超重力條件下強(qiáng)化廢鉛酸電池鉛膏脫硫過(guò)程研究.pdf

1、鉛膏是鉛酸蓄電池中重要的含鉛物質(zhì)，是鉛回收工藝的主要原料，對(duì)其處理不當(dāng)將嚴(yán)重污染環(huán)境和危害人類健康。目前，濕法處理工藝由于具有能耗低環(huán)境污染小等優(yōu)點(diǎn)越來(lái)越受到廣泛關(guān)注。然而，傳統(tǒng)的濕法處理鉛膏過(guò)程受擴(kuò)散控制，液固相間的混合和傳質(zhì)效率低，從而限制了其工業(yè)應(yīng)用。本論文首次將新型過(guò)程強(qiáng)化設(shè)備超重力旋轉(zhuǎn)填充床應(yīng)用于鉛膏脫硫過(guò)程，旨在實(shí)現(xiàn)連續(xù)快速高效脫硫;進(jìn)一步通過(guò)對(duì)其微觀混合和傳質(zhì)機(jī)理的理論分析，揭示其脫硫過(guò)程機(jī)制。全文的主要研究?jī)?nèi)容和結(jié)論如下

2、:
　　1)在傳統(tǒng)攪拌釜(STR)中，以Na2CO3和NaOH作為脫硫轉(zhuǎn)化劑，進(jìn)行了PbSO4的脫硫過(guò)程研究。重點(diǎn)考察了濃度、物料配比（脫硫劑和PbSO4的摩爾比）、溫度等對(duì)PbSO4脫硫過(guò)程的影響規(guī)律。結(jié)果表明:隨著脫硫轉(zhuǎn)化劑濃度的增加，PbSO4的脫硫率也隨之增加;隨著物料配比的提高，脫硫率也同樣增加，當(dāng)脫硫劑過(guò)量20％時(shí)，脫硫效率最佳;溫度對(duì)脫硫過(guò)程影響小。此外，當(dāng)Na2CO3為脫硫劑時(shí)，12 min(720 s)后脫硫率為

3、99.7％;而當(dāng)NaOH為脫硫劑時(shí)，6 min(360 s)后脫硫率為99.5％。
　　2)采用超重力旋轉(zhuǎn)填充床（RPB）為強(qiáng)化脫硫反應(yīng)器，進(jìn)行了PbSO4脫硫過(guò)程研究。分別考察了轉(zhuǎn)速、進(jìn)料流量、物料配比、溫度、濃度等因素對(duì)脫硫過(guò)程的影響。研究發(fā)現(xiàn):脫硫率隨著濃度、轉(zhuǎn)速、進(jìn)料流量的提高均有不同程度的提升，在轉(zhuǎn)速1500 rpm、進(jìn)料流量1100 mL/min條件下可達(dá)到較優(yōu)脫硫效果。當(dāng)Na2CO3為脫硫劑時(shí)，低濃度下提高溫度可提高

4、脫硫率，繼續(xù)提高則將導(dǎo)致脫硫率的下降，但高濃度下溫度的影響不顯著;當(dāng)NaOH為脫硫劑時(shí)，隨著溫度的升高，脫硫率呈先降低后升高的趨勢(shì)，20℃時(shí)達(dá)到最高脫硫率。按化學(xué)計(jì)量比計(jì)算，當(dāng)Na2CO3過(guò)量20％和NaOH不過(guò)量時(shí)，均可實(shí)現(xiàn)高效快速脫硫，即在＜1 s的反應(yīng)時(shí)間內(nèi)，脫硫率達(dá)到99.5％，較STR縮短了2個(gè)數(shù)量級(jí)，更重要的是實(shí)現(xiàn)了連續(xù)化操作。
　　3)基于RPB內(nèi)PbSO4脫硫的較優(yōu)工藝條件，進(jìn)一步開(kāi)展了RPB處理實(shí)際鉛膏負(fù)極粉和正

5、極粉的脫硫過(guò)程研究。對(duì)比研究發(fā)現(xiàn)，在STR中，對(duì)于Na2CO3體系，在9000rpm轉(zhuǎn)速下反應(yīng)10min(600 s)，脫硫率為97％;對(duì)于NaOH體系，14min(840 s)后脫硫率為99％。而在相同溫度、濃度和物料配比等實(shí)驗(yàn)條件下，RPB（轉(zhuǎn)速1500rpm）實(shí)現(xiàn)同樣的鉛膏脫硫率，所用時(shí)間僅需＜1s，至少提高2個(gè)數(shù)量級(jí)。
　　上述研究結(jié)果表明，本論文提出的超重力旋轉(zhuǎn)填充床強(qiáng)化廢鉛酸電池鉛膏的脫硫技術(shù)，具有重要的工業(yè)應(yīng)用價(jià)值。