離子液體基碳化鉬的制備及其催化CO2加氫反應研究.pdf

1、CO2加氫制甲醇是其化學利用的有效途徑之一。在催化CO2加氫反應的眾多催化劑中，β-Mo2C由于具有抗中毒、抗高溫、催化活性高等優(yōu)點受到人們的廣泛關注。然而，在CO2加氫制甲醇的連續(xù)式反應中，β-Mo2C催化劑對應的CH3OH選擇性較低。因此，如何在保持β-Mo2C較好的催化活性前提下提高甲醇的選擇性仍是一個挑戰(zhàn)。
　　采用質子型離子液體苯甲酸鹽和磷鉬酸鹽的混合鹽為前驅體，改變前驅體的種類、組成和n(C)/n(Mo)，制備N、P摻

2、雜型C@Mo2C催化劑。催化劑中摻雜的N、P雜原子作為堿性位，提高了CO2的吸附量，抑制了CH4的生成。在優(yōu)化的反應工藝條件下，N,P-dC@Mo2C-MA-2-35表現(xiàn)出最優(yōu)的催化性能，在連續(xù)反應110h內(nèi)催化活性穩(wěn)定，此時，CO2的轉化率為12.0％，甲醇的選擇性為57.5％。
　　采用質子型離子液體對甲苯磺酸鹽和鉬酸銨形成的混合鹽為前驅體，制得N、S摻雜型C@Mo2C催化劑?？疾炝饲膀岓w種類、碳化溫度和n(C)/n(Mo)對

3、催化劑結構及催化性能的影響。其中，表面具有高含量堿性位（吡啶型N、S-C鍵）和最高(MoⅣ+Moδ)/Mototal值的N，S-dC@Mo2C-CI-35-800在優(yōu)化的工藝條件下連續(xù)反應110h催化性能穩(wěn)定，此時，CO2的轉化率為16.2％，甲醇的選擇性為91.0％。
　　以質子型離子液體對甲苯磺酸鹽和磷鉬酸鹽的混合鹽為前驅體，制備了N、P、S摻雜型C@Mo2C催化劑，考察前驅體種類、碳化溫度和n(C)/n(Mo)對催化劑結構及