執(zhí)業(yè)藥師資格考試-藥事管理與法規(guī)試題及答案大全（二）

1、職業(yè)藥師資格考試 職業(yè)藥師資格考試-藥事管理與法規(guī)試題及答案 藥事管理與法規(guī)試題及答案一、單選題1.我國(guó)專(zhuān)利權(quán)的保護(hù)期限自（ A ）A. 申請(qǐng)日算起B(yǎng). 審批日算起C. 注冊(cè)日算起D. 發(fā)明日算起2. 采獵二、三級(jí)保護(hù)的野生藥材物種必須持有（ D ）A. 采伐證B. 狩獵證C. 采獵證D. 采藥證3. 負(fù)責(zé)日本全國(guó)藥品監(jiān)督管理的部門(mén)是（ C ）A. 日本藥品監(jiān)督管理局B. 厚生勞動(dòng)省藥物

2、局C. 都道府縣藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)D. 藥品和化學(xué)安全4. 政府定價(jià)的藥品，由價(jià)格主管部門(mén)制定藥品的（ C ）A. 出廠價(jià)B. 批發(fā)價(jià)C. 最高零售價(jià)D. 指導(dǎo)價(jià)格5.根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定，城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)可以出售（ A ）A. 中藥材B.中藥飲片C. 中成藥D. 保健藥品6.《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的“甲類(lèi)目錄” （ D ）A. 由國(guó)家統(tǒng)一制定，各省可部分調(diào)整B. 由省、自治區(qū)、直轄市制定，經(jīng)

3、國(guó)家核準(zhǔn)C. 各省參照國(guó)家制定的參考目錄，增減品種不超過(guò)總數(shù) 15%D. 由國(guó)家統(tǒng)一制定，各省不得調(diào)整7.《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證書(shū)》的有效期是（B ）A. 目前沒(méi)有規(guī)定有效期B. 3 年C. 5 年D. 7 年8. 現(xiàn)行《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的生效時(shí)間是（ C ）A.1985 年 7 月 1 日 B. 2001 年 2 月 28 日 C. 2001 年 12 月 1 日D. 2

4、002 年 9 月 15 日9.國(guó)家對(duì)電影作品的著作財(cái)產(chǎn)權(quán)的保護(hù)期限是（ D ）18.根據(jù) GMP 的規(guī)定，空氣潔凈區(qū)主要工作室的照明度宜為（ C ）A. 100 勒克斯B. 200 勒克斯C. 300 勒克斯D. 500 勒克斯19.藥品零售企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的前提是（ A ） A. 質(zhì)量B. 安全性C. 價(jià)格D. 效益20.非處方藥分為甲、乙類(lèi) OTC 是根據(jù)藥品的（B ）A. 有效性B. 安

5、全性C. 穩(wěn)定性D. 均一性二、多選題1.藥事管理學(xué)科研究向縱深發(fā)展反映在以下方面（ ABCD ）A. 重視和研究合理利用藥品資源B. 從研究有形商品藥品，發(fā)展到研究無(wú)形產(chǎn)品藥學(xué)服務(wù)C. 理論聯(lián)系實(shí)際 研究成果付諸實(shí)踐D. 促進(jìn)了藥事管理標(biāo)準(zhǔn)化、法制化、科學(xué)化發(fā)展E. 職業(yè)藥師隊(duì)伍逐漸擴(kuò)大2.根據(jù)法律法規(guī)的規(guī)定，要求處方必須保存三年備查的藥品是（ AB ）A. 麻醉藥品B. 一類(lèi)精神藥品C. 精神藥品D.

6、醫(yī)療用毒性藥品E. 放射性藥品3.醫(yī)療單位應(yīng)該加強(qiáng)對(duì)麻醉藥品的管理，要有（ ABDE ）A. 專(zhuān)人負(fù)責(zé)B. 專(zhuān)柜加鎖C. 專(zhuān)用帳冊(cè)D. 專(zhuān)用處方E. 專(zhuān)冊(cè)登記4.必須由藥師負(fù)責(zé)操作的崗位有（ ABCE ）A. 檢查處方B. 確定標(biāo)簽內(nèi)容C. 調(diào)配需要臨時(shí)配制的且有技術(shù)要求的處方D. 貼標(biāo)簽E. 復(fù)查處方、發(fā)藥和提供專(zhuān)業(yè)意見(jiàn)5.我國(guó)專(zhuān)利法對(duì)授予發(fā)明專(zhuān)利的條件是（ AC ）A. 新穎性B. 經(jīng)濟(jì)性C. 創(chuàng)