2-氨基苯并噁唑化合物及BDOPV共軛聚合物的合成.pdf

1、氧化偶聯(lián)反應(yīng)由于其獨(dú)特的原子經(jīng)濟(jì)性被人們廣泛應(yīng)用于有機(jī)合成領(lǐng)域。在傳統(tǒng)的工作中，人們主要采用過(guò)渡金屬催化活化C-H來(lái)構(gòu)建各種化學(xué)鍵，如C-C鍵、C-N鍵、C-S鍵及C-O鍵等。然而，由于過(guò)渡金屬價(jià)格的昂貴和高毒性等缺點(diǎn)限制了該方法在實(shí)際生產(chǎn)中的廣泛應(yīng)用。因此，無(wú)金屬催化氧化偶聯(lián)反應(yīng)成為近年來(lái)的研究熱點(diǎn)，我們成功地開(kāi)展了經(jīng)典的雜環(huán)離子液體催化苯并噁唑與胺或酰胺化合物的氧化偶聯(lián)反應(yīng)，并合成了一系列在藥物、材料等領(lǐng)域具有廣泛應(yīng)用前景的2-氨基

2、苯并噁唑化合物。
　　近年來(lái)，有機(jī)電子學(xué)領(lǐng)域取得了飛速發(fā)展，有機(jī)場(chǎng)效應(yīng)晶體管材料因具有能級(jí)易于調(diào)控、輕薄、可彎折等特性得到廣泛的應(yīng)用。然而高遷移率有機(jī)材料在一定的程度上還是相當(dāng)缺乏。因此，尋找具有遷移率高的有機(jī)場(chǎng)效應(yīng)晶體管材料成為眾多化學(xué)家和材料學(xué)家的一個(gè)重要難題。
　　本論文的第一章分為三部分，第一部分綜述了離子液體在構(gòu)建C-C鍵、C-N鍵、C-O鍵和C-S鍵中的應(yīng)用；第二部分主要總結(jié)了近年來(lái)國(guó)內(nèi)外化學(xué)工作者報(bào)道的2-氨基

3、苯并噁唑化合物的合成方法；第三部分主要介紹了有機(jī)場(chǎng)效應(yīng)晶體管的構(gòu)造、原理以及異靛青類(lèi)化合物在有機(jī)場(chǎng)效應(yīng)晶體管中的研究進(jìn)展。
　　本論文的第二章提出了一種以離子液體1-丁基吡啶碘鹽（[BPy]I）作為催化劑，TBHP為氧化劑，醋酸為添加劑，在室溫條件下高效制備2-氨基苯并噁唑化合物的綠色方法。與傳統(tǒng)的合成方法相比，該方法在室溫下只需反應(yīng)3.5 h就能以良好至優(yōu)秀的收率（82％-97%）得到相應(yīng)的目標(biāo)化合物。而且，離子液體可以循環(huán)使用