高中有機(jī)化學(xué)知識歸納總結(jié)(完整版)

1、有機(jī)化學(xué)知識點(diǎn)歸納（一） 第 1 頁 共 15 頁高中有機(jī)化學(xué)知識點(diǎn)歸納 高中有機(jī)化學(xué)知識點(diǎn)歸納(完整版 完整版)一、同系物 一、同系物結(jié)構(gòu)相似 結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個或若干個 CH2 原子團(tuán)的物質(zhì)物質(zhì)。同系物的判斷要點(diǎn)：1、通式相同，但通式相同不一定是同系物。2、組成元素種類必須相同3、結(jié)構(gòu)相似指具有相似的原子連接方式，相同的官能團(tuán)類別和數(shù)目 結(jié)構(gòu)相似指具有相似的原子連接方式，相同的官能團(tuán)類別和數(shù)目。結(jié)構(gòu)相似不一定

2、完全相同，如 CH3CH2CH3 和(CH3)4C，前者無支鏈，后者有支鏈仍為同系物。4、在分子組成上必須相差一個或幾個 CH2 原子團(tuán)，但通式相同組成上相差一個或幾個 CH2 原子團(tuán)不一定是同系物，如 CH3CH2Br 和 CH3CH2CH2Cl 都是鹵代烴，且組成相差一個 CH2 原子團(tuán)，但不是同系物。5、同分異構(gòu)體之間不是同系物。二、同分異構(gòu)體 二、同分異構(gòu)體化合物具有相同的分子式 相同的分子式，但具有不同結(jié)構(gòu) 不同結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象叫做

3、同分異構(gòu)現(xiàn)象。具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互稱同分異構(gòu)體。1、同分異構(gòu)體的種類： 、同分異構(gòu)體的種類：⑴ 碳鏈異構(gòu) 碳鏈異構(gòu)：指碳原子之間連接成不同的鏈狀或環(huán)狀結(jié)構(gòu)而造成的異構(gòu)。如 C5H12 有三種同分異構(gòu)體，即正戊烷、異戊烷和新戊烷。⑵ 位置異構(gòu) 位置異構(gòu)：指官能團(tuán)或取代基在在碳鏈上的位置不同而造成的異構(gòu)。如 1—丁烯與 2—丁烯、1—丙醇與 2—丙醇、鄰二甲苯與間二甲苯及對二甲苯。⑶ 異類異構(gòu) 異類異構(gòu)：指官能團(tuán)不同而造成的異構(gòu)，也

4、叫官能團(tuán)異構(gòu) 官能團(tuán)異構(gòu)。如 1—丁炔與 1，3—丁二烯、丙烯與環(huán)丙烷、乙醇與甲醚、丙醛與丙酮、乙酸與甲酸甲酯、葡萄糖與果糖、蔗糖與麥芽糖等。⑷ 其他異構(gòu)方式 其他異構(gòu)方式：如順反異構(gòu)、對映異構(gòu)（也叫做鏡像異構(gòu)或手性異構(gòu)）等，在中學(xué)階段的信息題中屢有涉及。各類有機(jī)物異構(gòu)體情況：⑴ CnH2n+2：只能是烷烴，而且只有碳鏈異構(gòu)。如 CH3(CH2)3CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4⑵ CnH2n：單烯烴、環(huán)烷烴。

5、如 CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2=C(CH3)2、 、⑶ CnH2n-2：炔烴、二烯烴。如：CH≡CCH2CH3、CH3C≡CCH3、CH2=CHCH=CH2⑷ CnH2n-6：芳香烴（苯及其同系物） 。如： 、 、⑸ CnH2n+2O：飽和脂肪醇、醚。如：CH3CH2CH2OH、CH3CH(OH)CH3、CH3OCH2CH3⑹ CnH2nO：醛

6、、酮、環(huán)醚、環(huán)醇、烯基醇。如：CH3CH2CHO、CH3COCH3、CH2=CHCH2OH、 CH2—CH2CH2—CH2CH2CH2—CH —CH3—CH3 —CH3 —CH3CH3—CH3 CH3—有機(jī)化學(xué)知識點(diǎn)歸納（一） 第 3 頁 共 15 頁三、有機(jī)物的系統(tǒng)命名法 三、有機(jī)物的系統(tǒng)命名法1、烷烴的系統(tǒng)命名法 、烷烴的系統(tǒng)命名法⑴ 定主鏈：就長不就短 就長不就短。選擇分子中最長碳鏈作

7、主鏈（烷烴的名稱由主鏈的碳原子數(shù)決定）⑵ 找支鏈：就近不就遠(yuǎn) 就近不就遠(yuǎn)。從離取代基最近的一端編號。⑶ 命名：① 就多不就少 就多不就少。若有兩條碳鏈等長，以含取代基多的為主鏈。② 就簡不就繁 就簡不就繁。若在離兩端等距離的位置同時出現(xiàn)不同的取代基時，簡單的取代基優(yōu)先編號（若為相同的取代基，則從哪端編號能使取代基位置編號之和最小，就從哪一端編起） 。③ 先寫取代基名稱，后寫烷烴的名稱；取代基的排列順序從簡單到復(fù)雜；相同的取代基合并以

8、漢字?jǐn)?shù)字標(biāo)明數(shù)目；取代基的位置以主鏈碳原子的阿拉伯?dāng)?shù)字編號標(biāo)明寫在表示取代基數(shù)目的漢字之前，位置編號之間以 位置編號之間以“，”相隔，阿拉伯?dāng)?shù)字與漢字之間以 相隔，阿拉伯?dāng)?shù)字與漢字之間以“—”相連。 相連。⑷ 烷烴命名書寫的格式：2、含有官能團(tuán)的化合物的命名 、含有官能團(tuán)的化合物的命名⑴ 定母體：根據(jù)化合物分子中的官能團(tuán)確定母體。如：含碳碳雙鍵的化合物，以烯為母體，化合物的最后名稱為“某烯” ；含醇羥基、醛基、羧基的化合物分別以醇、醛、

9、酸為母體；苯的同系物以苯為母體命名。⑵ 定主鏈：以含有盡可能多官能團(tuán)的最長碳鏈為主鏈。⑶ 命名：官能團(tuán)編號最小化。其他規(guī)則與烷烴相似。如：，叫作：2,3—二甲基—2—丁醇，叫作：2,3—二甲基—2—乙基丁醛四、有機(jī)物的物理性質(zhì) 四、有機(jī)物的物理性質(zhì)1、狀態(tài)：固態(tài)：飽和高級脂肪酸、脂肪、葡萄糖、果糖、蔗糖、麥芽糖、淀粉、維生素、醋酸（16.6℃以下） ；氣態(tài)：C4 以下的烷、烯、炔烴、甲醛、一氯甲烷、新戊烷 以下的烷、烯、炔烴、甲醛、一氯