衛(wèi)生法學習題及答案

1、11 ．衛(wèi)生法律關系性質上是（A ） A. 思想社會關系 B. 物質社會關系 C. 政治關系 D. 道德關系 2 ．能引起衛(wèi)生法律關系產(chǎn)生、變更、消滅的客觀事實稱為（A ） A. 法律事實 B. 法律事件 C. 法律行為 D. 法律實踐 3 ．我國衛(wèi)生法有以下幾種表現(xiàn)形式，除了：（ D）A. 憲法 B. 衛(wèi)生法律、法規(guī)、規(guī)章 C. 技術性法規(guī) D. 政府紅頭文4 ．醫(yī)療事故的鑒定機構是：（ C） A. 衛(wèi)生行政部

2、門 B. 法學會 C. 醫(yī)學會 D . 法院5 ．高等院校醫(yī)學專業(yè)本科畢業(yè)生畢業(yè)后參加職業(yè)醫(yī)師考試須經(jīng)過的時間為（A ） A 、 1 年 B 、 2 年 C 、 3 年 D 、 4 年6 ．下列傳染病屬于乙類的有（B ）A 、霍亂 B 、傷寒 C 、麻風病 D 、包蟲病7 ． 《傳染病防治法》中規(guī)定的甲類傳染病為 BA．霍亂與炭疽 B．霍亂與鼠疫 C．艾滋病與鼠疫 D．麻風與艾滋病8 ．下列情形屬于醫(yī)療事故的是

3、：AA ．手術開錯部位造成較大創(chuàng)傷B ．診療護理中違反了規(guī)章制度，尚未給病員造成不良影響和損害C ．因體質特殊發(fā)生難以預料的后果 D ．由于一種疾病合并發(fā)生另一種疾病9 ．在醫(yī)療、保健、預防機構中試用期滿一年可以參加執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試者，應具有的學歷是 A A ．高等學校醫(yī)學專業(yè)本科 B ．高等學校醫(yī)學專業(yè)專科 C ．高等學校醫(yī)學專業(yè)?？迫〉脠?zhí)業(yè)助理醫(yī)師執(zhí)業(yè)證者 D ．中等專業(yè)學校醫(yī)學專業(yè)10 ．屬于突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急工作的方針的是：

4、D A.統(tǒng)一領導、分級負責 B.反應及時、措施果斷 C.依靠科學、加強合作 D.預防為主、常備不懈11 ．國家提倡健康公民自愿獻血的年齡是A、 16 周歲至 40 周歲 B、 18 周歲至 28 周歲 C、 18 周歲至 55 周歲 D、 18 周歲至 45 周歲 12 ．1998 年某縣發(fā)生急性出血性結膜炎流行，當?shù)赜嘘P部門采取了相應措施，其措 施是A、 限制集市貿(mào)易 B、 在指定場所進行醫(yī)學觀察 C、 封閉可能被

5、污染的水源 D、 限制人群聚集的活動13 ．患者方不服醫(yī)療事故技術鑒定委員會鑒定結論提起訴訟的應訴對象是： A ．醫(yī)療單位 B ．當事醫(yī)護人員 C ．鑒定委員會 D ．衛(wèi)生行政部門14 ．醫(yī)療事故的行為人主觀是： A ．直接故意 B ．間接故意 C ．過失 D ．意外事件 15 ．下列情形屬于醫(yī)療事故的是：A ．手術開錯部位造成較大創(chuàng)傷 B ．診療護理中違反了規(guī)章制度，尚未給病員造成不良影響和損害C ．因體質特殊發(fā)生難以預料的后果

6、D ．由于一種疾病合并發(fā)生另一種疾病 16 ．發(fā)生醫(yī)療糾紛，可提請醫(yī)療事故技術鑒定委員會鑒定，對鑒定結論不服的：A ．只能申請上一級鑒定委員會重新鑒定 B ．只能申請上一級衛(wèi)生行政部門復議3營的部門和個人。 D ．有關藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥營企業(yè)及藥品檢驗的單位和個人。 E ．藥品科研生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的單位和個人。 30 ． 《藥品管理法》第十一條、五十五條規(guī)定：生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料和直接接 觸藥品的包裝材料和容器必須符合： A ．

7、衛(wèi)生標準 B ．藥典標準 C ．國家有關規(guī)定 D ．藥用要求 E ．物料的質量標準31 ． 《藥品管理法》第二十五條規(guī)定，醫(yī)療機構配制的制劑不得在A ．其他醫(yī)療單位使用 B ．市場銷售 C ．藥店銷售 D ．縣以下醫(yī)療診所使用 E ．無《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》單位銷售 32 ． 《藥品管理法》第四十九條界定劣藥的依據(jù)主要是指：A ．藥品所含成分的名稱與法定藥品標準規(guī)定是不符合的。B ．藥品成分的含量不符合國家藥品標準的。C ．未取得批準

8、文號生產(chǎn)的。D ．被污染不能藥用的。E ．變質不能藥用的。33 ． 《藥品管理法》第七十一條規(guī)定，國家實行藥品不良反應報告制度，藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構必須經(jīng)?？疾毂締挝凰a(chǎn)、經(jīng)營、使用藥品的：A ．數(shù)量、質量和中毒事故 B ．質量、銷售和信譽程 C ．質量、銷售和市場占有率D ．質量、療效和反應 E ．產(chǎn)量、銷量和質量 34 ． 《藥品管理法》規(guī)定：從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其它單位，直接負責的

9、主管人員和其它責任人員幾年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動。 A ．10 年 B ．8 年 C ．7 年 D ．5 年 E ．3 年35 ． 《藥品管理法》規(guī)定國家實行藥品A ．儲備制度 B ．基本藥物制度 C ．調(diào)用制度 D ．特別控制制度 E ．一級儲備，靜態(tài)管理制度 36 ． 《新藥審批辦法》規(guī)定：研究單位與生產(chǎn)單位聯(lián)合研制的新藥，應向哪個省級藥品監(jiān)督管理部門申報。A ．分別向研究單位和生產(chǎn)單位所在地 B ．向研究單位所在地 C ．向

10、生產(chǎn)單位所在地D ．向擬轉讓單位所在地 E ．向研究單位和生產(chǎn)單位任意一方所在地37 ．開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部 門批準并發(fā)給：A ． 《藥品生產(chǎn)合格證》 B ． 《營業(yè)執(zhí)照》 C ． 《藥品生產(chǎn)許可證》 D ． 《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》 E ． 《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》38 ．醫(yī)療機構配制的制劑應當是：A ．本單位科研需要的品種 B ．本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種 C ．市場上急

11、需的品種 D ．市場上雖有供應但質量稍差的 E ．其它醫(yī)療機構急需的品 種39 ．藥品必須從允許藥品進口的口岸進口，海關放行時憑藥品監(jiān)督管理部門出具的： A ． 《進口藥品報關單》B ． 《進口藥品通關單》C ． 《進口藥品許可證》D ． 《進口準許證》E ． 《進口藥品合格證》40 ． 《藥品管理法》規(guī)定，藥品包裝必須適合藥品A ．安全要求 B ．數(shù)量要求 C ．質量要求 D ．審美要求 E ．用戶要求 41 ．根據(jù)《藥品管理法》第六