新型CO優(yōu)先氧化催化劑的構(gòu)建及性能研究.pdf

1、CO優(yōu)先氧化反應(yīng)(CO PROX)被認(rèn)為是去除富氫氣體中痕量CO的最直接和最有效的方法，而采用非貴金屬Co基催化劑替代貴金屬催化劑用于CO優(yōu)先氧化反應(yīng)具有重要的學(xué)術(shù)價值和現(xiàn)實意義。本論文力圖通過設(shè)計新型鈷基催化劑來提高非貴金屬催化劑的低溫活性、拓寬溫度窗口適用反應(yīng)，并提升催化劑的抗水和抗二氧化碳能力，從而為實際應(yīng)用的CO優(yōu)先氧化非貴金屬催化劑的開發(fā)奠定基礎(chǔ)。
　　論文制備了活性炭載鈷基催化劑，用于富氫氣中的CO PROX反應(yīng)?？疾?/p>

2、了活性炭的修飾效應(yīng)、Mn改性催化劑的不同負(fù)載方法、氧化鈰與活性組分的界面效應(yīng)、新型結(jié)構(gòu)載體和原料氣中H2O和CO2的引入對催化劑催化性能的影響，并結(jié)合催化劑物化性質(zhì)的表征研究了催化劑結(jié)構(gòu)與其催化性能之間的聯(lián)系。具體研究內(nèi)容包括以下幾個方面:
　　1.制備了Co3O4-CeO2/AC催化劑，考察了AC修飾時間、催化劑焙燒溫度和Ce/Co比等對催化劑催化性能的影響。
　　2.在上述研究的基礎(chǔ)上，構(gòu)建了Mn改性的Co基催化劑，對比

3、不同負(fù)載方法，采用DP法制備的催化劑具有較佳的CO PROX催化性能，100％的CO轉(zhuǎn)化率可以在125-200℃范圍內(nèi)實現(xiàn)，并具有很好的重復(fù)使用性能。
　　3.通過微結(jié)構(gòu)調(diào)控，構(gòu)建了新結(jié)構(gòu)的Ce/Co-Mn/Ce-AC催化劑。論文基于CeO2的高儲放氧性能和對鈷基催化劑活性組分分散性的促進作用，設(shè)計和構(gòu)筑了“類三明治”結(jié)構(gòu)的催化劑，通過增加Ce與Co-Mn之間的接觸界面，獲得了理想的催化反應(yīng)效果。在100-200℃范圍內(nèi)實現(xiàn)100