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1、課時跟蹤檢測(四十二) 課時跟蹤檢測(四十二) 化學(xué)鍵與分子間作用力 化學(xué)鍵與分子間作用力1.(2015·安徽高考 安徽高考)碳酸亞乙烯酯是鋰離子電池低溫電解液的重要添加劑,其結(jié)構(gòu)如右 碳酸亞乙烯酯是鋰離子電池低溫電解液的重要添加劑,其結(jié)構(gòu)如右圖所示。下列有關(guān)該物質(zhì)的說法正確的是 圖所示。下列有關(guān)該物質(zhì)的說法正確的是( )A.分子式為 .分子式為 C3H2O3B.分子中含 .分子中含 6 個 σ 鍵C.分子中只有極性鍵 .
2、分子中只有極性鍵D.8.6 g 該物質(zhì)完全燃燒得到 該物質(zhì)完全燃燒得到 6.72 L CO2解析: 解析:選 A A 項,由圖示可知,該物質(zhì)的分子式為 項,由圖示可知,該物質(zhì)的分子式為 C3H2O3。B 項,分子中碳碳雙鍵 項,分子中碳碳雙鍵和碳氧雙鍵中各有一個 和碳氧雙鍵中各有一個 σ 鍵,碳氧單鍵全部是 鍵,碳氧單鍵全部是 σ 鍵(4 個),碳?xì)滏I也是 ,碳?xì)滏I也是 σ 鍵(2 個),共有 ,共有 8個 σ 鍵。 鍵。C 項,分子中
3、的碳氧鍵、碳?xì)滏I都是極性鍵,而碳碳鍵是非極性鍵。 項,分子中的碳氧鍵、碳?xì)滏I都是極性鍵,而碳碳鍵是非極性鍵。D 項, 項,8.6 g該物質(zhì)的物質(zhì)的量為 該物質(zhì)的物質(zhì)的量為 0.1 mol,完全燃燒后得到 ,完全燃燒后得到 0.3 mol CO2,只有在標(biāo)準(zhǔn)狀況下 ,只有在標(biāo)準(zhǔn)狀況下 0.3 mol CO2 的體積才是 的體積才是 6.72 L。2.374 ℃、22.1 MPa 以上的超臨界水具有很強(qiáng)的溶解有機(jī)物的能力,并含有較多的 以上
4、的超臨界水具有很強(qiáng)的溶解有機(jī)物的能力,并含有較多的H+和 OH-,由此可知超臨界水 ,由此可知超臨界水( )A.顯中性, .顯中性,pH 等于 等于 7B.表現(xiàn)出非極性溶劑的特性 .表現(xiàn)出非極性溶劑的特性C.顯酸性, .顯酸性,pH 小于 小于 7D.表現(xiàn)出極性溶劑的特性 .表現(xiàn)出極性溶劑的特性解析: 解析:選 B 超臨界水仍然呈中性, 超臨界水仍然呈中性,pH 不等于 不等于 7,A、C 項錯誤,根據(jù) 項錯誤,根據(jù)“相似相溶 相似相
5、溶”原理可以知 原理可以知 B 正確 正確(有機(jī)物大多數(shù)是非極性分子 有機(jī)物大多數(shù)是非極性分子),D 錯誤。 錯誤。3.下列說法中正確的是 .下列說法中正確的是( )A.(2013·安徽高考 安徽高考)HCHO 分子中既含 分子中既含 σ 鍵又含 鍵又含 π 鍵B.(2013·安徽高考 安徽高考)CO2 分子中的化學(xué)鍵為非極性鍵 分子中的化學(xué)鍵為非極性鍵C.(2013·四川高考 四川高考)NH3 分子中
6、分子中 N 原子的雜化軌道類型是 原子的雜化軌道類型是 sp2D.(2013·重慶高考 重慶高考)沸點: 沸點:PH3>NH3>H2O解析: 解析:選 A HCHO 分子中含有碳氧雙鍵,既含 分子中含有碳氧雙鍵,既含 σ 鍵又含 鍵又含 π 鍵, 鍵,A 項正確; 項正確;CO2 分子 分子中的化學(xué)鍵是極性鍵, 中的化學(xué)鍵是極性鍵,B 不正確; 不正確;NH3 分子中 分子中 N 原子的雜化軌道類型是 原子的雜化軌道類型是 s
7、p3 雜化, 雜化,C 項不 項不正確;氨氣分子之間存在氫鍵,因而氨的沸點反常高,由于水分子之間的氫鍵強(qiáng)于氨氣分 正確;氨氣分子之間存在氫鍵,因而氨的沸點反常高,由于水分子之間的氫鍵強(qiáng)于氨氣分子之間的氫鍵,因此水的沸點高于氨的沸點, 子之間的氫鍵,因此水的沸點高于氨的沸點,D 項不正確。 項不正確。4.在硼酸 .在硼酸[B(OH)3]分子中, 分子中,B 原子與 原子與 3 個羥基相連,其晶體具有與石墨相似的層狀結(jié) 個羥基相連,其晶體具
8、有與石墨相似的層狀結(jié)構(gòu)。則分子中 構(gòu)。則分子中 B 原子雜化軌道的類型及同層分子間的主要作用力分別是 原子雜化軌道的類型及同層分子間的主要作用力分別是( )A.sp,范德華力 ,范德華力 B.sp2,范德華力 ,范德華力C.sp2,氫鍵 ,氫鍵 D.sp3,氫鍵 ,氫鍵解析: 解析:選 C 由石墨的晶體結(jié)構(gòu)知 由石墨的晶體結(jié)構(gòu)知 C 原子為 原子為 sp2 雜化,故 雜化,故 B 原子也為 原子也為 sp2 雜化,但
