【2020高三一輪復(fù)習(xí)】生物專題卷：專題九《伴性遺傳和人類遺傳病》

1、生物專題卷 生物專題卷專題九 專題九 伴性遺傳和人類遺傳病 伴性遺傳和人類遺傳病考點(diǎn) 31 伴性遺傳 5 顆星 (1-17 題，31 題，32 題)考點(diǎn) 32 人類遺傳病 4 顆星(18-30 題，33 題)考試時(shí)間： 考試時(shí)間：90 90 分鐘 分鐘 滿分： 滿分：90 90 分說(shuō)明：請(qǐng)將選擇題正確答案填寫在答題卡上，主觀題寫在答題紙上 說(shuō)明：請(qǐng)將選擇題正確答案填寫在答題卡上，主觀題寫在答題紙上第 I 卷(選擇題 選擇題)

2、一、選擇題 一、選擇題(本題共 本題共 30 30 小題，每小題 小題，每小題 2 分，共 分，共 60 60 分.在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一 在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是最符合題目要求的 項(xiàng)是最符合題目要求的.) .)1． 【來(lái)源】2017 屆北京市西城區(qū)普通中學(xué)高三 3 月高中會(huì)考綜合訓(xùn)練題 考點(diǎn) 31 易某男孩色盲，他的祖父和父親均色盲，祖母、母親和外祖父母均色覺(jué)正常.在此家庭中，色盲基因的傳遞途徑是(

3、 )A. 外祖母→母親→男孩 B. 祖父→父親→男孩C. 祖母→父親→男孩 D. 外祖父→母親→男孩2． 【來(lái)源】2016-2017 學(xué)年河北省定州中學(xué)高二(承智班)下學(xué)期開(kāi)學(xué)考試 考點(diǎn) 31 易下列關(guān)于染色體的敘述，正確的是( )A. 位于 X 或 Y 染色體上的基因，其相應(yīng)的性狀表現(xiàn)一定與性別相關(guān)聯(lián)B. 位于同源染色體上相同位置的基因控制相同性狀C. 非等位基因都位于非同源染色體上D. 位于性染色體上的基因

4、，在遺傳中不遵循孟德?tīng)柖?，但表現(xiàn)伴性遺傳的特點(diǎn)3． 【來(lái)源】2017 年河南省普通高中高考生物模擬試卷 考點(diǎn) 31 易如圖為人體某種遺傳病的產(chǎn)生機(jī)理示意圖．據(jù)圖分析，以下說(shuō)法正確的是( )A．圖中 a、b、c 分別為 DNA、mRNA、蛋白質(zhì)，過(guò)程①和②分別表示轉(zhuǎn)錄和翻譯B．過(guò)程①需要 RNA 聚合酶的催化，該酶與 RNA 一端的特定序列相結(jié)合C．由圖可知，翻譯過(guò)程中，核糖體沿著 mRNA 由左向右移動(dòng)D．該圖體現(xiàn)了基因通過(guò)控制

5、蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀4． 【來(lái)源】2016-2017 學(xué)年四川外語(yǔ)學(xué)院重慶第二外國(guó)語(yǔ)學(xué)校高二上學(xué)期期末模擬考試 考點(diǎn) 31 易火雞的性別決定方式是 型 .曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(♀ZW♂ZZ )的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代.遺傳學(xué)家推測(cè)，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合，形成二倍體后代( 的胚胎不能存活).若該推測(cè)成立，理論上這種方式A. 常染色體上的顯性基因B. X 染色體上的隱性基因

6、C. Y 染色體上的顯性基因D. 常染色體上的隱性基因11． 【來(lái)源】2016-2017 學(xué)年遼寧省六校協(xié)作體高二下學(xué)期期初 考點(diǎn) 31 中難果蠅的紅眼和白眼是一對(duì)相對(duì)性狀，現(xiàn)將紅眼雌果蠅和白眼雄果蠅交配獲得 F1，全部為紅眼果蠅，然后將 F1 中雌雄果蠅交配得到 F2，F(xiàn)2 中雌蠅均為紅果蠅，雄蠅中一半紅眼一半白眼.現(xiàn)讓 F2 中雌雄果蠅隨機(jī)交配得到 F3，在 F3 中紅眼果蠅和白眼果蠅的比例為( )A. 7：1

7、 B. 3：1 C. 5：1 D. 13：312． 【來(lái)源】 2017 屆陜西師范大學(xué)附屬中學(xué)高三上學(xué)期第二次?？?考點(diǎn) 31 中難一只突變型雌性果蠅與一只野生型雄性果蠅交配后，產(chǎn)生的 F1 中野生型與突變型之比為2∶1，且雌雄個(gè)體之比也是 2∶1.這個(gè)結(jié)果從遺傳學(xué)角度作出的合理解釋是( )A. 該突變基因?yàn)槌Ｈ旧w顯性基因B. 該突變基因?yàn)?X 染色體隱性基因C. 該突變基因使得雌配子致死D. 該突變基

8、因使得雄性個(gè)體致死13． 【來(lái)源】 2017 屆陜西師范大學(xué)附屬中學(xué)高三上學(xué)期第二次?？?考點(diǎn) 31 中難某科學(xué)興趣小組偶然發(fā)現(xiàn)一突變植株，突變性狀是由一條染色體上的某個(gè)基因突變產(chǎn)生的(假設(shè)突變性狀和野生性狀由一對(duì)等位基因 A、a 控制).為了進(jìn)一步了解突變基因的顯隱性和在染色體中的位置，設(shè)計(jì)了雜交實(shí)驗(yàn)方案：利用該株突變雄株與多株野生純合雌株雜交，觀察并記錄子代雌雄植株中野生性狀和突變性狀的數(shù)量，下列說(shuō)法不正確的是( )A

9、. 如果突變基因位于 Y 染色體上，則子代雄株全為突變性狀，雌株全為野生性狀B. 如果突變基因位于 X 染色體上且為顯性，則子代雄株全為野生性狀，雌株全為突變性狀C. 如果突變基因位于 X 和 Y 的同源區(qū)段，且為顯性，則子代雌、雄株全為野生性狀D. 如果突變基因位于常染色體上且為顯性，則子代雌、雄株各有一半野生性狀14． 【來(lái)源】 2017 屆浙江省紹興市高三 3 月學(xué)考選考科目適應(yīng)性考試 考點(diǎn) 31 中難下圖是一個(gè)涉及甲

10、、乙兩種單基因遺傳病的家系圖，其中 II-3 不攜帶乙病基因.不考慮染色體畸變和基因突變.( )下列敘述正確的是A. 乙病是常染色體隱性遺傳病 B. II-2 為雜合子的概率為 2/3C. III-3 的 X 染色體可能來(lái)自于 1-2 D. III-1 攜帶致病基因的概率是 4/515． 【來(lái)源】 湖北省荊州中學(xué) 2016-2017 學(xué)年高二下學(xué)期第一次(3 月)月考 考點(diǎn) 31 難果蠅中，直毛對(duì)分叉毛為