動(dòng)態(tài)固化環(huán)氧樹(shù)脂-聚丙烯共混物結(jié)構(gòu)與性能的研究.pdf

1、上海交通大學(xué)博士學(xué)位論文動(dòng)態(tài)固化環(huán)氧樹(shù)脂聚丙烯共混物結(jié)構(gòu)與性能的研究姓名：江學(xué)良申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：博士專(zhuān)業(yè)：材料學(xué)指導(dǎo)教師：張隱西20040501上海交通大學(xué)博士學(xué)位論文II共混物的綜合力學(xué)性能最好隨EP用量的增加動(dòng)態(tài)固化PPMAHgEPDMEP共混物的拉伸強(qiáng)度和彎曲模量明顯增加但沖擊強(qiáng)度先升高后降低有一極大值當(dāng)EP用量為5wt%時(shí)動(dòng)態(tài)固化PPMAHgPPTalcEP復(fù)合材料力學(xué)性能最好當(dāng)EP用量超過(guò)5wt%時(shí)材料的拉伸強(qiáng)度和彎曲模量繼續(xù)增

2、加但沖擊強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率明顯降低維卡軟化點(diǎn)測(cè)試和TGA分析表明動(dòng)態(tài)固化共混物具有較好的熱穩(wěn)定性動(dòng)態(tài)固化PPMAHgPPEP共混物和動(dòng)態(tài)固化PPMAHgPPTalcEP復(fù)合材料的維卡軟化點(diǎn)分別高于純PP和Talc填充PP體系的維卡軟化點(diǎn)動(dòng)態(tài)固化可提高PPEP增韌PPEP和Talc填充PPEP共混物的起始降解溫度T0隨EP的用量增加動(dòng)態(tài)固化共混物的T0進(jìn)一步提高加入增容劑和動(dòng)態(tài)固化可提高PPEP和增韌PPEP共混物熔體的表觀粘度隨EP用量的

3、增加動(dòng)態(tài)固化共混物的表觀粘度逐漸增大DMTA分析表明動(dòng)態(tài)固化可提高PPEP增韌PPEP共混物的儲(chǔ)能模量E隨EP的用量增加動(dòng)態(tài)固化共混物E明顯增大研究了動(dòng)態(tài)固化PPEP增韌PPEP以及Talc填充PPEP共混物的形態(tài)結(jié)構(gòu)對(duì)于動(dòng)態(tài)固化PPEP共混物來(lái)說(shuō)始終是兩相結(jié)構(gòu)即EP分散相和PP連續(xù)相EP的含量多少對(duì)共混物形態(tài)結(jié)構(gòu)影響不大類(lèi)似于動(dòng)態(tài)硫化熱塑性彈性體的形態(tài)結(jié)構(gòu)具有一定熱塑性加入MAHgPP和動(dòng)態(tài)固化可使PPEP共混物中EP顆粒粒徑明顯變小

4、對(duì)于動(dòng)態(tài)固化增韌PPEP共混物來(lái)說(shuō)當(dāng)選擇MAHgEPDM作為增容劑時(shí)共混物中EP顆粒外面包覆MAHgEPDM形成核殼結(jié)構(gòu)選擇MAHgPP作為增容劑時(shí)EP顆粒均勻分散在PP基體中無(wú)核殼結(jié)構(gòu)EP的加入和動(dòng)態(tài)固化可以降低MAHgEPDM增韌PP體系基體層厚度在基體層厚度為0.2m發(fā)生脆韌轉(zhuǎn)變這表明Wu的逾滲理論同樣適用于核殼結(jié)構(gòu)增韌PP體系對(duì)于動(dòng)態(tài)固化Talc填充PPEP復(fù)合材料來(lái)說(shuō)當(dāng)EP用量小于5wt%時(shí)EP主要與Talc表面極性基團(tuán)作用材

5、料中看不見(jiàn)固化的EP顆粒當(dāng)EP的用量大于5wt%時(shí)可以看到固化后的部分EP顆粒分散在PP的基體中利用示差掃描量熱DSC方法研究了動(dòng)態(tài)固化共混物中PP非等溫結(jié)晶過(guò)程以及動(dòng)態(tài)固化PPMAHgPPEP共混物中PP結(jié)晶動(dòng)力學(xué)結(jié)果表明當(dāng)未固化和固化的EP顆粒分散在PP基體中時(shí)對(duì)PP有明顯的成核效果促進(jìn)PP的結(jié)晶EP顆粒越小成核作用越顯著當(dāng)EP顆粒外面包覆著MAHgEPDM其成核效果明顯減弱根據(jù)Kissinger方法和Hoffman的結(jié)晶理論動(dòng)態(tài)固