聚乳酸支架改性降解行為研究及二元載藥體系開發(fā).pdf

1、聚乳酸具有優(yōu)異的生物相容性及可降解性，近年來被廣泛應(yīng)用于手術(shù)縫合線、藥物緩/控釋載體、組織工程以及心血管支架等生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。
　　本研究以聚乳酸(PLA)為主要生物材料基質(zhì)，通過改進(jìn)溶劑澆鑄/粒子瀝濾法成功制得多孔PLA支架，并通過引入熱處理工藝，實現(xiàn)了對PLA支架結(jié)晶度的調(diào)控，進(jìn)而調(diào)節(jié)其降解行為。同時，利用聚乙二醇(PEG)對PLA支架進(jìn)行物理共混改性，從而改善其生物相容性及親水性，并系統(tǒng)研究了在支架制備過程中引入熱處理工藝后，

2、對共混支架結(jié)晶度、熱性能以及降解行為的影響。研究結(jié)果表明，重結(jié)晶過程共混支架中PLA、PEG相會發(fā)生相分離，且PEG組份含量越高，相分離越嚴(yán)重。
　　在此研究基礎(chǔ)上，利用熱致相分離/粒子瀝濾法，成功開發(fā)出PLA/PLA-b-PEG/PEG三組份兩相支架。該支架中PEG相自聚集在重結(jié)晶的PLA基體表面，從而使復(fù)合支架表現(xiàn)出良好的親水性，其中嵌段聚合物的引入，則在兩相之間起到了很好的粘接作用，有效避免了相分離所引起的突溶、碎解等不良現(xiàn)

3、象的發(fā)生；此外，利用化學(xué)接枝手段成功制備 ASP/PEG-(PLA-b-PEG)-PLA/PTX復(fù)合載藥支架。藥物釋放結(jié)果表明，在釋藥過程中 PEG相鍵接的藥物 ASP最先釋放，作用時間可持續(xù)72 h，而PLA相鍵接的藥物PTX釋放速率則較為緩慢，總藥物作用時間可持續(xù)30 d以上。
　　最后，通過溶液澆鑄法，成功制備了同時負(fù)載有 ASP和 PTX的三層藥物復(fù)合膜ASP/PTX-PLA，并研究了其藥物體外釋放行為。結(jié)果表明，ASP作