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1、SCR脫硝商業(yè)催化劑的溫度范圍多為300~450℃,而當(dāng)機(jī)組降負(fù)荷運(yùn)行或啟停機(jī)時(shí),排煙溫度降低,脫硝效率下降,因此需要拓寬催化劑的溫度窗口。本文以釩鈰鈦系催化劑為研究對(duì)象,摻雜MnOx改性,并制備新型核殼結(jié)構(gòu)V2O5@CeO2/TiO2催化劑,測(cè)試催化劑的活性及抗硫抗水性并結(jié)合BET、XRD、NH3-TPD、H2-TPR等表征手段分析,最后對(duì)優(yōu)選出的0.5%V2O5-10%CeO2-20%MnOx/TiO2催化劑進(jìn)行硫中毒再生實(shí)驗(yàn)研究。
2、主要成果如下:
對(duì)V2O5-CeO2/TiO2催化劑摻雜MnOx改性,結(jié)合表征研究分析V2O5負(fù)載量和MnOx負(fù)載量對(duì)催化劑性能的影響?;钚詼y(cè)試及抗硫抗水性測(cè)試結(jié)果表明V2O5主要影響催化劑在高溫下的性能,MnOx主要影響低溫下性能,過(guò)高或過(guò)低的負(fù)載均使催化劑脫硝活性及抗硫抗水性下降。結(jié)合表征結(jié)果發(fā)現(xiàn)負(fù)載V2O5能提高催化劑表面酸性,但負(fù)載量增加后催化劑結(jié)晶度升高,對(duì)于反應(yīng)不利;負(fù)載MnOx能提高催化劑的氧化還原能力,但過(guò)量負(fù)
3、載后比表面積迅速減小,催化劑的表面酸性降低且負(fù)載的MnOx由Mn2O3、MnO2向Mn3O4轉(zhuǎn)變,不利于NOx脫除。
采用靜電自組裝法制備核殼結(jié)構(gòu)V2O5@CeO2/TiO2催化劑,測(cè)試了催化劑的脫硝活性和抗硫抗水性能,并采用原位紅外分析其作用機(jī)理。研究發(fā)現(xiàn)該催化劑在260~400℃間具有80%以上的脫硝效率,煙氣中SO2含量較低時(shí)脫硝效率較傳統(tǒng)浸漬法制備的V2O5-CeO2/TiO2催化劑下降緩慢,SO2含量較高時(shí)脫硝效率較
4、V2O5-CeO2/TiO2下降迅速。原位紅外測(cè)試結(jié)果顯示預(yù)吸附NH3后通入NO和O2,催化劑表面的NH3吸附峰逐漸減弱至消失,而預(yù)吸附NO后通入NH3和O2,催化劑表面的NO吸附峰不變且出現(xiàn)NH3的吸附峰,表明該催化劑的脫硝反應(yīng)遵循E-R機(jī)理。
以優(yōu)選出的0.5%V2O5-10%CeO2-20%MnOx/TiO2催化劑為研究對(duì)象,結(jié)合表征研究分析水洗、加熱、熱還原三種方法對(duì)硫中毒催化劑的再生作用?;钚詼y(cè)試結(jié)果表明水洗再生效果
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