化學(xué)發(fā)光和微透析取樣技術(shù)在體、實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)金屬離子在兔子體內(nèi)代謝狀況的研究.pdf

1、本文首先建立了金屬離子—錳(Ⅵ)—魯米諾的化學(xué)發(fā)光體系，在此基礎(chǔ)上，結(jié)合微透析取樣技術(shù)，在體、實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)了家兔體內(nèi)金屬離子的代謝過程。并進(jìn)一步利用火焰原子吸收光度法測(cè)定了家兔肝臟、腎臟、心臟和尿液中金屬離子的含量。 本論文分為兩部分，第一部分為綜述，第二部分為研究報(bào)告。綜述部分闡述了兩個(gè)方面的主要內(nèi)容：第一，介紹了金屬離子Pb2+和Ni2+在生物體內(nèi)的吸收、代謝狀況以及毒性作用。并對(duì)目前的一些檢測(cè)方法進(jìn)行了總結(jié)；第二，綜述了微透析

2、取樣技術(shù)的原理、定量方法以及在生命科學(xué)中的應(yīng)用。 研究報(bào)告由三部分組成：一、M-K2MnO4-luminol化學(xué)發(fā)光體系的研究(M代表金屬離子)本文首先合成了綠色錳酸鉀溶液，將其直接作為反應(yīng)試劑與魯米諾進(jìn)行化學(xué)發(fā)光反應(yīng)。發(fā)現(xiàn)很多金屬離子對(duì)K2MnO4-luminol體系有不同程度的增敏或抑制作用。如Pb(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Ag(Ⅰ)等離子對(duì)此體系有很強(qiáng)烈的增敏作用，而Cu(Ⅱ)離子會(huì)強(qiáng)烈抑制此體系的化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度?；?/p>

3、這些現(xiàn)象，本文建立了測(cè)定Pb2+、Ni2+、Ag+、Mn2+和Mg2+離子的化學(xué)發(fā)光新方法。金屬離子pb2+、Ni2+、Ag+、Mn2+和Mg2+的濃度分別在5×10-8～9×10-7g/mL、1×10-10～1×10-8g/mL、3×10-7～1×10-6g/mL、1×10-9～1×10-8g/mL和2×10-7～8×10-7g/mL范圍內(nèi)與化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度具有良好的線性關(guān)系，相應(yīng)的檢出限分別為2×10-8g/mL、7×10-11g/mL

4、、8×10-8g/mL、2×10-10g/mL和2×10-8g/mL。 二、化學(xué)發(fā)光和微透析取樣技術(shù)在體、實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)鉛離子在兔子體內(nèi)代謝過程的研究。 本文將微透析取樣技術(shù)與流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光技術(shù)結(jié)合起來，在體、實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)了重金屬離子Pb2+在兔子體內(nèi)的代謝過程，并利用藥代動(dòng)力學(xué)軟件得到了兔子體內(nèi)游離pb2+離子的濃度—時(shí)間曲線圖以及一系列的代謝參數(shù)。結(jié)果顯示代謝符合一室模型，T1/2，Tmax和Cmax分別是37.77min，

5、85.20min和0.137mg/L。除此之外，本文解剖了代謝后的兔子，取出其肝臟、腎臟、心臟等軟組織和尿液進(jìn)行消解，利用火焰原子吸收法對(duì)樣品中的pb2+離子含量進(jìn)行了測(cè)定，結(jié)果分別為170mg/kg，41.6mg/kg，0，2.02mg/L。 三、化學(xué)發(fā)光和微透析取樣技術(shù)在體、實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)鎳離子在兔子體內(nèi)的代謝過程的研究。 本文將微透析取樣技術(shù)與流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光技術(shù)結(jié)合起來，在體、實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)了Ni2+離子在兔子體內(nèi)的代謝過程