酰基硅烷化合物與γ,δ-環(huán)氧酮化合物的合成及光化學(xué)研究.pdf

1、光能是一種綠色環(huán)保的清潔能源,隨著科技的進(jìn)步,光化學(xué)越來越引人注目,有機(jī)光化學(xué)的研究也成果不斷。將光化學(xué)應(yīng)用于有機(jī)合成并不斷實(shí)現(xiàn)工業(yè)化,這是有機(jī)光化學(xué)的一個(gè)突破,這對(duì)于新型光化學(xué)研究意義重大,對(duì)生物、醫(yī)藥及其有機(jī)合成材料等領(lǐng)域的發(fā)展起著顯著的推動(dòng)作用。
　　目前,對(duì)于?；柰榧昂h(huán)氧結(jié)構(gòu)的羰基類化合物的研究是有機(jī)光化學(xué)領(lǐng)域的熱點(diǎn),?；柰轭惢衔锝?jīng)過光電子的激發(fā)可以脫去硅烷基,形成兩個(gè)自由基中間體,接著自由基中間體可以自身發(fā)生重排

2、,也可以與其他活潑性的物質(zhì)發(fā)生分子間的反應(yīng)。含有環(huán)氧乙烷的羰基類化合物的光化學(xué)研究也不斷多樣化,經(jīng)過光電子的激發(fā),羰基可以發(fā)生躍遷至第一激發(fā)單重態(tài)也可以躍遷至第一激發(fā)三重態(tài),而且羰基基團(tuán)經(jīng)過光電子的激發(fā)后可以發(fā)生多種反應(yīng),例如典型的NorrishⅠ型光化學(xué)反應(yīng)和NorrishⅡ型光化學(xué)反應(yīng),這就給光化學(xué)反應(yīng)的多樣性提供了理論基礎(chǔ);除此之外,環(huán)氧乙烷類的化合物經(jīng)過光電子的激發(fā)也很容易發(fā)生開環(huán)的重排反應(yīng)。
　　本論文研究了鄰位含有醚鍵

3、的苯甲?；柰轭惢衔锏挠袡C(jī)合成及其有機(jī)光化學(xué)反應(yīng);另外,還研究了γ-甲基取代的γ,δ-環(huán)氧乙烷的芳香羰基化合物的有機(jī)光化學(xué)。圍繞這兩個(gè)主題,本論文主要做了以下研究工作。
　　本文成功合成了一種鄰位含有醚鍵的苯甲?；柰轭惢衔?并進(jìn)行了化合物的表征,接著,以合成的?；柰榛衔镒鳛楣饣瘜W(xué)反應(yīng)前軀體進(jìn)行了光化學(xué)探索,得到了一定的光化學(xué)產(chǎn)物。此結(jié)果為酰基硅烷的光化學(xué)研究提供了寶貴的經(jīng)驗(yàn)。
　　另外,本論文還對(duì)γ-甲基取代的γ,