藥物分析習(xí)題集(練習(xí)冊)

1、《藥物分析》習(xí)題 《藥物分析》習(xí)題目 錄第一章 第一章 藥典概況 藥典概況第二章 第二章 藥物的雜質(zhì)鑒別 藥物的雜質(zhì)鑒別第三章 第三章 藥物的雜質(zhì)檢查 藥物的雜質(zhì)檢查第四章 第四章 藥物定量分析與分析方法驗(yàn)證 藥物定量分析與分析方法驗(yàn)證第五章 第五章 巴比妥類藥物分析 巴比妥類藥物分析第六章 第六章 芳酸及其酯類藥物分析 芳酸及其酯類藥物分析第七章 第七章 芳香胺類藥物分析 芳香胺類藥物分析第八章 第八章 雜環(huán)類

2、藥物的分析 雜環(huán)類藥物的分析第九章 第九章 維生素類藥物分析 維生素類藥物分析第十章 第十章 甾體激素類藥物的分析 甾體激素類藥物的分析第十一章 第十一章 抗生素類藥物的分析 抗生素類藥物的分析第十二章 第十二章 藥物制劑分析 藥物制劑分析第十三章 第十三章 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂第十四章 第十四章 綜合性試題 綜合性試題C、不得出廠、不得供應(yīng)、不得實(shí)驗(yàn) D、不得出廠、不得銷售、不得使用E、不得

3、制造、不得銷售、不得應(yīng)用4、中國藥典主要內(nèi)容分為 （E）A、正文、含量測定、索引 B、凡例、制劑、原料C、鑒別、檢查、含量測定 D、前言、正文、附錄E、凡例、正文、附錄5、藥典規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)是對藥品質(zhì)量的 （A）A、最低要求 B、最高

4、要求 C、一般要求 D、行政要求E、內(nèi)部要求6、藥典所指的“精密稱定” ，系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確到所取質(zhì)量的 （B）A、百分之一 B、千分之一 C、萬分之一 D、十萬分之一E、百萬分之一7、按藥典規(guī)定，精密標(biāo)定的滴定液（如鹽酸及其濃度）正確表示為 （B）A、鹽酸滴定液（0.1520M） B、鹽酸滴定

5、液（0.1524mol/L）C、鹽酸滴定液（0.1520M/L） D、0.1520M 鹽酸滴定液E、0.1520mol/L 鹽酸滴定液8、中國藥典規(guī)定，稱取“2.00g”系指 （C）A、稱取重量可為 1.5~2.5g B、稱取重量可為 1.95~2.05gC、稱取重量可為 1.995~2.005g

6、D、稱取重量可為 1.9995~2.0005gE、稱取重量可為 1~3g9、藥典規(guī)定取用量為“約”若干時(shí)，系指取用量不得超過規(guī)定量的 （D）A、±0.1% B、±1% C、±5% D、±10%E、±2%10、中國藥典規(guī)定溶液的百分比，指

7、 （C）A、100mL 中含有溶質(zhì)若干毫升 B、100g 中含有溶質(zhì)若干克C、100mL 中含有溶質(zhì)若干克 D、100g 中含有溶質(zhì)若干毫克E、100g 中含有溶質(zhì)若干毫升11、原料藥含量百分?jǐn)?shù)如未規(guī)定上限，系指不超過 （B）A、100.1% B、101.0% C、100.0% D、100%E、110

8、.0%12、藥典所用的稀鹽酸、稀硫酸、稀硝酸是指濃度為 （A）A、9.5%~10.5%（g/ml）的溶液 B、1mol/L 的溶液C、9.5%~10.5%（ml/ml）的溶液 D、PH1.0 的溶液 E、10mol/L 的溶液13、酸堿性試驗(yàn)時(shí)未指明指示劑名稱的是指 （C）A