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
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1、聚苯胺(PANI)是一種高分子聚合物材料,具有特殊的光、電等性質(zhì),被廣泛應(yīng)用于反屏蔽,反腐蝕,抗靜電,導(dǎo)電及催化材料等方面。近年來(lái),改性聚苯胺的應(yīng)用是科研者研究的熱點(diǎn),尤其是在催化領(lǐng)域和電化學(xué)領(lǐng)域?;诖?,本論文以聚苯胺為碳源、氮源為基體,對(duì)其進(jìn)行改性制備了新型的磺化聚苯胺基固體酸催化劑,并研究其催化性能。主要研究?jī)?nèi)容及結(jié)果如下:
1、以聚苯乙烯為軟膜板,苯胺為碳源和氮源,過(guò)硫酸銨為引發(fā)劑,固體SO3為磺化劑,通過(guò)乳液聚合法制
2、備了磺化空心聚苯胺基固體酸催化劑。研究表明:當(dāng)苯胺單體用量為1mmol,與過(guò)硫酸銨的物質(zhì)的量為1∶1,濃硫酸磺化溫度為40℃,制備的聚苯胺基固體酸具有完整光滑的空心核殼球體結(jié)構(gòu)。同時(shí),隨著苯胺單體用量的增加和磺化溫度的升高,空心球體聚苯胺基體逐漸出現(xiàn)破裂和塌陷,不再具有完整的空心核殼結(jié)構(gòu)。通過(guò)調(diào)控苯胺用量和濃硫酸磺化溫度,成功實(shí)現(xiàn)了對(duì)空心球體聚苯胺基固體酸形貌和粒徑的控制。
2、將制備的空心球體聚苯胺基體在磺化劑中進(jìn)行液相磺化
3、?;腔捎霉腆wSO3溶解于1,2-二氯乙烷有機(jī)溶液中進(jìn)行。在室溫下,磺化1h后制得到磺化空心球體聚苯胺基固體酸催化劑。采用SEM、TEM、XRD、IR、XPS和TG對(duì)其進(jìn)行表征。通過(guò)IR和XPS結(jié)果表明:聚苯胺表面的S/N比由磺化前的0.5增大到3.0。通過(guò)SEM、TEM和XRD結(jié)果表明:磺化后的聚苯胺晶型更加規(guī)整,且空心球體表面完整光滑,無(wú)球體塌陷現(xiàn)象出現(xiàn)。TG結(jié)果表明:磺化后的聚苯胺在25℃~450℃下具有很好的熱穩(wěn)定性。
4、 3、研究了磺化空心聚苯胺基固體酸(h-SPAN)水相催化吲哚類反應(yīng)的研究。結(jié)果表明,在催化劑用量為20mmol%,乙醇與水體積比為1∶9,反應(yīng)溫度30℃,反應(yīng)時(shí)間為10~60min,吲哚類化合物的產(chǎn)率可達(dá)70%~93.9%,催化劑重復(fù)使用7次后,產(chǎn)率下降到70%以下。
4、將制備的磺化聚苯胺基活性炭基固體酸SPAN@AC應(yīng)用于微波合成席夫堿探針?lè)磻?yīng)。結(jié)果表明,在微波功率為400W,反應(yīng)時(shí)間在3~20min,催化劑用量(摩爾分
5、數(shù))為5%,無(wú)水乙醇作溶劑,席夫堿產(chǎn)率可達(dá)80~93%,催化劑重復(fù)5次后催化活性下降。說(shuō)明該催化劑具有良好的催化活性和穩(wěn)定性。
5、將固體酸SPAN@AC應(yīng)用于催化合成環(huán)己酮甘油縮酮的探針?lè)磻?yīng)。結(jié)果表明,當(dāng)反應(yīng)原料環(huán)己酮與甘油摩爾比為1∶1.2(以環(huán)己酮用量0.1 mol為準(zhǔn)),催化劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1g,帶水劑為10mL,反應(yīng)時(shí)間為90min條件下,縮酮產(chǎn)率達(dá)到96.5%,選擇性大于98.0%。催化劑重復(fù)使用5次后,活性開(kāi)始下
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