組織工程水凝膠引發(fā)體系的細(xì)胞毒性和生物活性化的初步研究.pdf

1、材料的細(xì)胞相容性和生物活性化是組織工程研究的重要內(nèi)容。可注射的高分子水凝膠材料為獨(dú)特的一大類組織工程材料。本文針對(duì)化學(xué)交聯(lián)的可注射型水凝膠材料的可行性，初步研究了水凝膠聚合時(shí)所用氧化還原引發(fā)體系的細(xì)胞毒性，并設(shè)計(jì)合成了接有生物活性多肽(RGD)的大單體化合物。首先系統(tǒng)考察了過硫酸銨(APS)/四甲基乙二胺(TEMED)氧化還原引發(fā)體系用于組織工程材料的可行性。研究了該引發(fā)體系引發(fā)聚乙二醇(PEG)大單體聚合的凝膠化時(shí)間。發(fā)現(xiàn)綜合使用兩者

2、為最佳選擇，但也需要達(dá)到一定的濃度。采用MTT法定量檢測(cè)和光學(xué)顯微鏡直接觀察的方法研究了該引發(fā)體系在不同濃度下對(duì)NIH/3T3細(xì)胞的細(xì)胞毒性，MTT結(jié)果表明APS/TEMED組在高劑量時(shí)的細(xì)胞毒性比單獨(dú)使用APS或TEMED還要低，光學(xué)顯微鏡直接觀察也支持了前面的細(xì)胞活力測(cè)量。考察了引發(fā)體系的加入對(duì)培養(yǎng)基溶液pH值產(chǎn)生的變化，發(fā)現(xiàn)其對(duì)pH值的影響要小于相同濃度下的APS/AA(抗壞血酸)引發(fā)體系組，這也說明TEMED在水溶液中可部分抵消

3、溶液中因使用APS而造成的酸性。為了提高材料的生物活性，使用Acrl-PEG-NHS作為起始原料，直接與GRGDS反應(yīng)，合成了接有整合素粘附配體片斷RGD的大單體Acrl-PEG-GRGDS。通過FT-IR和1HNMR對(duì)化合物進(jìn)行了表征。總之，本論文以可注射型水凝膠材料為中心，初步驗(yàn)證了APS/TEMED引發(fā)體系應(yīng)用于組織工程材料的可行性，制備了可用于材料生物活性化的單體，對(duì)水凝膠材料的多種理化性能做了初步研究，涉及材料的合成、表征及細(xì)