銅促進(jìn)的串聯(lián)反應(yīng)構(gòu)建含硫-氮功能有機分子.pdf

1、本論文主要研究了銅促進(jìn)的若干有機串聯(lián)反應(yīng)，一鍋法分別構(gòu)建了烯基硫醚化化合物，N-苯基異喹啉酮衍生物和2-吲哚甲醛衍生物。詳細(xì)的研究內(nèi)容主要包含以下三部分：
　　第一部分我們報道了Cu(I)/磷酸鉀存在下的烯胺酮與單質(zhì)硫的直接硫化反應(yīng)，實現(xiàn)了C(sp2)-H鍵的功能化，高效的構(gòu)建了硫醚化合物。將硒粉替代硫單質(zhì)，在
　　相同條件下，可以有效合成硒醚化合物。該反應(yīng)原料廉價易得，具有原子經(jīng)濟性、環(huán)境友好等優(yōu)點。合成所得硫醚化合物有望

2、作為配體應(yīng)用于功能配位化合物的合成和金屬催化的有機反應(yīng)中。
　　第二部分我們發(fā)展了一種Cu(I)催化下的烯胺酮參與的分子串聯(lián)反應(yīng)。該反應(yīng)通過一鍋法實現(xiàn)了C-C/C-N鍵的構(gòu)筑，合成了一系列N-苯基異喹啉酮骨架化合物。該反應(yīng)能在溫和的條件下進(jìn)行，原料簡單易得，相比于文獻(xiàn)報道的相同化合物的合成，本方法的底物普適性大大增加，為構(gòu)建異喹啉酮化合物提供了一種新方法。
　　第三部分我們首次發(fā)現(xiàn)了銅源存在下，2-炔基苯胺類底物能發(fā)生分子內(nèi)