9、由 雜化,但由于 B(OH)3 中 B 原子與 原子與 3 個羥基相連,羥基間能形成氫鍵,故同層分子間的主要作用力為 個羥基相連,羥基間能形成氫鍵,故同層分子間的主要作用力為C.O3 在水中的溶解度比 在水中的溶解度比 O2 大D.無法比較 .無法比較解析: 解析:選 C O3 分子為 分子為 V 形結(jié)構(gòu),不對稱為極性分子,而 形結(jié)構(gòu),不對稱為極性分子,而 O2 為非極性分子,水是極 為非極性分子,水是極性溶劑,根據(jù)相似相溶原理可知,
10、性溶劑,根據(jù)相似相溶原理可知,O3 在水中的溶解度比 在水中的溶解度比 O2 大。 大。9.(2016·荊州模擬 荊州模擬)下列敘述正確的是 下列敘述正確的是( )A.NH3 是極性分子, 是極性分子,N 原子處在 原子處在 3 個 H 原子所組成的三角形的中心 原子所組成的三角形的中心B.CCl4 是非極性分子, 是非極性分子,C 原子處在 原子處在 4 個 Cl 原子所組成的正方形的中心 原子所組成的正方形的中心C.H2
11、O 是極性分子, 是極性分子,O 原子不處在 原子不處在 2 個 H 原子所連成的直線的中央 原子所連成的直線的中央D.CO2 是非極性分子, 是非極性分子,C 原子不處在 原子不處在 2 個 O 原子所連成的直線的中央 原子所連成的直線的中央解析: 解析:選 C A.NH3 是極性分子, 是極性分子,N 原子處在三角錐形的頂點, 原子處在三角錐形的頂點,3 個 H 原子處于錐 原子處于錐底,錯誤。 底,錯誤。B.CCl4 是非極性分子
12、,四個 是非極性分子,四個 Cl 原子構(gòu)成的是正四面體結(jié)構(gòu), 原子構(gòu)成的是正四面體結(jié)構(gòu),C 原子處在 原子處在 4 個Cl 原子所組成的四面體的中心,錯誤。 原子所組成的四面體的中心,錯誤。C.H2O 是極性分子,是 是極性分子,是 V 形分子, 形分子,O 原子不處在 原子不處在2 個 H 原子所連成的直線的中央,正確。 原子所連成的直線的中央,正確。D.CO2 是非極性分子,三個原子在一條直線上, 是非極性分子,三個原子在一條直線上
13、,C 原子處在 原子處在 2 個 O 原子所連成的直線的中央,錯誤。 原子所連成的直線的中央,錯誤。10.用價層電子對互斥理論預(yù)測 .用價層電子對互斥理論預(yù)測 H2S 和 BF3 的立體構(gòu)型,下列結(jié)論中正確的是 的立體構(gòu)型,下列結(jié)論中正確的是( )A.直線形;三角錐形 .直線形;三角錐形B.V 形;三角錐形 形;三角錐形C.正四面體;正四面體 .正四面體;正四面體D.V 形;平面三角形 形;平面三角形解析: 解析:選 D 在判斷分子的
14、立體構(gòu)型的時候,關(guān)鍵是看分子的中心原子是否存在孤電 在判斷分子的立體構(gòu)型的時候,關(guān)鍵是看分子的中心原子是否存在孤電子對,而不能簡單地從組成上看,要注意價層電子對互斥理論和分子立體構(gòu)型的區(qū)別和聯(lián) 子對,而不能簡單地從組成上看,要注意價層電子對互斥理論和分子立體構(gòu)型的區(qū)別和聯(lián)系。在 系。在 H2S 中,價電子對數(shù)為 中,價電子對數(shù)為 4,若無孤電子對存在,則其應(yīng)為正四面體構(gòu)型,但中心原 ,若無孤電子對存在,則其應(yīng)為正四面體構(gòu)型,但中心原子
15、S 上有兩對孤電子對,且孤電子對也要占據(jù)中心原子周圍的空間,它們相互排斥,因此 上有兩對孤電子對,且孤電子對也要占據(jù)中心原子周圍的空間,它們相互排斥,因此H2S 為 V 形。在 形。在 BF3 中,價電子對數(shù)為 中,價電子對數(shù)為 3,其中心原子 ,其中心原子 B 上無孤電子對,因此 上無孤電子對,因此 BF3 為平面 為平面三角形。 三角形。11.(2015·江蘇高考 江蘇高考)下列反應(yīng)曾用于檢測司機(jī)是否酒后駕駛: 下列反應(yīng)曾
16、用于檢測司機(jī)是否酒后駕駛:2Cr2O +3CH3CH2OH+16H++13H2O―→ 2- 74[Cr(H2O)6]3++3CH3COOH(1)Cr3+基態(tài)核外電子排布式為 基態(tài)核外電子排布式為____________________;配合物 配合物[Cr(H2O)6]3+中,與Cr3+形成配位鍵的原子是 形成配位鍵的原子是______(填元素符號 填元素符號)。(2)CH3COOH 中 C 原子軌道雜化類型為 原子軌道雜化類型為___
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