多酸納米粒子在藥物及蛋白質(zhì)檢測中的應(yīng)用研究

1、西南大學(xué)碩士學(xué)位論文多酸納米粒子在藥物及蛋白質(zhì)檢測中的應(yīng)用研究姓名：梁文婷申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：分析化學(xué)指導(dǎo)教師：黃承志20090601西南大學(xué)碩+ 學(xué)位論文 摘要I I ． I ． _ m ．m ． m i 量量量量曼曼曼罾曼曼曼曼針，利用光散射信號檢測了蛋白質(zhì)及藥物小分子。( 1 ) ．研究發(fā)現(xiàn)，在有機(jī)小分子二甲基甲酰胺( D M F ) 的調(diào)控作用下K e g s i n 型多酸化合物A g j P W l 2 0 4 在水溶液

2、中形成規(guī)則的納米立方體，隨溫度改變該納米立方體轉(zhuǎn)變?yōu)榭招牧⒎浇Y(jié)構(gòu)。且基于該多酸納米粒子，我們建立了一種以光散射信號為表征手段的檢測朊蛋白的新方法。該多酸納米立方體可以與朊蛋白( P r P c ) 相互作用，產(chǎn)生顯著的光散射信號增強(qiáng)，其增強(qiáng)程度與3 6 - - 8 4 0n g ·m L l 濃度范圍的朊蛋白呈線性關(guān)系。并且在相同實(shí)驗條件下，與其它多種蛋白相比，與朊蛋白的相互作用表現(xiàn)出較好的選擇性。( 2 ) ．實(shí)驗發(fā)現(xiàn)，多酸

3、納米粒子A 勘P W t 2 0 4 0 可以與溶菌酶相互作用引起光散射信號的增強(qiáng)，建立了一種溶菌酶的光散射測定方法。在磷酸緩沖溶液p H 6 ．8 的條件下，光散射信號在溶菌酶濃度為O ．5 ～1 4 0 嵋·m L “ 1 的范圍內(nèi)呈線性增強(qiáng)，檢出限( 3 0 ) 為O ．0 4 嵋．m L - 1 。這個方法成功用于合成樣中溶菌酶的測定。( 3 ) ．研究表明，在醋酸一醋酸鈉緩沖溶液p H5 ．0 的條件下，多酸納米粒子

4、A g j P W l 2 0 4 0 可以與多巴胺相互作用。以光散射信號為表征手段，可以得出在多巴胺濃度為3 ．0 ×1 0 扎1 ．2 ×1 0 ’5m o l ·L 。1 的范圍內(nèi)光散射信號隨著多巴胺濃度的增加呈線性增強(qiáng)，檢出限( 3 0 ) 為1 ．4 ×l 礦t o o l ·L ～。這種多巴胺的光散射測定方法被成功應(yīng)用于鹽酸多巴胺注射液的測定。關(guān)鍵詞：多酸納米粒子多巴胺朊蛋白