石墨爐原子吸收光譜技術(shù)在生物樣品測定中的應(yīng)用研究.pdf

1、為了研究金、銀、鈀和鈹這幾種金屬在人體中的背景值，分別建立了新的石墨爐原子吸收測定體系，并應(yīng)用到生物樣品和藥品的實際測定中。人體中污染元素的背景值反映了它們在環(huán)境中的污染程度，此項工作可為環(huán)境污染研究及環(huán)境治理提供依據(jù)。　　本論文主要圍繞著上述主題開展工作，具體包括：　　1.建立了以乙酸乙酯作萃取劑，釔涂層石墨管原子吸收法測定金的方法，有效地避免了碳化物的生成及一些常見元素的干擾，測定了人發(fā)樣品中金的含量。方法的檢出限為2.4×10

2、-11g，對于10ng/mL金的相對標準偏差為3.3％?！　?.比較了多種萃取劑和基體改進劑對GFAAS法測定人發(fā)中銀的影響，建立了MIBK作萃取劑，KI作絡(luò)合劑，EDTA作基體改進劑的新方法。生物樣品中常見元素的干擾得到抑制。方法的線性范圍為0～25ng/mL，檢出限為1.0×10-10g，相對標準偏差為3.3％　　3.比較了多種涂層金屬處理石墨管和多種基體改進劑對GFAAS法測定微量鈹?shù)挠绊憽＝⒘送裤f石墨管硝酸鋰作基體改進劑測

3、定表的新方法，提高了灰化溫度，降低了原子化溫度，增強了抗干擾能力。對土壤標樣中的鈹進行了測定，結(jié)果與推薦值相符。并測定人發(fā)樣品中的鈹，結(jié)果滿意。方法的相對標準偏差為4.8％，檢出限為1.4×10-11g?！　?.本文采用涂鉬熱解石墨管，硝酸鋰作基體改進劑，石墨爐原子吸收法測定了用新合成路線合成的1-脫氧野尻毒素中鈀催化劑殘留量。該法的線性范圍和檢出限分別為0～50ng/mL，3.5×10-11g。對于5ng/mL鈀的測定表明，方法的相