含氮雜環(huán)羧酸配體構筑的MOFS的設計、合成及性質研究.pdf

1、由于金屬有機框架配合物迷人的拓撲結構和它們在氣體吸附、分離、熒光、磁性、催化、電學和離子交換等領域的巨大潛在應用價值，近些年人們在設計和構筑金屬有機框架配合物方面做了大量的研究工作。眾所周知，有機配體和金屬中心的選擇在配合物的組裝中至關重要，同時含有N原子和O原子的有機配體配位能力較強，因此經(jīng)常被選擇用來合成配合物。而對于中心金屬離子，鑭系離子用的最多，因為它們有著更高的配位數(shù)和更靈活的配位幾何結構，此外，由于鑭系金屬具有較窄帶寬的f-

2、f躍遷，使得合成的基于鑭系的配合物具有出色的光學性質。
　　本文選用2，3，5-吡啶三酸作為有機配體，在水熱條件下合成了7個新型的三維Ln-Cu MOFs[LnCu2(pdc)2(H2O)2]n(Ln=Sm,1-Sm; Eu,2-Eu; Gd,3-Gd; Tb,4-Tb;Dy,5-Dy; Ho，6-Ho; Er，7-Er; H2pdc=(3，5-吡啶二羧酸)），并且利用紅外光譜、X-射線單晶衍射和熱重分析對部分配合物進行了表征。X

3、-射線單晶衍射表明2-Eu、3-Gd、4-Tb、5-Dy、6-Ho和7-Er是同構的，配合物的Ln3+通過3，5-吡啶二羧酸陰離子上羧基的O原子組裝成一維鏈狀結構，而一維鏈狀結構之間通過兩個3，5-吡啶二羧酸陰離子橋連成為二維層狀結構。最終通過來自于CuCN的Cu+的連接作用，配合物變成了一種三維網(wǎng)絡狀結構。對配合物4-Tb、6-Ho和7-Er的熱重研究表明在溫度達到400℃時，三個配合物的框架結構依然保持穩(wěn)定。此外，本文還測定了配合物