芐基山梨醇衍生物形成的分子凝膠的研究.pdf

1、芐基山梨醇衍生物，如二芐叉山梨醇（DBS）、二（對(duì)甲基芐叉）山梨醇（MDBS）和二（3，4-二甲基芐叉）山梨醇（DMDBS）能在很多有機(jī)溶劑中能發(fā)生分子自組裝，并使有機(jī)溶劑凝膠化。
　　 本文以DBS，MDBS和DMDBS作為凝膠因子，通過在有機(jī)溶劑中的凝膠化實(shí)驗(yàn)及所形成分子凝膠的熱穩(wěn)定性研究了溶劑性質(zhì)及凝膠因子結(jié)構(gòu)差異對(duì)三者凝膠化能力的影響。結(jié)果表明：隨著凝膠因子分子結(jié)構(gòu)上苯環(huán)上甲基取代數(shù)量增加，由于親溶劑作用的增加和分子幾何

2、構(gòu)型的優(yōu)化，含甲基多的衍生物MDBS和DMDBS在有機(jī)溶劑中的自組裝能力強(qiáng)，表現(xiàn)在具有低的最低凝膠化濃度和高的相轉(zhuǎn)變溫度。而溶劑極性的增強(qiáng)，使三種衍生物形成的分子凝膠相轉(zhuǎn)變溫度降低。
　　 采用紫外吸收光譜，紅外光譜等手段研究了三種凝膠因子自組裝的機(jī)理。紫外吸收光譜表明三種凝膠因子在正辛醇中形成分子凝膠后苯環(huán)的K帶發(fā)生紅移，表明π-π堆積作用是其自組裝的驅(qū)動(dòng)力之一；紅移的幅度隨苯環(huán)上甲基數(shù)量的增加而增加，隨著溶劑極性的增強(qiáng)而減小

3、，與三種凝膠因子形成的分子凝膠的相轉(zhuǎn)變溫度大小相吻合。在凝膠狀態(tài)，三種凝膠因子的FT-IR譜的-OH吸收峰紅移且變成寬的締合峰形，表明其形成了分子間氫鍵。通過Spartan’02軟件計(jì)算得到了三種凝膠因子的最低能量構(gòu)型。結(jié)合紫外光譜和紅外光譜的研究結(jié)果，給出凝膠因子MDBS自組裝的可能模型。
　　 運(yùn)用場(chǎng)發(fā)射掃描電鏡（FE-SEM）和偏光顯微鏡（POM）等對(duì)分子凝膠進(jìn)行微觀形態(tài)分析。POM照片表明三種凝膠因子在碳酸丙烯酯凝膠中的