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文檔簡介
1、背景:眾所周知,動脈粥樣硬化是一種發(fā)生在動脈內(nèi)壁的慢性炎癥性疾病,其發(fā)病機制尚未完全闡明。越來越多的證據(jù)表明,血管內(nèi)皮功能障礙與心血管事件密切相關(guān)。因此,正確認(rèn)識影響血管的收縮和舒張功能的因子失衡,對于了解并干預(yù)動脈粥樣硬化的發(fā)病起重要作用。內(nèi)皮細胞可以分泌調(diào)節(jié)因子,包括一氧化氮(NO)和內(nèi)皮素(ET),從而調(diào)節(jié)血管松弛和收縮。全反式維甲酸(Retinoic Acid,ATRA)是維生素A的天然衍生物,可通過調(diào)節(jié)炎癥因子來改善動脈粥樣硬
2、化。然而,關(guān)于全反式維甲酸對動脈內(nèi)皮功能的作用的研究較少見。本文,我們通過研究在動脈粥樣硬化兔中,全反式維甲酸對血管內(nèi)皮產(chǎn)生的內(nèi)皮素-1(ET-1)和一氧化氮(NO)水平的影響來探討全反式維甲酸對動脈粥樣硬化的作用機制。
目的:本研究選擇普通新西蘭白兔作為動物模型,觀察全反式維甲酸對動脈粥樣硬化兔血管內(nèi)皮的內(nèi)皮素-1和一氧化氮的影響,從而探討全反式維甲酸對動脈粥樣硬化的作用機制。
方法:24只普通新西蘭白兔適應(yīng)性飼養(yǎng)
3、一周后,隨機分為三組(n=8):A為正常對照組,B為高脂組,C為ATRA干預(yù)組。正常對照組予以普通飼料喂養(yǎng),高脂組給予高脂飼料喂養(yǎng),ATRA干預(yù)組為高脂飼料喂養(yǎng),高脂飲食4周后,開始加ATRA(10mg/(kg?d))灌胃干預(yù),并繼續(xù)予以高脂飲食喂養(yǎng)。12周后,采集血標(biāo)本和胸主動脈標(biāo)本,觀察主動脈斑塊形成情況,測定兔的血脂水平、動脈內(nèi)膜通透性、血液eNOS活性、內(nèi)皮素(ET-1)、血漿一氧化氮(NO)含量;采用Western blot檢
4、測主動脈中 ET-1,內(nèi)皮一氧化氮合酶(eNOS)和 eNOS磷酸化的產(chǎn)物(p-eNOS)的水平。
結(jié)果:1. ATRA減輕動脈粥樣硬化兔血管內(nèi)壁斑塊形成:油紅 O染色肉眼可見,正常對照組,血管內(nèi)壁光滑,基本無斑塊形成。高脂組內(nèi)壁可見明顯大面積斑塊形成,凹凸不平。ATRA干預(yù)組主動脈內(nèi)壁有斑塊形成,與高脂組相比明顯較少。HE染色后,光鏡下可見正常組動脈壁內(nèi)膜光滑連續(xù),無內(nèi)膜增厚,平滑肌細胞排列整齊,彈性纖維稍紊亂。與正常組相比
5、,高脂組動脈壁內(nèi)膜顯著增厚,彈力板多處斷裂,可見粥樣斑塊大量形成,斑塊中可見炎性細胞、泡沫細胞。ATRA干預(yù)組在藥物干預(yù)后,其動脈壁內(nèi)膜可見少量斑塊形成,與高脂組相比,脂肪細胞和炎性細胞明顯減少。
2. ATRA降低動脈粥樣硬化兔的血脂水平:由于脂質(zhì)水平與動脈粥樣硬化的進程關(guān)系密切,我們檢測了各組的膽固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白。與正常組相比較,高脂組的膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白明顯增高(P<0.05),高密
6、度脂蛋白降低(P<0.05)。而ATRA干預(yù)組的膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白均比高脂組減低,高密度脂蛋白較高(P<0.05)。
3. ATRA降低動脈粥樣硬化兔的動脈內(nèi)皮通透性:在熒光顯微鏡下,可以觀察到熒光染料在對照組中幾乎沒有穿透,但滲透高脂組動脈壁的全層,ATRA干預(yù)組中熒光染料的穿透率顯著低于高脂組,但比對照組增加。
4. ATRA影響動脈粥樣硬化兔主動脈中ET-1,eNOS和p-eNOS的表達:Weste
7、rn blot結(jié)果顯示,與對照組相比較,高脂組兔動脈組織中ET-1的表達明顯升高,而ATRA干預(yù)組的 ET-1表達量介于對照組和高脂組之間。此外,關(guān)于 eNOS磷酸化的產(chǎn)物Ser-1177(p-eNOS)的水平,p-eNOS在高脂組中的表達低于對照組,在用ATRA干預(yù)之后,其表達量明顯增加。而ATRA的干預(yù)對eNOS的表達并無統(tǒng)計學(xué)意義。
5. ATRA對動脈粥樣硬化兔血中eNOS活性和ET-1、NO水平的影響:結(jié)果表明,高脂
8、組NO含量顯著低于對照組(P<0.05),ATRA處理后eNOS活性和NO含量顯著升高(P<0.05)。 ET-1的檢測結(jié)果與NO的水平相反,ATRA組的ET-1表達明顯低于高脂組(P<0.05)。
結(jié)論:NO和ET之間的平衡調(diào)節(jié)是預(yù)防和治療動脈粥樣硬化的一個重要途徑。在本實驗中顯示,ATRA可以減少血漿中ET-1的含量,通過增加eNOS磷酸化增加NO含量,并通過調(diào)節(jié)兩者之間的平衡,從而改善血管松弛,減輕動脈粥樣硬化斑塊形成。
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