吸附動力學過程。 在一定條件下，以3-氯-2-羥丙基三甲基氯化銨為季銨化試劑對殼聚糖進行季銨化改性，向其分子結構中引入季銨基團，得到了接枝度

3、為90.1％的季銨化殼聚糖(HTCC)。用合成的HTCC為吸附劑，溫度為298K、pH為10.0，當溶液中HTCC濃度為1.0g/L，苯酚起始濃度為200mg/L時，HTCC對水中苯酚的飽和吸附容量可達到75.10mg/g；吸附平衡數(shù)據(jù)能很好地符合Freundlich模型，線性關系在0.98以上，Langmuir模型僅為0.57；吸附為放熱過程，且能自發(fā)進行：用擬二級速率方程模擬吸附動力學明顯優(yōu)于擬一級動力學方程。 通過吸附試