偶氮有機(jī)顏料生產(chǎn)廢水處理工藝試驗(yàn)研究.pdf

1、本文通過(guò)對(duì)金光紅、聯(lián)苯胺黃、永固紅2B(BBC)為代表的三種偶氮有機(jī)顏料 的生產(chǎn)過(guò)程、反應(yīng)機(jī)理等進(jìn)行了定量、定性分析研究，對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)生的生產(chǎn) 廢水的特性進(jìn)行了理論分析，并由此提出該生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)生廢水的可能處理工 藝。 本論文主要以這三種顏料為代表的偶氮有機(jī)顏料生產(chǎn)廢水為研究對(duì)象，針對(duì) 該廢水有機(jī)物濃度與難降解有機(jī)物濃度高的特點(diǎn)，提出了鐵曝氣—中和混凝沉淀 —水解酸化—好氧生化—混凝沉淀—氧化的處理工藝，并對(duì)該工藝進(jìn)行了相

2、應(yīng)的 試驗(yàn)和相關(guān)理論研究。 偶氮顏料生產(chǎn)廢水的B/C=0.24，生化降解性能屬于一般，但是偶氮化合物 本身屬于生物難降解物質(zhì)，且其中的OS活化劑的主要要成分表面活性劑 OP10(壬基酚環(huán)氧乙烯醚)也屬于生化難降解物質(zhì)，產(chǎn)生大量泡沫影響好氧生化處 理。 通過(guò)資料研究和前人試驗(yàn)研究的分析，本文對(duì)偶氮有機(jī)顏料廢水的物化處理 工藝主要側(cè)重于鐵曝氣—中和混凝沉淀工藝。鐵曝氣原理主要是以鐵為陽(yáng)極， Fe3C為陰極的原電池。在鐵屑表面

3、有許多這樣的微小原電池。在兩極上可發(fā)生陽(yáng) 極反應(yīng)Fe→Fe2++2e，陰極反應(yīng)2H++2e→H2或O2+2H2O+4e→40H-。新 生態(tài)氫具有很高的反應(yīng)活性，能與廢水中許多組分發(fā)生氧化還原反應(yīng)，破壞顏料 的發(fā)色或助色基團(tuán)，甚至使其斷鍵，失去發(fā)色能力；使某些難生化降解的物質(zhì)轉(zhuǎn) 變?yōu)橐咨幚淼奈镔|(zhì)，提高廢水的可生化性。鐵曝時(shí)間采用8小時(shí)，降低pH值 至2進(jìn)行鐵曝氣，鐵曝的CODCr去除率可達(dá)34％左右，中和混凝沉淀pH值調(diào)至8

4、， CODcr去除率可達(dá)27％左右，色度去除非常有效。 廢水的生化部分主要研究了水解酸化—好氧工藝。通過(guò)厭氧菌對(duì)物化處理后 的廢水中有機(jī)高分子物質(zhì)進(jìn)一步降解，將有機(jī)高分子物質(zhì)部分分解為小分子物 質(zhì)，提高廢水的可生化性，最終通過(guò)好氧工藝對(duì)廢水進(jìn)生二級(jí)生化處理。生化出 水再輔以混凝沉淀、次氯酸鈉氧化的深度處理，使出水能達(dá)到《GB8978-1996 國(guó)家排放標(biāo)準(zhǔn)》一級(jí)排放標(biāo)準(zhǔn)。生化部分對(duì)好氧池停留時(shí)間進(jìn)行了研究，針對(duì)不 同停留時(shí)

5、間作了試驗(yàn)分析。水解酸化池停留時(shí)間為26.7h，好氧池停留時(shí)間分別 為9.6h、18h、26.7h、39.6h。停留時(shí)間為9.6小時(shí)CODCr去除率在75％左右；停 留時(shí)間為18h時(shí)，CODCr去除率在80％左右；；停留時(shí)間為26.7h和39.6h，CODCr 去除率穩(wěn)定在82％左右。建議好氧池水力停留時(shí)間不少于10小時(shí)。后處理PFS的最 佳投加量在240 mg/L左右，COD去除率在24％；次氯酸鈉溶液最投加量在450～ 5

6、00mg/L左右，折合成有效氯在45～50mg/L左右，COD去除率在35％左右，出水 CODCr在75mg/L左右，出水BOD為16mg/L，最終出水色度均在50倍以下。 采用鐵曝氣—中和混凝沉淀—水解酸化—好氧生化—混凝沉淀—氧化的處 理工藝對(duì)偶氮顏料生產(chǎn)廢水進(jìn)行試驗(yàn)可以達(dá)到較好的處理效果；總的CODCr去除 率高，達(dá)到94％左右，且色度去除效果明顯，色度從350倍降到15～20倍左右， 出水達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn)。 [關(guān)鍵詞]偶